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Mostrando entradas de 2016

Autoriza un CAIT

Centros de Atención Infantil Temprana.

Publicada en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía la Orden de 13 de diciembre de 2016, que establece las condiciones materiales y funcionales de los Centros de Atención Infantil Temprana para su autorización.

La Consejería de Salud aprueba las condiciones funcionales y organizativas, y los requisitos técnicos de estructura, instalaciones y equipamiento exigibles para el funcionamiento de los Centros de Atención Infantil Temprana (CAIT) ubicados en el territorio de la Comunidad Autónoma de Andalucía.

Se entiende por CAIT a las unidades asistenciales especializadas, de titularidad pública o privada, con o sin ánimo de lucro, con infraestructura adecuada y personal multidisciplinar, para prestar, en estrecha coordinación con el resto de recursos sanitarios, sociales y educativos, una mejor atención integral temprana al menor, su familia y entorno. 

Los CAIT esta sujetos al régimen jurídico establecido con carácter general para la obtención de…

Training 'Farmacéutico de Salud Pública`'

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Manual test FARMACÉUTICO de SALUD PÚBLICA.

La 'Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública' de la Generalitat Valenciana ha ofertado 39 plazas de Farmacéutico de Salud Pública (28 turno libre y 11 promoción interna).




OEP Generalitat Valenciana.



Previsión de convocatoria: 28 de diciembre de 2016.



Bisfenol A en papel térmico

Evitar efectos nocivos para la salud.

Publicado el Reglamento (UE) 2016/2235 de 12 de diciembre de 2016 que modifica, por lo que respecta al bisfenol A, el anexo XVII del Reglamento (CE) REACH (nº 1907/2006).

En el anexo XVII del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se añade la entrada siguiente:

Entrada 66: Bisfenol A: Nº CAS 80-05-7 / Nº CE 201-245-8

No se comercializará en papel térmico con una concentración igual o superior al 0,02 % en peso a partir del 2 de enero de 2020.

El papel térmico está compuesto por un papel soporte con al menos una capa que puede contener bisfenol A. El recubrimiento cambia de color cuando se expone al calor, permitiendo que aparezcan los caracteres impresos.

La Comisión Europea determina que existe un riesgo inaceptable para la salud de los trabajadores que manipulan papel térmico que contiene bisfenol A con concentraciones iguales o superiores al 0,02 % en peso. Leer más.

Inspectores Médicos y Subinspectores Enfermeros

Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios.

Aprobados los nuevos temarios específicos del Cuerpo Superior Facultativo, Especialidad Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (Médicos) y del Cuerpo de Técnicos de Grado Medio, Especialidad Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (ATS/DUE) de la Junta de Andalucía.

Resolución de 7 de diciembre de 2016, de la Secretaría General para la Administración Pública, por la que se aprueban los programas de materias que han de regir los procesos selectivos para ingreso en los mencionados Cuerpos de Funcionarios de la Administración General de la Junta de Andalucía.


Anexo I: Temario Específico del Cuerpo Superior Facultativo, Especialidad Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios, A1.2100. 70 temas.
Anexo II: Temario Específico del Cuerpo de Técnicos de Grado Medio, Especialidad Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios, A2.2100. 40 temas.

Farmacéuticos y Veterinarios A4 ‘Estatutarios’

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Bolsa de empleo temporal de funcionarios del SAS.




Publicada la Resolución de 21 de noviembre de 2016, de la Dirección General de Profesionales del Servicio Andaluz de Salud (SAS), que convoca proceso de selección de personal temporal del Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía, especialidades Farmacia y Veterinaria y por la que se establecen los órganos de gestión y de control y seguimiento.

No quiero dejar pasar esta oportunidad, siempre desde el cariño y con ganas de contribuir para mejorar nuestro Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA), manifestando una opinión.

Resulta que el objeto de esta norma es regular el procedimiento de selección de personal temporal del citado Cuerpo de Funcionarios Públicos, adaptándolo al sistema de contratación del colectivo de personal estatutario de los Centros e Instituciones del SAS (Decreto 136/2001, de 12 de junio, que regula los sistemas de selección del personal estatutario y de provisión de plazas…

Nuevo etiquetado de los generadores aerosoles

Protección de los consumidores.

Publicada la Directiva (UE) 2016/2037 de 21 de noviembre de 2016 por la que se modifica la Directiva 75/324/CEE, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los generadores aerosoles, a fin de adaptar sus disposiciones en materia de etiquetado al Reglamento (CE) 1272/2008 – Reglamento CLP) - sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas.

Los Estados miembros adoptarán y publicarán, a más tardar el 12 de diciembre de 2017, las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a lo establecido en la mencionada norma.

La fecha límite para la aplicación de dichas disposiciones será el 12 de febrero de 2018.

Etiquetado actualizado:

Sin perjuicio de lo dispuesto en el Reglamento CLP, los generadores de aerosoles deberán llevar de forma visible, legible e indeleble lo siguiente:


Si el aerosol está clasificado como “no inflamable” (criterios del punto 1.9), la palabra de…

Subsanado error en el Reglamento 536/2014

Ensayos clínicos con medicamentos de uso humana.

Corrección de errores del Reglamento (UE) 536/2014, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva 2001/20/CE.

