Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído, en materia de medicamentos? 



Pregunta test nº 658

Indique la respuesta incorrecta. Según el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.

a) el acceso al uso de medicamentos en investigación podrá efectuarse mediante el procedimiento de autorización de acceso individualizado
b) el médico que solicite el acceso a un medicamento en investigación para pacientes no incluidos en un ensayo clínico será responsable de notificar de forma inmediata las sospechas de reacciones adversas a la AEMPS
c) el promotor de los ensayos clínicos o solicitante de la autorización de comercialización del medicamento en investigación, en el acceso a medicamentos en investigación por parte de pacientes no incluidos en un ensayo clínico, será responsable de notificar a la AEMPS de forma inmediata cualquier dato relativo a la seguridad del medicamento que pudiera tener impacto a efectos de las autorizaciones de uso compasivo
d) el centro hospitalario solicitará el acceso a medicamentos en investigación de forma individualizada a la AEMPS, previo visto bueno de la Dirección del centro

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