jueves, 12 de octubre de 2017

9 plazas Farmacéuticos del SES

Farmacéutico/a de Equipo de Atención Primaria, en las Instituciones Sanitarias del Servicio Extremeño de Salud.



Publicada la Resolución de 18 de septiembre de 2017, por la que se convoca proceso selectivo para el acceso a la condición de personal estatutario fijo en la Categoría de Farmacéutico/a de Equipo de Atención Primaria, en las Instituciones Sanitarias del Servicio Extremeño de Salud.

Se convoca proceso selectivo para cubrir 15 plazas básicas, por el sistema de concurso-oposición en la categoría de Farmacéutico/a de Equipo de Atención Primaria, en las Instituciones Sanitarias del Servicio Extremeño de Salud de la Junta de Extremadura:


  • 9 plazas para ser cubiertas por el turno libre.
  • 5 plazas para ser cubiertas por el turno de promoción interna.
  • 1 plaza reservada para ser cubierta por el turno de discapacidad.

El plazo para presentar la solicitud de participación es de 20 días hábiles contados a partir del día siguiente al de la publicación de esta convocatoria en el Diario Oficial de Extremadura.

El proceso de selección de los aspirantes será el de concurso-oposición.

La fase de oposición constará, para todos los sistemas de acceso, de un ejercicio obligatorio y de carácter eliminatorio.

a) Para los aspirantes del turno libre y discapacidad. El ejercicio consistirá en contestar en 180 minutos, a un cuestionario formado por 150 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las que sólo una de ellas será la correcta, sobre el programa de materias específicas y comunes que figuran en el Anexo IV de esta resolución. De dicho cuestionario, 15 preguntas versarán sobre el programa de materias comunes.

El cuestionario que se proponga a los aspirantes contendrá además otras 12 preguntas adicionales tipo test, de las que 2 versarán sobre el programa de materias comunes. Estas preguntas sustituirán correlativamente a aquellas preguntas que, en su caso, sean objeto de anulación con posterioridad al inicio del ejercicio.

b) Para los que accedan por promoción interna. El ejercicio consistirá en contestar en 161 minutos, a un cuestionario formado por 135 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las que sólo una de ellas será la correcta, sobre el programa de materias específicas que figuran en el Anexo IV de esta resolución. El cuestionario que se proponga a los aspirantes contendrá, además, otras 10 preguntas adicionales tipo test.

Estas preguntas sustituirán correlativamente a aquellas preguntas que, en su caso, sean objeto de anulación con posterioridad al inicio del ejercicio.

Para la valoración de este ejercicio, en todos los turnos de acceso, las respuestas correctas puntuarán positivamente, las no contestadas no tendrán valoración alguna y las contestadas erróneamente penalizarán de forma tal que por cada tres respuestas erróneas se restará una válida.


¡Suerte!

miércoles, 20 de septiembre de 2017

Inspectores Médicos y Subinspectores

Oposiciones Inspección (Médica) y Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios.

Comunidad Autónoma de Andalucía.



Se convocan pruebas selectivas, por el sistema de acceso libre, para cubrir 10 plazas del Cuerpo Superior Facultativo, Especialidad Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios, Opción Inspección Médica (A1.21), y para cubrir 5 plazas del Cuerpo de Técnicos de Grado Medio, Especialidad Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A2.21) de la Junta de Andalucía.

Las personas interesadas en participar deberán hacerlo constar en la correspondiente solicitud (modelo oficial publicado como Anexo III de la Resolución). El plazo de presentación de solicitudes será de 20 días hábiles contados a partir del día siguiente al de la publicación de esta convocatoria en el BOJA.

El proceso selectivo constará de 3 ejercicios. La calificación final del proceso selectivo no podrá superar los 160 puntos y vendrá determinada por la suma de la puntuación obtenida en los tres ejercicios de que consta la oposición.

Los ejercicios se realizarán en la ciudad de Sevilla y el primer ejercicio no se celebrará antes del 15 de diciembre de 2017.


Resolución de 14 de septiembre de 2017, de la Secretaría General para la Administración Pública, por la que se convocan pruebas selectivas, por el sistema de acceso libre, para ingreso en el Cuerpo Superior Facultativo, especialidad Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios, Opción Inspección Médica de la Junta de Andalucía.