En la página 28, artículo 23, apartado 5:

donde dice:

«5.   Si la conclusión del Estado miembro notificante sobre la modificación sustancial de aspectos incluidos en la parte I del informe de evaluación es que la modificación sustancial no es aceptable, esa conclusión se considerará la conclusión del Estado miembro implicado.»,

debe decir:

«5.   Si la conclusión del Estado miembro notificante sobre la modificación sustancial de aspectos incluidos en la parte I del informe de evaluación es que la modificación sustancial no es aceptable, esa conclusión se considerará la conclusión de todos los Estados miembros implicados.».

Test: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Training Tes Farmacéuticos

Estamos de vuelta. ¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?

Pregunta test nº 1.001

¿Qué órgano directivo no depende de la Secretaría General de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad?

A) La Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación
B) La Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas
C) La Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia
D) La Dirección General de Ordenación Profesional
Más información.

Farmacéutico del CSF de la Junta de Andalucía

Oposiciones/Procesos selectivos

Publicada la Resolución de 11 de noviembre de 2016, de la Secretaría General para la Administración Pública, por la que se aprueban los programas de materias que han de regir los procesos selectivos para ingreso en determinados Cuerpos de Funcionarios de la Administración General de la Junta de Andalucía.
Aprobar y publicar, para general conocimiento, el programa de materias que regirá en la convocatoria de pruebas selectivas para ingreso en cada uno de los Cuerpos que se citan en la citada Resolución, entre ellos el 
Anexo III: Cuerpo Superior Facultativo Opción Farmacia, A1.2008.
Iniciamos el camino...

Selección temporal farmacéuticos y veterinarios A4

Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía.

Publicado en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía el Acuerdo de 8 de noviembre de 2016, del Consejo de Gobierno, que aprueba el acuerdo de la Mesa Sectorial de Sanidad de 4 de septiembre de 2013, para la selección de personal temporal del Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía (C.S.F de II.SS, especialidades Farmacia y Veterinaria).

Se acuerda:

Primero. "Los procedimientos de selección de personal interino se efectuarán con respeto a los principios de publicidad, igualdad, mérito y capacidad, y atendiendo, en su caso, a los colectivos prioritarios que se determinen.".

Segundo. "A tal fin las partes se comprometen a publicar con carácter inmediato la convocatoria de Bolsa Única con el nuevo baremo de méritos para la selección de personal temporal del Cuerpo A4, especialidades Farmacia y Veterinaria, aprobado el día 4 de septiembre de 2013."…

Éter dimetílico

Disolventes de extracción para la fabricación de alimentos.

Publicada la Directiva (UE) 2016/1855 de la Comisión de 19 de octubre de 2016 por la que se modifica la Directiva 2009/32/CE, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los disolventes de extracción utilizados en la fabricación de productos alimenticios y de sus ingredientes

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) evaluó de nuevo la seguridad del éter dimetílico como disolvente de extracción para la preparación de productos a base de proteínas animales desgrasadas (colágeno y gelatina). En el dictamen emitido llegó a la conclusión de que el uso del éter dimetílico como disolvente de extracción en las condiciones de uso previstas y con el LMR propuesto de 3 mg/kg, en el caso del colágeno y los productos derivados del colágeno, y de 0,009 mg/kg, en el caso de la gelatina, no planteaba problemas de seguridad.

Éter dimetílico:

-Preparación de productos a base de proteínas animales de…

Manuel Velasco Ramírez

¿Quién soy? Aprovecho este post para contaros un breve resumen sobre mí.
Licenciado en Farmacia desde el año 2000, comienzo mi andadura profesional en el sector público en el año 2004 al formar parte del CSF de IISS de la Junta de Andalucía, como Inspector Farmacéutico de Protección de la Salud en el Servicio Andaluz de Salud. Leer más. 

Chicles con sabor más duradero

SEGURIDAD ALIMENTARIA.

La presencia de sucralosa (E 955) aumenta la intensidad y la duración del sabor, ofreciendo al consumidor una sensación más satisfactoria.

La utilización de la sucralosa como potenciador de sabor en el chicle con azúcares añadidos o polialcoholes aumenta la intensidad del sabor del chicle y la mantiene durante un período de tiempo más largo.

Ver Reglamento (UE) 2016/1776 de 6 de octubre de 2016 por el que se modifica el anexo II del Reglamento Europeo de Aditivos Alimentarios en referente al uso de la sucralosa (E 955) como potenciador de sabor en el chicle con azúcares añadidos o polialcoholes.

Vitamina B1: Valores dietéticos de referencia

SEGURIDAD ALIMENTARIA.

Consulta pública sobre el proyecto de dictamen científico sobre los valores dietéticos de referencia para la tiamina (vitamina A)

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha puesto en marcha una consulta pública sobre el proyecto de dictamen científico que ampare valores dietéticos de referencia para el citado nutriente.

En dicho documento se proponen valores dietéticos de referencia para la tiamina en adultos, bebés y niños,  mujeres embarazadas y lactantes.

Picha aquí para ver el documento.

