L-ergotioneina sintética

Nuevo ingrediente alimentario en complementos alimenticios.

La L-ergotioneina, ya aprobada por la FDA, podrá comercializarse en el mercado de la UE como nuevo ingrediente alimentario para ser utilizado en complementos alimenticios destinados a la población general, excluidos los lactantes y los niños de corta edad, así como las mujeres embarazadas y lactantes, para los usos definidos y en los niveles máximos establecidos.

La denominación de la L-ergotioneina que figurará en el etiquetado de los productos alimenticios que la contengan será “L-ergotioneina”.

Aprobada mediante la Decisión de ejecución de la UE 2017/1281 de 13 de julio de 2017 ,por la que se autoriza la comercialización de la L-ergotioneina como nuevo ingrediente alimentario con arreglo al Reglamento (CE) 258/97 (El destinatario de esta norma es la empresa Tetrahedron, Francia).

 Usos autorizados:
  • Categoría de alimentos: Complementos alimenticios
  • Contenido/límite máximo: 30 mg/día para la población general (con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes), y 20 mg/día para los niños de más de 3 años.

Para más información: info@mpcsalud.es

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

5 cosas que debes saber del fármaco Senshio®

Imagen
Tratamiento de los síntomas de la atrofia vulvovaginal. Es un medicamento autorizado para el tratamiento de los síntomas moderados o graves de la atrofia vulvovaginal (sequedad, irritación y dolor en la zona genital y coito doloroso) en mujeres que han pasado la menopausia. Se utiliza en mujeres que no pueden seguir un tratamiento con estrógenos de aplicación local. La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para Senshio el 15 de enero de 2015. Ver resumen del EPAR para el público general.   La dispensación de este medicamento en farmacias requiere receta médica. La dosis recomendada es de 1 comprimido/día, tomado con alimentos, a la misma hora cada día. El tratamiento debe prolongarse mientras los beneficios superan a los riesgos. El principio activo de este medicamento, el ospemifeno , al estimular los receptores de estrógenos en el tejido vaginal, ayuda a revertir los síntomas de la atrofia vulvovaginal. Sin embargo, e
Leer más

Conoce las funciones básicas de un Director Técnico Farmacéutico

Imagen
En el proceso de distribución de medicamentos juega un papel primordial la figura del Director técnico. El distribuidor mayorista debe designar una persona como responsable, que deberá tener las cualificaciones y requisitos legalmente establecidos. La persona responsable debe cumplir sus responsabilidades personalmente y debe estar localizable en todo momento. Podrá delegar funciones, pero no responsabilidades.   El director técnico debe desarrollar sus funciones personalmente y deberá estar accesible de forma continua.  Requisitos del director técnico. El director técnico debe estar en posesión de un título universitario oficial de Licenciado en Farmacia o de Grado en Farmacia y poseer una adecuada formación y experiencia en las buenas prácticas de distribución. El cargo es incompatible con el ejercicio de otras actividades de carácter sanitario que supongan intereses directos con la dispensación o fabricación de medicamentos o que vayan en detrimento del c
Leer más

Test 'crisis alimentaria'

Imagen
Pregunta test nº 5  A nivel europeo, la Comisión elaborará un plan quinquenal para aplicar el Plan general para la gestión de crisis en el ámbito de la seguridad de los alimentos y los piensos. ¿Con qué periodicidad se actualizará tal plan? A) Todos los años B) De forma bienal C) De forma trienal D) Cada cinco años Más información en: info@mpcsalud.es
Leer más