Resolución de 14 de septiembre de 2017, de la Secretaría General para la Administración Pública, por la que se convocan pruebas selectivas, por el sistema de acceso libre, para ingreso en el Cuerpo de Técnicos de Grado Medio, especialidad Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios de la Junta de Andalucía


¡Suerte!

martes, 15 de agosto de 2017

Oposiciones Veterinarios A4 del SAS



Se publica la Oferta de Empleo Público (OEP) de los Centros Sanitarios del Servicio Andaluz de Salud para el año 2017, con 31+2 plazas ofertadas para Veterinarios A4 (Temario pendiente de publicar).
Decreto 130/2017, de 1 de agosto, por el que se aprueba la Oferta de Empleo Público para el año 2017 de los Centros Sanitarios del Servicio Andaluz de Salud (BOJA número 149, de 4 de agosto de 2017).

Contactar en ➤ info@mpcsalud 

domingo, 30 de julio de 2017

RAH, recintos aduaneros habilitados.



Publicada la Resolución de 10 de julio de 2017 por la que se modifica el anexo II de la Orden de 20 de enero de 1994, por la que se fijan modalidades de control sanitario de productos de comercio exterior destinados a uso y consumo humano y los recintos aduaneros habilitados para su realización (BOE del 29 de julio de 2017).

La citada Resolución establece un anexo donde específica el listado de recintos aduaneros habilitados, en los siguientes grupos:

  • Grupo I: Recintos aduaneros habilitados (RAH) donde se podrán llevar a cabo controles documentales, de identidad y físicos sobre los productos de consumo humano envasados o embalados o sobre los materiales en contacto con los alimentos procedentes de territorios situados fuera de la UE.

  • Grupo II: RAH donde se podrán llevar a cabo controles documentales sobre los productos de consumo humano envasados o embalados o sobre los materiales en contacto con los alimentos procedentes de territorios situados fuera de la Unión y desde los que se podrá autorizar la transferencia a otro RAH que cuente con instalaciones apropiadas para llevar a cabo controles de identidad y físicos.

  • Grupo III: RAH donde se podrán despachar los productos de consumo humano sin envasar o embalar procedentes de fuera de la Unión o autorizar la transferencia a un almacén de inmovilización donde deberá permanecer la mercancía hasta que concluyan los controles físicos o se autorice el despacho a libre práctica de la misma

  • Grupo IV: RAH a través de los cuales se podrán despachar las materias contumaces (incluido cabello humano), biocidas y productos fitosanitarios y otros productos de uso humano procedentes de territorios situados fuera de la Unión.

  • Grupo V: RAH donde se podrán llevar a cabo los controles sobre las paquetes postales que contengan productos de uso o consumo humano procedentes de territorios situados fuera de la UE (Las Palmas, Madrid y Taco de la provincia de Santa Cruz de Tenerife.

lunes, 17 de julio de 2017

L-ergotioneina sintética

Nuevo ingrediente alimentario en complementos alimenticios.



La L-ergotioneina, ya aprobada por la FDA, podrá comercializarse en el mercado de la UE como nuevo ingrediente alimentario para ser utilizado en complementos alimenticios destinados a la población general, excluidos los lactantes y los niños de corta edad, así como las mujeres embarazadas y lactantes, para los usos definidos y en los niveles máximos establecidos.

La denominación de la L-ergotioneina que figurará en el etiquetado de los productos alimenticios que la contengan será “L-ergotioneina”.

Aprobada mediante la Decisión de ejecución de la UE 2017/1281 de 13 de julio de 2017 ,por la que se autoriza la comercialización de la L-ergotioneina como nuevo ingrediente alimentario con arreglo al Reglamento (CE) 258/97 (El destinatario de esta norma es la empresa Tetrahedron, Francia).

Usos autorizados:
  • Categoría de alimentos: Complementos alimenticios
  • Contenido/límite máximo: 30 mg/día para la población general (con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes), y 20 mg/día para los niños de más de 3 años.

Para más información: info@mpcsalud.es

sábado, 1 de julio de 2017

Farmacéutic@ A2



Perteneciente al Cuerpo Superior Facultativo de la Junta de Andalucía, opción de Farmacia (Código A1.2008).

Es personal funcionario de la Administración General de la Junta de Andalucía que presta sus servicios como asesor técnico en la Consejería de Salud, las Delegaciones Territoriales de la misma Consejería, Servicios Centrales del Servicio Andaluz de Salud e incluso optando a otras Consejerías y Delegaciones Territoriales de la Junta de Andalucía (a través del proceso de comisión de servicios y concurso de méritos).