Sialanar

Tratamiento sintomático de la sialorrea grave (salivación patológica crónica) en niños y adolescentes mayores de 3 años con trastornos neurológicos crónicos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) aprueba nueva indicación para el fármaco Sialanar cuyo principio activo es bromuro de glicopirronio, que es un amonio cuaternario antimuscarínico con efectos periféricos similares a los producidos por atropina.

El tratamiento (disponible en solución oral) debe ser prescrito por médicos con experiencia en el tratamiento de pacientes pediátricos con enfermedades neurológicas. Debido a los limitados datos de seguridad a largo plazo, la duración del tratamiento se debería mantener lo más corta posible y bajo estrecha monitorización.

El beneficio observado es su capacidad para reducir la secreciones salivares demostrado a través de una escala validada (mTDS, Modified Teacher's Drooling Scale), así como de la evaluación global de los investigadores y de los cuidador…

Pictogramas CLP

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Corrección de errores del Reglamento (CE) 1272/2008, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) 1907/2006.

En la página 63, en el anexo I, en la tabla 2.7.2, en las columnas "Categoría 1" y "Categoría 2", en la entrada "Pictogramas del SGA", las imágenes se sustituyen por la siguiente:


Vitamina D

La vitamina D contribuye al buen funcionamiento del sistema inmunitario de los niños.

Esta declaración solo puede utilizarse respecto a alimentos que son, como mínimo, fuente de vitamina D de acuerdo con la declaración FUENTE DE [NOMBRE DE LAS VITAMINAS] Y/O [NOMBRE DE LOS MINERALES] que figura en el anexo del Reglamento (CE) 1924/2006.

Reglamento (UE) 2016/1389 de 17 de agosto de 2016 por el que se autoriza una declaración de propiedades saludables de los alimentos relativa al desarrollo y la salud de los niños.

Leche tratada con radiación ultravioleta (UV)

Nuevo alimento.

La leche tratada con UV podrá comercializarse en la Unión Europea como nuevo alimento para los usos definidos y a los niveles máximos que se establecen en la Decisión de ejecución (UE) 2016/1189 de 19 de julio de 2016, por la que se autoriza la comercialización de leche tratada con UV como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (CE) 258/97 (El destinatario de la citada Decisión es la empresa Dairy CREST Ltd, Reino Unido).

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) concluyó favorablemente en su dictamen sobre la seguridad de la leche tratada con radiación ultravioleta como nuevo alimento. El tratamiento con UV de la leche pasteurizada hace que aumente el contenido de vitamina D de la leche que dicha leche es segura en las condiciones de uso propuestas.

La denominación de la leche tratada con radiación ultravioleta autorizada para el etiquetado de los productos alimenticios será:

"tratada con UV".

Cuando la leche tratada con UV contenga una cantidad …

Negro de carbón / Carbon Black (nano)

Productos cosméticos.

No utilizar en aplicaciones que puedan dar lugar a una exposición de los pulmones del usuario final por inhalación.

En base a los dictámenes mencionados del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC), la Comisión Europea considera que debe autorizarse la utilización del negro de carbón, en nanopartículas, como colorante en cosméticos a una concentración máxima del 10 % p/p, excepto en aplicaciones que puedan dar lugar a una exposición de los pulmones del usuario final por inhalación. Procediendo a modificar el anexo IV del Reglamento (CE) 1223/2009 con objeto de adaptarlo al progreso científico y técnico.

Ver Reglamento (UE) 2016/1120 de 11 de julio de 2016 por el que se modifica el anexo IV del Reglamento (CE) 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosméticos.

Aprobadas nuevas sustancias activas para su inclusión en biocidas

Aminas, N-C10-16-alquiltrimetilendiReglamento de ejecución (UE) 2016/1083 de la Comisión Europea por el que se aprueba la sustancia «Aminas, N-C10–16-alquiltrimetilendi-, productos de reacción con ácido cloroacético» como sustancia activa existente para su uso en biocidas TP 2, 3 y 4.

Bifenil-2-olReglamento de ejecución (UE) 2016/1084 de la de la Comisión Europea por el que se aprueba el uso de bifenil-2-ol como sustancia activa existente en biocidas TP 3.

Bacillus amyloliquefaciensReglamento de ejecución (UE) 2016/1085 de la Comisión Europea por el que se aprueba el uso de Bacillus amyloliquefaciens, cepa ISB06, como sustancia activa existente en biocidas TP 3.

DBDCBReglamento de ejecución (UE) 2016/1086 de la Comisión Europea por el que se aprueba el uso del 2-bromo-2-(bromometil)pentanodinitrilo (DBDCB) como sustancia activa existente en biocidas TP 6.

TolilfluanidaReglamento de ejecución (UE) 2016/1087 de la Comisión Europea por el que se aprueba el uso de la tolilfluanida como sustan…

Procedimiento de acreditación de IIS

Sistema Nacional de Salud.

Publicado el Real Decreto 279/2016, de 24 de junio, sobre acreditación de institutos de investigación biomédica o sanitaria.

El objetode esta norma es establecer los requisitos y la regulación del procedimiento para la acreditación de institutos de investigación biomédica o sanitaria (IIS) en el ámbito del Sistema Nacional de Salud (SNS) de acuerdo con el artículo 88 de la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica, el seguimiento de las actividades de estos institutos en aras del mantenimiento de la acreditación, la revocación de la acreditación y la regulación del procedimiento de renovación de las acreditaciones. Asimismo, determina la composición y funciones de la Comisión de Evaluación.

