miércoles, 27 de enero de 2016

Gana las oposiciones de Farmacéuticos A4 - Andalucía

Pruebas selectivas de acceso al Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía, especialidad Farmacia (A1.4001).

Convocatoria de 18 plazas de farmacéuticos (concurso-oposición) correspondiente a la oferta de empleo público OEP 2016-2017 del Servicio Andaluz de Salud (SAS).



Estoy a tu disposición para cualquier consulta: info@mpcsalud.es

Nos vemos el día de las pruebas. No dejes pasar esta oportunidad. ¡Suerte!

lunes, 25 de enero de 2016

Seminario Training 'Organización Sanitaria del SSP de Andalucía'

Próximo Seminario modalidad training de salud pública “Organización sanitaria del SSPA” dirigido a opositores que preparen pruebas selectivas para acceso al Servicio Andaluz de Salud y la Junta de Andalucía.



Documentación actualizada, manual de esquemas y resúmenes, y manual de preguntas test actualizadas sobre las siguientes materias:


  • El Derecho a la protección de la salud. Competencias sanitarias en la Comunidad Autónoma de Andalucía.
  • Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad.
  • Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud.
  • Ley 2/1998, de 15 de julio, de Salud de Andalucía.
  • Ley de Salud Pública de Andalucía.
  • Estructura, organización y competencias de la Consejería de Salud y del SAS.
  • Estructura, organización y funcionamiento de los servicios de atención primaria en Andalucía. 
  • Ordenación de la Asistencia Especializada en Andalucía. Hospitales. Áreas de Gestión Sanitarias. 
  • IV Plan Andaluz de Salud.


Más información en info@mpcsalud.es.

Tercer ejercicio de oposición "Farmacéuticos Titulares"

Administración General del Estado.

Relación de opositores que ha superado el segundo ejercicio para acceso al Cuerpo estatal de Farmacéuticos Titulares.

Ver listado.

Se convoca a los opositores que han superado el segundo ejercicio del proceso selectivo a la realización del tercero, el día 3 de febrero de 2016.

jueves, 21 de enero de 2016

Training test ‘Farmacéuticos’ de seguridad alimentaria

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Tema: Reglamentación técnico-sanitaria para la elaboración, circulación y venta de las aceitunas de mesa. 



Pregunta test nº 657

Según el Real Decreto 1230/2001, las unidades de pasteurización (UPTr) son los valores de letalidad acumulada en procesos térmicos aplicados a temperaturas inferiores a _____, alcanzados durante el proceso de pasteurizacion, en términos de tiempos de exposición a una temperatura de referencia.

a) es falso
b) 40 °C
c) 70 °C
d) 100 °C

E 392 en grasas para untar

Publicado el Reglamento (UE) 2016/56 de 19 de enero de 2016, que modifica el anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008 en cuanto a la utilización de los extractos de romero (E 392) en grasas para untar.

Queda modificada la parte E del anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008, categoría de alimentos 02.2.2, "Otras emulsiones de grasas y aceites, incluso grasas lácteas para untar, tal como se definen en el Reglamento (CE) 1234/2007, y emulsiones líquidas".

Disolventes de extracción utilizados en la fabricación de alimentos

Corrección de errores de la Directiva 2009/32/CE, de 23 de abril de 2009, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los disolventes de extracción utilizados en la fabricación de productos alimenticios y de sus ingredientes.

Página 9, en el anexo, en la parte III, en el cuadro, en la segunda columna, en el encabezamiento:

donde dice: "Contenido máximo de residuos en los productos alimenticios debidos a la utilización de disolventes de extracción en la preparación de aromas a partir de plantas aromáticas naturales",

debe decir: "Contenido máximo de residuos en los productos alimenticios debidos a la utilización de disolventes de extracción en la preparación de aromas a partir de materiales aromatizantes naturales"

miércoles, 20 de enero de 2016

Training test ‘Farmacéuticos’ de salud pública

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Tema: Normas de higiene de productos alimenticios. 



Pregunta test nº 656

Según el Reglamento 852/2004, los productos alimenticios a granel en polvo deberán transportarse en receptáculos, contenedores o cisternas reservados para su transporte.

a) es falso
b) si, siempre que en los contenedores figure una indicación, claramente visible e indeleble, y en una o varias lenguas comunitarias, sobre su utilización para el transporte de productos alimenticios, y la indicación “productos a granel”
c) si, siempre que en los contenedores figure, claramente visible e indeleble, la siguiente indicación “atención: transporte a granel”
d) si, siempre que en los contenedores figure una indicación, claramente visible e indeleble, y en una o varias lenguas comunitarias, sobre su utilización para el transporte de productos alimenticios, o bien la indicación “exclusivamente para productos alimenticios”

viernes, 15 de enero de 2016

Training test ‘Farmacéuticos’ ensayos clínicos

¿Puedes ayudar a nuestro opositor distraído en materia de ensayos clínicos con medicamentos? 