El temario incluye 105 temas repartidos en las siguientes materias:
  • Derecho administrativo.
  • Salud Pública y ordenación sanitaria.
  • Legislación y prestación farmacéutica.
  • Seguridad alimentaria.
  • Salud ambiental.

Convocatoria de oposiciones:
  • OEP 2016: 5 plazas de promoción interna (en caso de no ocuparse pasan a acceso libre).
  • OEP 2017: Pendiente.

Ver temario actualizado.

jueves, 29 de junio de 2017

Auditoría sobre las técnicas de tattoo, piercing y micropigmentación.




Todo establecimientos e instalaciones, no sanitarios, ubicados en Andalucía, en los que, de forma permanente, temporal o esporádica, se practiquen técnicas de tatuaje, micropigmentación o piercing deben cumplir al reciente Decreto 71/2017, de 13 de junio, por el que se regulan las condiciones higiénico-sanitarias y técnicas de las actividades relativas a la aplicación de técnicas de tatuaje, micropigmentación y perforación cutánea piercing.

Para el ejercicio de tales actividades será necesaria la presentación de la declaración responsable (con anterioridad al inicio del ejercicio de la actividad) ante el Ayuntamiento correspondiente al municipio en el que radique el establecimiento o instalación donde se realicen dichas actividades. Siendo cada Ayuntamiento quién notificará las declaraciones responsables recibidas, en el plazo de 10 días, a la Delegación Territorial correspondiente de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.

La Consejería de Salud, sin perjuicio de las competencias atribuidas a las Corporaciones Locales en materia de vigilancia y control sanitario, realizará un plan de auditorías sobre las medidas higiénico-sanitarias de las mencionadas técnicas para el seguimiento del correcto cumplimiento de los requisitos recogidos en la citada norma que permita realizar una revisión periódica de las actividades.

Mientras la Delegación Territorial de la Consejería de Salud a través de sus Servicios de Inspección realizará una inspección, dentro de los 6 meses siguientes a la recepción de la notificación de la correspondiente declaración responsable, de cada nueva actividad de perforación cutánea, micropigmentación o tatuaje, para la comprobación del cumplimiento de las disposiciones contenidas en el Decreto 71/2017.

Además de recordar la importancia de los métodos de esterilización utilizados, las condiciones higiénico-sanitarias de las instalaciones, los requisitos de vacunación de las personas que se dediquen a realizar las prácticas, la gestión de materiales cortantes y punzantes o cualquier otro con posible contaminación biológica, destacar que:

1.- Las tintas para tatuajes, micropigmentos o preparados destinados al maquillaje permanente y semipermanente son productos de estética, que serán objeto de autorización sanitaria de comercialización (otorgada por la AEMPS) e inscripción en su correspondiente registro.

2.- Los productos de tatuaje y maquillaje permanente deberán contener la siguiente información en su envase (Resolución del ConsejoEuropeo ResAp-(2008)1): 

  • Nombre y dirección de la persona fabricante o de la persona responsable de la puesta en el mercado del producto.
  • Fecha de caducidad. 
  • Condiciones de uso y advertencias. 
  • Número de lote u otra referencia utilizada por la persona fabricante para la identificación del lote.
  • Lista de ingredientes de acuerdo con la nomenclatura IUPAC, el número CAS o el número CI. 
  • Garantía de esterilidad del contenido. 

miércoles, 28 de junio de 2017

Disfruta con este test sobre publicidad de alimentos



PREGUNTA TEST 1.003

¿Cómo identificamos al conjunto de reglas éticas que guían a las compañías adheridas en el desarrollo, ejecución y difusión de sus mensajes de publicidad de alimentos y bebidas dirigidos a menores para evitar una excesiva presión publicitaria sobre ellos?

A) Estrategia NAOS
B) Proyecto ALADINO
C) Plan HAVISA
D) Código PAOS

jueves, 18 de mayo de 2017

Oposición, promoción interna, 5 plazas Farmacéuticos




Publicada la Resolución de 12 de mayo de 2017 por la que se convocan pruebas selectivas, por el sistema de promoción interna, para ingreso en el Cuerpo Superior Facultativo, opción Farmacia, de la Junta de Andalucía (BOJA nº Número 93 - Jueves, 18 de mayo de 2017).