Su finalidad es fomentar la asociación a los hospitales del SNS de las universidades, organismos públicos de investigación y otros centros públicos o privados de investigación, a los efectos de constituir institutos de investigación multidisciplinares y confo…

Publicaciones DOUE 04/07/2016

Actualizaciones.

Bebidas espirituosas


Reglamento (UE) 2016/1067 de la Comisión Europa de 1 de julio de 2016 que modifica el anexo III del Reglamento (CE) 110/2008, relativo a la definición, designación, presentación, etiquetado y protección de la indicación geográfica de bebidas espirituosas. 

Ciromazina: Biocidas TP 8


Reglamento de ejecución (UE) 2016/1068 de la Comisión de 1 de julio de 2016 por el que se aprueba el uso de N-ciclopropil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina (ciromazina) como sustancia activa existente en biocidas del TP 18. 

Test 'Medicamentos de terapia avanzada'

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Disfruta del Training test ‘Farmacéuticos’. Nuestro opositor Pablo está de vuelta!



Pregunta test nº 661

Según el Real Decreto 477/2014, de 13 de junio, por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial, indique la respuesta FALSA.
a) estos medicamentos no podrán utilizarse fuera del marco de la institución hospitalaria que haya obtenido la autorización de uso del mismo
b) la autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada tiene una validez inicial de cinco años y podrá ser renovada periódicamente
c) la institución hospitalaria responsable deberá conservar los datos para garantizar la trazabilidad del medicamento durante al menos 30 años después de la fecha de caducidad del producto
d) el nombre del medicamento deberá incluir, de forma general, la identificación del producto junto al nombre de la institución hospitalaria titular

Una plaza es mía

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Ya puedes ser Farmacéutico A2, depende de ti.

Como recordarás, en la oferta de empleo público 2016 de la Junta de Andalucía, publicada mediante el Decreto 84/2006 de 26 de abril, se incluyen 5 de plazas de Farmacéuticos A1.2008 que deben proveerse por personal funcionario de carrera mediante el proceso selectivo de promoción interna.

Aprovecho este post para decirte que no estás solo. Si quieres que una plaza sea tuya, no lo dudes, es el momento. Si necesitas un preparador training, puedo ayudarte a llegar al final, no es un camino fácil.

Para cualquier duda no dudes en contactar conmigo.

¡Tú éxito depende de ti!



Tatuaje, micropigmentación y piercing

Proyecto de Decreto en la Comunidad Autónoma de Andalucía.

Publicada la Resolución de 9 de junio de 2016, de la Secretaría General Técnica de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, por la que se acuerda abrir un periodo de información pública (15 días hábiles) el proyecto de Decreto por el que se regulan las condiciones higiénico-sanitarias y técnicas de las actividades relativas a la aplicación de técnicas de tatuaje, micropigmentación y perforación cutánea (piercing).

La Junta de Andalucía considera conveniente, por la naturaleza de la norma y de los intereses de las partes implicadas, someter el citado proyecto de Decreto al trámite de información pública, con objeto de garantizar su conocimiento y la participación de la ciudadanía en su tramitación, sin perjuicio de los dictámenes, informes y consultas que se considere preciso solicitar durante su tramitación.

El texto del proyecto estará disponible en las dependencias de esta Secretaría General Técnica, situada en la Av…

Desinfectantes de manos con propan-2-ol

Biocidas TP1, productos empleados con fines de higiene humana que se aplican sobre la piel o el cuero cabelludo o en contacto con ellos.

Los desinfectantes de manos que contienen propan-2-ol, incluyendo la desinfección quirúrgica de las manos, con el fin de reducir el riesgo de transmisión de microorganismos, son considerados biocidas TP 1. Dado que destruir, contrarrestar, neutralizar cualquier organismo nocivo, impedir su acción o ejercer algún tipo de control sobre el mismo constituyen una función biocida, ajustándose a la definición legal de biocida.

No son medicamentos.

Cuando los productos biocidas están destinados únicamente a reducir la carga microbiana de las manos con el fin de eliminar el riesgo de contaminación, y no se utilizan con el fin de restablecer, corregir o modificar las funciones fisiológicas por acción farmacológica, inmunológica o metabólica, ni de establecer un diagnóstico médico, ni se presentan como poseedores de propiedades curativas o preventivas de enferme…

Se reduce a 90 días el plazo máximo de respuesta quirúrgica

Sistema Sanitario Público de Andalucía.

Publicada la Orden de 2 de junio de 2016, por la que reduce el plazo de respuesta quirúrgica de diversos procedimientos incluidos en el Anexo I del Decreto 209/2001, de 18 de septiembre, que establece la garantía de plazo de respuesta quirúrgica en el SSPA.

Se reduce el plazo previsto en el artículo 3 del Decreto 209/2001, por el que se establece la garantía de plazo de respuesta quirúrgica en el Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA).

Se aprueba un plazo no superior a los 90 días naturales para aquellas intervenciones quirúrgicas que se precisen para atención de los procedimientos relacionados en el Anexo de esta Orden (Ver Orden).