Pregunta test nº 655

El consentimiento informado en ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, constará por escrito, estará fechado y firmado por la persona que realice la entrevista, y por el sujeto de ensayo. Si el sujeto de ensayo no puede escribir:

a) podrá otorgarse de forma verbal
b) podrá dar y registrar su consentimiento utilizando los medios alternativos adecuados, sin necesidad de testigo alguno
c) podrá dar y registrar su consentimiento utilizando los medios alternativos adecuados en presencia de al menos un testigo imparcial
d) podrá dar y registrar su consentimiento utilizando los medios alternativos adecuados en presencia de al menos dos testigos imparciales


Reglamento (UE) 536/2014 de 16 de abril de 2014 sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva 2001/20/CE. 

Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. 

Documento de instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España. 

jueves, 14 de enero de 2016

Etoxilatos de nonilfenol (NPE)

Publicado el Reglamento (UE) 2016/26 de la Comisión Europea de 13 de enero de 2016 que modifica el anexo XVII del Reglamento REACH (entrada 46 bis).

Se añade la entrada 46 bis en el anexo XVII del Reglamento (CE) 1907/2006, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y mezclas químicas (REACH):

"46 bis. Etoxilatos de nonilfenol (NPE)

1. No se comercializarán después del 3 de febrero de 2021 en artículos textiles de los que puede esperarse razonablemente que se laven con agua durante su ciclo de vida normal, en concentraciones iguales o superiores al 0,01 % en peso del artículo textil o de cada parte del artículo textil.

2. El apartado 1 no se aplicará a la comercialización de artículos textiles de segunda mano o de artículos textiles nuevos producidos exclusivamente a partir de textiles reciclados sin utilizar NPE.

3. A los efectos de los apartados 1 y 2, se entiende por “artículo textil” cualquier producto inacabado, semiacabado o acabado compuesto al menos en un 80 % en peso por fibras textiles o cualquier otro producto que contenga una parte compuesta al menos en un 80 % en peso por fibras textiles, incluidos productos como ropa, accesorios, textiles para el hogar, fibras, hilos, telas y tejidos de punto." 

martes, 12 de enero de 2016

Seminario “Control sanitario de las aguas”

Debido a las previsiones de la próxima oferta de empleo público (OEP) 2016-2017 del Servicio Andaluz de Salud (SAS), de 23 plazas de farmacéuticos, podrás acudir al próximo Seminario especial para preparar oposiciones.


Contenido del seminario:

  • Aguas de consumo humano
  • Aguas de baño
  • Aguas regeneradas/Reutilización de aguas depuradas
  • Piscinas

Ya puedes solicitar plaza en el primer Seminario sobre “Control sanitario de las aguas”. Dispondrás de la orientación necesaria sobre las materias relacionadas, un manual de esquemas y resúmenes individualizado, y un manual de preguntas test actualizadas. El objetivo es poder afrontar las oposiciones de farmacéuticos con garantías.

Más información: info@mpcsalud.es

Plazas limitadas. Duración del seminario 5-6 horas. Lugar de celebración: pendiente.

viernes, 8 de enero de 2016

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído, en materia de productos cosméticos?



Pregunta test nº 654

Indique la respuesta incorrecta. Según el Reglamento (CE) 1223/2009, de 30 de noviembre de 2009, sobre los productos cosméticos:

a) sólo se introducirán en el mercado los productos cosméticos para los que se designe una persona física o jurídica como "persona responsable" en la Comunidad
b) cuando se introduzca en el mercado un producto cosmético, la persona responsable tendrá un expediente de información sobre el mismo. El expediente de información sobre el producto se mantendrá durante los 10 años siguientes a la fecha en la que el último lote del producto cosmético se introdujo en el mercado
c) queda prohibido el uso en productos cosméticos de sustancias clasificadas como sustancias CMR de la categoría 2 con arreglo a la parte 3 del anexo VI del Reglamento (CE) 1272/2008
d) la indicación de la fecha de duración mínima en el etiquetado no será obligatoria para aquellos productos cosméticos cuya duración mínima exceda de 24 meses

CIMA Vet

Bases de datos de medicamentos veterinarios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) dispone del Centro de Información Online de Medicamentos Veterinarios, CIMA Vet, y el Nomenclátor Veterinario.

La citada base de datos CIMA Vet amplía la información con respecto a la aplicación anterior sobre los medicamentos veterinarios registrados en nuestro país. Entre la información disponible destacar:


  • Datos de identificación del medicamento.
  • Estado del registro, situación administrativa y estado de comercialización de éstos.
  • Información técnica del medicamento.
  • Información sobre las condiciones de prescripción y uso.
  • Documentos oficiales de referencia para el uso correcto de los medicamentos.

Nomenclátor Veterinario

Junto a la base de datos CIMA Vet, la AEMPS publica el Nomenclátor Veterinario. El Nomenclátor Veterinario es una base de datos de medicamentos elaborada para proporcionar información básica para la prescripción electrónica. Incluyendo información resumida de los medicamentos veterinarios autorizados, suspendidos en los últimos 12 meses y aquellos anulados de los últimos 3 meses; financiados o no financiados, los datos relativos a su identificación e información técnica.

A través de este Nomenclátor también se facilitan los procesos de implantación de normas/estándares europeos/internacionales.

Ver nota informativa de la AEMPS.

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