Se convoca proceso selectivo, por el sistema de promoción interna, para cubrir 5 plazas en el Cuerpo Superior Facultativo, Opción Farmacia, de la Junta de Andalucía (A1.2008), a fin de que sean ocupadas, por quienes tengan la condición de personal funcionario y cumplan con los requisitos establecidos en la base segunda de la citada Resolución. 

Las plazas ofertadas para personal funcionario que no se cubran por el sistema de promoción interna podrán acumularse a las incluidas en las respectivas convocatorias de acceso libre hasta el límite de la tasa de reposición.

El proceso selectivo se realizará mediante el sistema de concurso-oposición.

La fase de oposición supondrá el 60% del total del sistema selectivo y la fase de concurso el 40%.

La fase de oposición, que tendrá carácter eliminatorio, constará de un ejercicio, de carácter teórico-práctico, compuesto de dos partes. La duración total del ejercicio será de 180 minutos.

a) Primera parte, teórica: consistirá en contestar por escrito un cuestionario propuesto por la Comisión de Selección que contendrá 105 preguntas tipo test, con tres respuestas alternativas, siendo sólo una de ellas la correcta, las 100 primeras ordinarias y evaluables y las 5 últimas de reserva, adecuado a las funciones propias del Cuerpo y opción convocado.

b) Segunda parte, de carácter práctico: consistirá en contestar por escrito un cuestionario que contendrá 23 preguntas tipo test, con tres respuestas alternativas, siendo sólo una de ellas la correcta, las 20 primeras ordinarias y evaluables y las 3 últimas de reserva, adecuado a las funciones propias del Cuerpo y Opción convocado y relacionado con el Temario aprobado.

domingo, 30 de abril de 2017

Test Ley General de Salud Pública

Training Salud Pública



Pregunta test nº 1.002

Según la Ley General de Salud Pública, ¿a quién corresponde acordar un calendario único de vacunas en España?

A) no existe calendario único
B) al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
C) a la Comisión Nacional de Vacunación
D) al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad


sábado, 29 de abril de 2017

Modificación del Reglamento 10/2011


Materiales plásticos en contacto con alimentos.



Publicado el Reglamento (UE) 2017/752 de 28 de abril de 2017 por el que se modifica y corrige el Reglamento (UE) 10/2011, sobre materiales y objetos plásticos destinados a entrar en contacto con alimentos.

Se modifican los anexos I, II, III y IV del Reglamento (UE) 10/2011. La reciente norma entra en vigor a los 20 días de su publicación en el DOUE (Fecha de publicación 29/04/2017).

  • Los materiales y objetos plásticos que cumplan el Reglamento (UE) 10/2011 en su forma aplicable antes de la entrada en vigor de este nuevo Reglamento podrán comercializarse hasta que se agoten las existencias.

  • El punto 2 del anexo será aplicable a partir del 19 de mayo de 2019.

  • Los simulantes alimentarios para los ensayos para demostrar la conformidad con el límite de migración global se escogerán como se indica en el cuadro 3 del anexo.


miércoles, 26 de abril de 2017

Ensayos de sensibilización cutánea - REACH



Publicado el Reglamento (UE) 2017/706, 19 de abrilde 2017, que modifica el anexo VII del Reglamento REACH, respecto a la sensibilización cutánea, y que deroga el Reglamento (UE) 2016/1688 (Será aplicable a partir del 11 de octubre de 2016).
En el anexo VII, el punto 8.3 del Reglamento REACH (1907/2006) se sustituye por el texto establecido en la citada norma, respecto a:
«8.3.  Sensibilización cutánea:
Información que permita
— determinar si la sustancia es un sensibilizante cutáneo y si cabe suponer que puede generar una sensibilización significativa en las personas (categoría 1A), y
 — realizar una evaluación del riesgo, en caso necesario.
8.3.1.  Sensibilización cutánea, in vitro/in chemico:
Información obtenida tras la realización del método o métodos de ensayo in vitro/in chemicoreconocidos con arreglo al artículo 13, apartado 3, en relación con cada uno de los eventos clave de sensibilización cutánea:
a)  interacción molecular con las proteínas de la piel
b)  respuesta inflamatoria en el queratinocito
c)  activación de las células dendríticas
8.3.2.  Sensibilización cutánea, in vivo.
Para más información ver anexo.

martes, 25 de abril de 2017

Oposiciones a Farmacéuticos Titulares

Administración General del Estado.