El cómputo del tiempo de garantía se iniciará desde la fecha de presentación del documento de inscripción en el Registro de Demanda Quirúrgica (RDQ) del SSPA por el paciente o persona autorizada expresamente.

Los centros hospitalarios de SSPA disponen de un plazo de 6 meses desde la entrada en vigor de esta Or…

Certificación veterinaria oficial para la exportación

Publicada la Orden PRE/847/2016, de 31 de mayo, por la que se establecen los animales y productos incluidos en el ámbito de aplicación del Real Decreto 993/2014, que establece el procedimiento y los requisitos de la certificación veterinaria oficial para la exportación.

Esta norma tiene por objeto establecer los animales vivos, los productos animales o de origen animal, los productos para la alimentación animal y los productos zoosanitarios, así como cualquier otro producto sujeto a certificación veterinaria para su exportación por exigencia del tercer país, que están incluidos en el ámbito de aplicación del mencionado Real Decreto 993/2014 (Procedimiento y los requisitos de la certificación veterinaria oficial para la exportación).

Los animales y productos objeto de esta orden serán los incluidos en el anexo de la citada norma.

5 plazas de Farmacéutico A2 - Promoción interna

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Junta de Andalucía.

El Decreto 84/2016, de 26 de abril de 2016, que aprueba la Oferta de Empleo Público (OEP 2016, oferta cinco (5) plazas para el Cuerpo Superior Facultativo opción Farmacia (A1.2008) de la Administración General de la Junta de Andalucía.

Según norma, las plazas ofertadas para personal funcionario que no se cubran por el sistema de promoción interna podrán acumularse a las incluidas en las respectivas convocatorias de acceso libre hasta el límite de la tasa de reposición prevista en la Ley 36/2014, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2015.

Dicha acumulación podrá acordarse siempre antes de la publicación de los listados provisionales de las personas adjudicatarias de las plazas correspondientes al proceso de acceso libre.



Corrección del Reglamento relativo a dispositivos de seguridad

Medicamentos de uso humano.

Corrección de errores del Reglamento Delegado (UE) 2016/161, de 2 de octubre de 2015, que completa la Directiva 2001/83/CE estableciendo disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano.

LUBRISTIL solución oftálmica lubricante 'multidosis'

Cese de comercialización y retirada del mercado.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordena la retirada del mercado, por motivos de calidad, de las soluciones oftálmicas multidosis LUBRISTIL fabricadas como producto sanitario por la empresa Farma Mediterrania, S.L. (Barcelona). Empresa distribuidora en España: Angelini Farmacéutica, S.A.

Según nota informativa de la AEMPS no existen indicios de que los problemas detectados puedan suponer un riesgo para las personas que utilizan el citado producto. El marcado de conformidad CE identificado en el producto sanitario va acompañado del número 0434 (Organismo Notificado Noruego).

VectoBacWG y Aqua-K-Othrine

Productos biocidas TP 18.

Publicada la Decisión de ejecución de la Comisión Europea nº (UE) 2016/714 de 11 de mayo de 2016, sobre la ampliación de la acción emprendida por Holanda respecto de la comercialización y el uso de los biocidas VectoBacWG y Aqua-K-Othrine, en base al artículo 55.1 del Reglamento (UE) 528/2012.

Holanda puede ampliar, por un período total de 550 días como máximo, la medida para comercializar y utilizar VectoBacWG, que contiene Bacillus thuringiensis israelensis, y Aqua-K-Othrine, que contiene deltametrina, para el tipo TP 18 (insecticidas, acaricidas y productos para controlar otros artrópodos) para el control de los mosquitos vectores.

Los citados productos solo deben usarlo profesionales con certificación bajo supervisión de la autoridad competente.

25 nuevos Farmacéuticos Titulares

Administración General del Estado.

Publicada la Orden SSI/697/2016, de 5 de mayo, que publica la relación de aspirantes que han superado la fase de oposición del proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares (OEP 2015, Orden SSI/1373/2015, de 2 de julio).

Se procederá al nombramiento de los aspirantes como funcionarios en prácticas del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares, que deberán superar el curso selectivo de formación, con carácter previo a su nombramiento como funcionarios de carrera.

El curso selectivo, de carácter teórico-práctico destinado a adquirir conocimientos y habilidades en materias de administración, reglamentación, evaluación y gestión de medicamentos y productos sanitarios, con una duración de un mes, dará comienzo el día 1 de junio de 2016 en la sede central de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Enhorabuena!!! A disfrutar.

Dispositivos de seguridad obligatorios

Prevenir la falsificación de medicamentos.

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad trabaja en el proyecto de Orden ministerial, que modificará el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

La citada norma modificará el contenido del apartado 15 de la parte primera del anexo III del citado Real Decreto 1345/2007, quedando sustituido de la siguiente manera:

"15. Código Nacional del Medicamento. Este Código Nacional del Medicamento deberá figurar además como uno de los elementos del identificador único que permita verificar la autenticidad del medicamento, e identificar envases individuales de acuerdo con lo previsto en el Reglamento Delegado (UE) 2016/161, de 2 de octubre de 2015".

También se incluirá una parte tercera en el anexo III de dicho Real Decreto 1345/2007, quedando del siguiente modo:

"Parte tercera. Info…

Farmacias en el proyecto ESVAC

Medicamentos veterinarios.

ESVAC es un proyecto europeo de recogida y evaluación de datos sobre venta y consumo de medicamentos veterinarios que contengan en su composición sustancias activas con efecto antibiótico. En nuestro país, el proyecto ESVAC está incluido en el “Plan de lucha frente a resistencias a los antibióticos”.

Los datos de comercialización se obtendrán mediante declaración de los laboratorios, distribuidores mayoristas, entidades ganaderas con permiso de distribución, farmacias y distribuidores minoristas.

Los distribuidores mayoristas, entidades ganaderas con permiso de distribución, farmacias y distribuidores minoristas, están obligados legalmente a proporcionar los datos que se les solicitan, mientras que los laboratorios los aportan con carácter voluntario.

Dirección de la aplicación ESVAC para la declaración de datos de ventas de medicamentos veterinarios que contengan antibióticos en su composición (Plazo límite para realizar la declaración será el 15 de septiemb…

Caseinatos alimentarios

Aditivos alimentarios.

Publicado el Reglamento (UE) 2016/691 de 4 de mayo de 2016 que modifica el anexo II del Reglamento (CE) de aditivos alimentarios (Reglamento número 1333/2008 sobre la utilización de los aditivos alimentarios en los caseinatos alimentarios.

Los caseinatos alimentarios, pertenecientes a los productos lácteos, como grupo no figura en el anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008. Motivo que obliga a establecer una categoría de alimentos identificada como “caseinatos alimentarios”.

En la parte D, se añade la entrada siguiente tras la entrada correspondiente a la categoría de alimentos “01.8. Sucedáneos de productos lácteos, incluso blanqueadores de bebidas”:

01.9. Caseinatos alimentarios.

En la parte E, se añade la entrada siguiente tras la última entrada correspondiente a la categoría de alimentos «01.8. Sucedáneos de productos lácteos, incluso blanqueadores de bebidas.

01.9. Caseinatos alimentarios:


E 170 Carbonato de calcioE 331 Citratos de sodioE 332 Citratos de potas…

Convocatoria pública para la selección de medicamentos '2016'

Servicio Andaluz de Salud.

Publicada la Resolución de 29 de abril de 2016, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, que anuncia convocatoria para la selección de medicamentos a dispensar por las oficinas de farmacia en la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuando sean prescritos o indicados por principio activo en las recetas médicas y órdenes de dispensación oficiales del Sistema Nacional de Salud (SNS).

De conformidad con la Ley de Farmacia de Andalucía, se convoca a los laboratorios farmacéuticos interesados a presentar sus mejoras económicas para la selección de los preparados comerciales de los medicamentos, relacionados en el Anexo I de la citada Resolución, a dispensar por las farmacias, cuando sean prescritos o indicados por principio activo en las recetas médicas y órdenes de dispensación oficiales del SNS.

El plazo de duración de los Convenios que se deriven de esta convocatoria será de dos años.

Ver Resolución.

10 plazas ‘Veterinarios’ de la Junta de Andalucía

Publicado el Decreto 84/2016, de 26 de abril de 2016, por el que se aprueba la Oferta de Empleo Público (OEP) de la Administración General de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2016.

Entre la oferta de empleo público se incluyen 5 plazas correspondientes al Cuerpo Superior Facultativo (C.S.F.) opción de  Veterinaría (A1.2012).

Las plazas que se ofertan en esta OEP 2016 se convocarán conjuntamente con las plazas correspondientes a la OEP para el año 2015 (que incluían 5 plazas del C.S.F. Veterinaría) aprobada mediante el Decreto 502/2015, de 9 de diciembre.

Total de plazas ofertadas del C.S.F. Veterinaría: 10.

OEP 2016 Junta de Andalucía

Oposiciones.

Hoy, el Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado la oferta pública de empleo para el año 2016. Los procedimientos selectivos se desarrollarán conjuntamente con los de la OEP 2015.

Ver OEP 2016.

Cooperación 'científica' sobre productos alimenticios

Publicado el Real Decreto 162/2016, de 25 de abril, que deroga el Real Decreto 1118/1998, de 5 de junio, por el que se establece el procedimiento de cooperación con la Comisión Europea en materia de examen científico de las cuestiones relacionadas con productos alimenticios.
La presente norma entra en vigor el día 27 de abril de 2016.

En actualidad, es la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) el organismo competente para promover la cooperación científica con los Estados miembros y los organismos nacionales pertinentes que operan en los ámbitos que comprende el cometido de la EFSA.

Krill antártico en complementos alimenticios

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Autorizado para mujeres embarazadas y lactantes.

Publicada la Decisión de ejecución (UE) 2016/598 de 14 de abril de 2016, que autoriza la ampliación de los usos de un extracto lipídico de krill antártico (Euphausia superba) como nuevo ingrediente alimentario (El destinatario de la presente Decisión es empresa Aker BioMarine Antarctic AS, Noruega.



El citado extracto lipídico descrito en el anexo I de la Decicisón de ejecución (UE) 2016/598 podrá comercializarse en la UE como nuevo ingrediente alimentario para los usos y en los niveles máximos establecidos en la mencionada norma.