Publicada la Resolución de 17 de abril de 2017 que convoca el proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares. 

Se convoca proceso selectivo para cubrir 32 plazas del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares (se reservarán 2 plazas para quienes tengan la condición legal de personas con discapacidad con un grado de discapacidad igual o superior al 33 %).

El proceso selectivo se realizará mediante el sistema de concurso-oposición, con las valoraciones, ejercicios y puntuaciones que se especifican en el anexo I de la citada Resolución. Este proceso incluirá la superación de un curso selectivo.

martes, 14 de marzo de 2017

Lifmior

Etanercept

Medicamento antiinflamatorio para el tratamiento de las siguientes enfermedades:

• adultos con artritis reumatoide, solo o en combinación con metotrexato
• ciertas formas de artritis idiopática juvenil en niños y adolescentes
• psoriasis en placas en adultos y niños
• artritis psoriásica en adultos
• espondilitis anquilosante en adultos
• espondiloartritis axial en adultos cuando no se observan anomalías en las radiografías.

Medicamento que requiere receta médica para su dispensación, debe ser supervisado por un médico especialista con amplia experiencia en estos tratamientos. Se adminsitra mediante inyección a una dosis habitual de 25 mg/2 veces a la semana o 50 mg/una vez a la semana.

No debe utilizarse en pacientes con sepsis o riesgo de sepsis ni en pacientes con infecciones.

Fuente: Resumen del EPAR para el público-EMA.


domingo, 12 de febrero de 2017

Anxiofit-1

No reduce los síntomas de la ansiedad ni la depresión.

Anxiofit-1, extracto de Echinacea angustifolia, es una sustancia incluida en suplementos alimenticios/complementos alimenticio que no mejora la ansiedad subclínica y la ansiedad leve.

Publicado el Reglamento (UE) 2017/236, de 10 de febrero de 2017, por el que se deniega la autorización de una declaración de propiedades saludables en los alimentos relativa a la reducción del riesgo de enfermedad.

A día de hoy, no queda demostrado que el Anxiofit-1 mejora la ansiedad subclínica y la ansiedad leve, factores de riesgo para el desarrollo de trastornos de ansiedad y depresión.

Ver regulación normativa.

sábado, 4 de febrero de 2017

Protección de la salud en Andalucía

La protección de la salud de la ciudadanía.

Incluida en el campo de la salud pública, íntimamente relacionada con otras disciplinas, como la promoción de la salud, el derecho a la protección de la salud comienza a ser más visible en la ciudadanía.

Todas son actividades encaminadas al análisis, la vigilancia y el control de riesgos asociados a los productos alimenticios y riesgos ambientales, y son la garantía de un entorno saludable para las personas y son protección para la salud de la sociedad andaluza.

La Organización.

Nuestra Administración pública es la encargada de garantizar la protección de la salud de la población y promover la mejora continua en la prestación de servicios.  Una organización dirigida por la Consejería de Salud y sus órganos periféricos cuyos profesionales de salud pública se encargan del análisis y la evaluación de los riesgos y la planificación de dichas actividades.

En indispensable coordinación con el Servicio Andaluz de Salud, donde los agentes de salud pública ubicados en Distritos de Atención Primaria y Áreas de Gestión Sanitaria, llevan a cabo actividades de control oficial, vigilancia, evaluación y gestión de riesgos alimentarios y ambientales que puedan afectar a la salud de la ciudadanía.

Completarían la garantía de seguridad sanitaria los órganos de la Administración local competentes en actividades de protección de la salud.

Los retos.

Son retos de la Administración sanitaria:

  1. La vigilancia y control de la comercialización de alimentos nuevos y la tecnología alimentaria (alimentos V y VI gama, complementos alimenticios, ingredientes tecnológicos, alcopops, etc).
  2. El análisis y evaluación de intolerancias alimentarias en la población y la obesidad infantil como epidemia a nivel mundial.
  3. La comercialización y uso seguro de productos químicos, la gestión de la aparición de nuevas plagas urbanas y la contaminación acústica como una realidad.
  4. La implantación de la evaluación de impacto en salud como herramienta de trabajo.
  5. Instaurar sistemas de información de calidad.
  6. El análisis y supervisión de la información y publicidad en internet.
  7. El fomento y estímulo del empoderamiento de la salud.
  8. La elaboración y ejecución de proyectos de educación sanitaria en protección de la salud, especialmente en los colectivos más vulnerables.
  9. La motivación y la formación especializada de los profesionales de salud pública.
  10. Potenciar la colaboración con los operadores económicos como proveedores de productos y servicios, en la búsqueda de la excelencia en al ámbito de protección de la salud.


jueves, 26 de enero de 2017

¿Harina dextrinada o micronizada?