El etiquetado de los alimentos (productos alimenticios) que contengan el extracto lipídico de krill antártico debe incluir la siguiente denominación:

"extracto lipídico del crustáceo krill antártico (Euphausia superba)".

Usos autorizados en complementos alimenticios (Contenido máximo de DHA y EPA combinados):

3 g de dosis diaria para la población en general450 mg de dosis diaria para las mujeres embaraza…

Hosteleros de patatas fritas

Obligaciones legales.

Es objeto de la Reglamentación Técnico-Sanitaria para la elaboración y comercialización de patatas fritas y productos de aperitivo, aprobada por el Real Decreto 126/1989, definir legalmente lo que se entiende por patatas fritas y productos de aperitivo y establecer las normas de fabricación, elaboración y comercialización de estos productos.

Esta norma obliga a fabricantes, elaboradores, envasadores, comerciantes e importadores de patatas fritas y productos de aperitivo que ejerzan su actividad en instalaciones fijas, establecimientos de hostelería y similares e instalaciones no permanentes, que elaboren y comercialicen este tipo de productos.

Excluyendo de su ámbito de aplicación a los establecimientos de hostelería y similares que elaboren este tipo de productos para consumo en su propio establecimiento. 

Denominaciones:

Se consideran productos de aperitivo a aquellos preparados de utilización básicamente fruitiva como aperitivos y que se obtienen por la aplicaci…

Estudios comparativos sobre productos alimenticios

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Información veraz para los consumidores.













La Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) publica el Protocolo que establece el procedimiento para el depósito y conservación de muestras utilizadas en la realización de estudios, informes y análisis comparativos sobre alimentos. 

Las muestras han de custodiarse en el Centro de Investigación y control de la calidad y en el Laboratorio Arbitral Agroalimentario, en cumplimiento del Real Decreto 538/2015, de 26 de junio, por el que se regula la realización de estudios, informes y análisis comparativos sobre productos alimenticios.

Es objeto de la mencionada norma regular los procedimientos e instrumentos utilizados para la elaboración y comunicación de estudios, informes y análisis comparativos sobre alimentos dispuestos para su venta al consumidor final, destinados a su publicación o difusión para información del consumidor.

Esteviol, endulza tu café sin calorías

Para consumidores que buscan bebidas con valor energético reducido.

Los glucósidos de esteviol (E 960) son componentes de sabor dulce no calóricos y pueden utilizarse para sustituir los azúcares calóricos en algunas bebidas, reduciendo el contenido calórico de estos productos alimenticios.

Se autoriza el uso de los glucósidos de esteviol como edulcorantes añadidos a las bebidas de valor energético reducido o sin azúcares añadidos, con los siguientes niveles máximos:


café, té y bebidas de infusiones de plantas: 30 mg/l
productos aromatizados de café instantáneo y de capuchino instantáneo: 30 mg/l
bebidas aromatizadas a base de malta y chocolate/capuchino: 20 mg/l. 

Reglamento (UE) 2016/479 de 1 de abril de 2016 que modifica el anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008, respecto a la utilización de glucósidos de esteviol (E 960) como edulcorantes en determinadas bebidas de valor energético reducido o sin azúcares añadidos.

Se modifica la normativa sobre COPs (POPs)

Publicado el Reglamento (UE) 2016/460 de la Comisión Europea de 30 de marzo de 2016, por el que se modifican los anexos IV y V del Reglamento (CE) 850/2004 sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs).

Los Contaminantes Orgánicos Persistentes son sustancias químicas:

muy resistentes a la degradación (alta permanencia en el medio ambiente)bioacumulables, se incorporan a los tejidos de los seres vivos, pudiendo aumentar su concentración a través de la cadena trófica, yde elevada toxicidad, pueden provocar graves efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

Particularidades del etiquetado de golosinas

El etiquetado de los productos alimenticios establecidos en el Real Decreto 348/2011, de 11 de marzo, caramelos, chicles, confites y golosinas, deben cumplir lo establecido en el Reglamento 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor y los artículos 12 y 18 del Real Decreto 1334/1999, de 31 de julio, por el que se aprueba la norma general de etiquetado, presentación y publicidad de los productos alimenticios y lo regulado en otras normas comunitarias aplicables en la materia, con las siguientes peculiaridades:

- Denominación de venta. La denominación del producto se corresponderá con los diferentes tipos definidos en el apartado 1 del Real Decreto 348/2011, teniendo en cuenta:

Los productos en los que se haya sustituido total o parcialmente los azúcares por edulcorantes, las menciones "con edulcorante(s)" o "con azúcar(es) y edulcorante(s)" acompañaran a la denominación de venta.Las grageas o confites de frutos secos, excepto las peladillas, …

Comercialización de pan enriquecido con vitamina D2

Nuevo alimento.

Panes y panecillos con levadura (sin cobertura) tratados con técnicas de radiación ultravioleta (UV), después del proceso de cocción, tendrán niveles elevados de vitamina D2. 

El objetivo de tratar el pan mediante técnicas de radiación UV es aumentar el contenido en vitamina D del pan, provocando que el valor nutricional de este tipo de pan podría diferir significativamente del valor nutricional del pan cocido de forma tradicional.