Información alimentaria dirigida al consumidor.

Recientemente se ha aprobado el Real Decreto 677/2016, de 16 de diciembre, aprobando la norma de calidad para harinas, sémolas y otros productos de la molienda de los cereales. El objeto de esta norma es establecer las normas básicas de calidad para la elaboración y comercialización de los mencionados alimentos destinados al consumo humano. Normas de calidad de productos alimenticios adaptadas a los avances tecnológicos.

La información alimentaria de estos productos se regirá por lo dispuesto en las normas de ámbito comunitario y nacional relativas a dicha información (en concreto el Reglamento 1169/2011), ajustándose de igual modo a las especificaciones que se indican a continuación.

Información alimentaria obligatoria.

  • La denominación legal de los productos recogidos en la norma (apartados 5 a 17 del artículo 2), se corresponderá con la indicada en cada apartado y, cuando corresponda, con una combinación de ellas. Podrá completarse con una indicación sobre su uso recomendado o indicado.
  • La leyenda "Consérvese en sitio fresco, seco y aislado del suelo" aparecerá en el etiquetado.
  • La indicación de la fecha de duración mínima o consumo preferente se completará, cuando sea preciso, con la referencia a las condiciones de conservación que deben observarse para asegurar la duración indicada.

Información alimentaria voluntaria. 

El etiquetado podrá incluir información sobre:

  • La calidad panadera de la harina de trigo, debiendo utilizar las designaciones para los diferentes tipos (gran fuerza, fuerza, media fuerza y panificable), en función de las características que cumpla la harina. Esta información deberá figurar en el mismo campo visual que la denominación del producto.
  • La calidad de las sémolas finas de trigo duro, indicando "sémola de calidad superior para la elaboración de pastas alimenticias" o "sémola para otros usos industriales" (en base al  artículo 4.2 c).
  • Aquellas otras características técnicas específicas o de calidad del producto, conforme a la normativa sobre el etiquetado de los productos alimenticios y que puedan ser comprobadas por métodos analíticos reconocidos internacionalmente, con objeto de orientar a los usuarios.

En los productos destinados a uso industrial, las menciones obligatorias contempladas en esta norma y en las disposiciones de etiquetado de los productos alimenticios que le sean de aplicación, podrán figurar únicamente en los documentos comerciales que acompañen al producto en el momento de su entrega o con anterioridad a ésta, con la condición de que en el envase o recipiente aparezca la mención:

"no destinado a la venta al por menor" o "producto destinado a uso industrial".

En el caso de venta a granel con destino al consumo industrial, la información exigida en esta norma deberá constar en la documentación de acompañamiento del envío.


Los requisitos de la norma de calidad no se aplicarán a los productos legalmente fabricados o comercializados en otros Estados miembros de la Unión Europea, ni a los productos originarios de los países de la Asociación Europea de Libre Comercio (AELC), Partes Contratantes en el Acuerdo sobre Espacio Económico Europeo (EEE) ni a los Estados que tengan un acuerdo de Asociación Aduanera con la Unión Europea.

Los productos fabricados y las etiquetas y envases rotulados adquiridos antes de la entrada en vigor de este real decreto que cumplan las disposiciones aplicables en ese momento, podrán comercializarse hasta que se agoten las existencias.

Ver norma.

jueves, 12 de enero de 2017

Oposiciones a Veterinario/a A4

Servicio Andaluz de Salud - Comunidad Autónoma de Andalucía.

La Mesa Sectorial de Sanidad de Andalucía ha aprobado la oferta de empleo público (OPE) del Servicio Andaluz de Salud (SAS) para 2017, donde se recoge la convocatoria de un total de 3.353 plazas, 2.555 de turno libre y 998 de promoción interna.

Se convocan 43 plazas para Veterinarios del Cuerpo A4 (A1-4 - CSF de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía): 33 de turno libre y 10 de promoción interna.

Fuente: Diario Médico.

Test para Farmacéuticos Salud Pública

Oposiciones - Comunidad Valenciana.



martes, 3 de enero de 2017

RTS Oficinas de farmacia

Junta de Andalucía.

Corrección de errores del Decreto 155/2016, de 27 de septiembre, por el que se regulan los requisitos técnico-sanitarios, de espacios, de señalización e identificación de las oficinas de farmacia, así como los procedimientos de autorización de las mismas para la elaboración de fórmulas magistrales y
preparados oficinales.

Se procede a su corrección en los siguientes términos:


  • Donde dice:


Disposición transitoria segunda. Elaboración de fórmulas magistrales y preparados
oficinales en las oficinas de farmacia.

«3.º Las oficinas de farmacia que elaboran fórmulas magistrales o preparados oficinales para terceros, deberán presentar solicitud de autorización de la oficina de farmacia para elaborar para terceros, según modelo establecido en el Anexo III, con la documentación prevista en el artículo 24 no obrante previamente en la Delegación Territorial o Provincial correspondiente.»


  • Debe decir:


Disposición transitoria segunda. Elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales en las oficinas de farmacia.

«3.º Las oficinas de farmacia que elaboran fórmulas magistrales o preparados oficinales para terceros, deberán presentar solicitud de autorización de la oficina de farmacia para elaborar para terceros, según modelo establecido en el Anexo II, con la documentación prevista en el artículo 24 no obrante previamente en la Delegación Territorial o Provincial correspondiente.»

domingo, 1 de enero de 2017

Farmacéuticos SP

Oposiciones Comunidad Valenciana.

La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública publica en el Diario Oficial de la Generalitat Valenciana con fecha de 29 de diciembre de 2016, la Resolución de 13 de diciembre de 2016, la convocatoria concurso-oposición por el turno de acceso libre para la provisión de vacantes del cuerpo superior técnico de salud pública de la Administración de la Generalitat, escala de Farmacéuticos de Salud Pública.

La fase de oposición supondrá la realización por los aspirantes de un ejercicio eliminatorio que consistirá en la contestación por escrito, en el plazo de 120 minutos, de un cuestionario test de 100 preguntas sobre el contenido de los 64 temas que se incluyen como Anexo I en la citada Resolución.

De dicho cuestionario test (preguntas con 4 respuestas de las cuales solo una de ellas será la correcta), 15 preguntas serán de carácter teórico y versarán sobre los 16 temas del temario general. Las 85 preguntas restantes serán tanto de carácter teórico como práctico y versarán sobre los 48 temas del temario específico.

La puntuación máxima en la fase de oposición será de 100 puntos. Las contestaciones erróneas se valorarán negativamente con una penalización equivalente a un tercio del valor de cada contestación correcta y las contestaciones en blanco ni puntúan ni penalizan. La fórmula de corrección será: respuestas correctas netas = núm. de aciertos – (núm. de errores/3).

Evaluados todos los aspirantes, se hallará la media aritmética del diez por cien de aspirantes presentados que hayan obtenido las mejores puntuaciones particulares, expresada con los dos primeros decimales.

Se considerarán aprobados aquellos aspirantes que obtengan una puntuación igual o superior al 50 % de la media aritmética referida en la regla segunda, con un límite mínimo de 35 puntos. Por debajo de esa puntuación no podrá considerarse aprobado el ejercicio.

Presentación de solicitudes.

El plazo de presentación de solicitudes comenzará al día siguiente de la publicación de esta convocatoria en el Diario Oficial de la Generalitat Valenciana y acabará el mismo día del mes siguiente a aquel en que se haya publicado. Si fuera inhábil, el plazo finalizará al siguiente día hábil. En caso de no haber día equivalente en el mes siguiente a la publicación, el plazo finalizará el último día del mes siguiente al de publicación de la convocatoria

Las solicitudes se podrán presentar en las Unidades de Registro de las siguientes dependencias administrativas:


  • 03001Alicante: C/Gerona, núm. 26. 
  • 03801 Alcoi: Plaza de España, núm. 2. 
  • 12001 Castellón: C/ Huerto Sogueros, núm. 12. 
  • 46008 Valencia: av. Fernando el Católico, núm. 74. 


También podrán presentarse en cualquiera de los registros generales de los departamentos de salud de la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública, o mediante cualquiera de las formas previstas en la Ley del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

Pincha para ver temario de la oposición.


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