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), tras su “Dictamen científico sobre la seguridad del pan tratado con radiación ultravioleta (UV) como nuevo alimento”, establece que el pan enriquecido con vitamina D2 mediante tratamiento con radiación ultravioleta es seguro en las condiciones de uso propuestas.

Tras la publicación de la Decisión de ejecución (UE) 2016/398 de 16 de marzo de 2016,  pan tratado con radiación UV podrá comercializarse como nuevo alimento, con un nivel máximo de 3 μg de vitamina D2 por 100 g.

Respecto a la inf…

Nuevos Farmacéuticos Titulares

Correspondiente a la oferta de empleo público 2015.

Calificación final de la fase de oposición del proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares de la Administración General del Estado.

¡Enhorabuena a todos!

18 plazas de Farmacéuticos A4 en la OEP 2016

Servicio Andaluz de Salud.

Publicado el Decreto 76/2016, de 15 de marzo, que aprueba la Oferta de Empleo Público (OEP) para el año 2016 de los Centros Sanitarios del Servicio Andaluz de Salud.

- Total de plazas para acceso  libre: 18 plazas.

General: 17 plazas.Reserva discapacitados: 1 plaza.
- Total de plazas para promoción interna: 1 plaza.


Oferta de Empleo Público SAS - 2016.

32 plazas de Farmacéuticos Titulares

Administración General del Estado, 2016.

Publicado el Real Decreto 105/2016, de 18 de marzo, por el que se aprueba la oferta de empleo público (OEP) para el año 2016.

Las convocatorias incluirán una previsión sobre la duración máxima de, al menos, la fase de oposición del proceso selectivo, incluyendo que la celebración del primer ejercicio de la citada fase, tendrá que celebrarse en un plazo máximo de 4 meses contados a partir de la publicación de la convocatoria en el BOE.

Ver OEP 2016 Administración General del Estado.

Un repelente de mosquitos contra el virus ZIKA

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica un listado de repelentes de insectos de uso humano recomendados como preventivo. Incluye repelentes autorizados y eficaces frente a mosquitos del género Aedes, posible transmisor del virus ZIKA.

Ver listado.

Próxima OEP 2016 de la Administración Estatal

Farmacéuticos Titulares.

El Consejo de Ministros ha aprobado el Real Decreto que recoge la Oferta de Empleo Público de la Administración General del Estado para este año 2016.

Se incluyen 32 plazas para el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares:

30 plazas para el cupo general.2 plazas para personas con discapacidad general.

Nuevos ingredientes alimentarios: Lacto-N-neotetraosa y 2'-O-fucosil-lactosa

Lacto-N-neotetraosa

La denominación de la lacto-N-neotetraosa autorizada por la Decisión (UE) 2016/375 que figurará en la etiqueta de los productos alimenticios que la contengan será "lacto-N-neotetraosa".
Debe informarse a los consumidores que no deben utilizar complementos alimenticios que contengan lacto-N-neotetraosa si ha consumido en el mismo día otros alimentos con esta sustancia añadida.
Se informará al consumidor de que no debe utilizar complementos alimenticios que contengan lacto-N-neotetraosa destinados a niños de corta edad si los niños han consumido en el mismo día leche materna u otros alimentos a los que se haya añadido esta sustancia
Ver usos autorizados de lacto-N-neotetraosa.


2'-O-fucosil-lactosa

La denominación legal de la sustancia 2'-O-fucosil-lactosa autorizada por la Decisión (UE) 2016/376 que figurará en la etiqueta de los productos alimenticios que la contengan será "2'-O-fucosil-lactosa".
Deberá informarse a los consumidores que no …

Aprobada OEP 2016 del SAS

El Consejo de la Junta de Andalucía ha aprobado el Decreto por el que se aprueba la oferta de empleo público (OEP) para el año 2016 de los centros sanitarios del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Entre las plazas ofertadas se incluyen de:

OdontologíaFarmacéutico A4Técnico en FarmaciaTécnico en Función AdministrativaTécnico Medio en Función Administrativa

Jornada sobre el nuevo Plan Nacional de Control Oficial de la Cadena Alimentaria

El próximo día 5 de abril se va a celebrar en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad una jornada sobre el Plan Nacional de Control Oficial de la Cadena Alimentaria 2016-2020.

Entre las novedades de este tercer plan de control oficial, destacar un cambio de enfoque, pasando a ser un plan basado en principios de calidad y con la finalidad de la mejora continua. Incorporando a dicho plan las actividades de planificación, ejecución, verificación de la eficacia y mejora del sistema.

Esta jornada está destinada a responsables del control oficial de la Administración General del Estado, de las Comunidades Autónomas, de la Administración Local, empresas alimentarias y consumidores.

La inscripción es gratuita, aunque estará limitada al aforo.

Fuente: Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN).

Cambios en la utilización de determinados aditivos alimentarios

Publicado el Reglamento (UE) 2016/324 de la Comisión de 7 de marzo de 2016 por el que se modifica y corrige el anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008 en lo que respecta a la utilización de determinados aditivos alimentarios autorizados en todas las categorías de alimentos.

1. Se añade la entrada 13 siguiente en el cuadro 1 de la parte A, después de la entrada correspondiente a "12 Pasta seca, salvo la pasta sin gluten o la destinada a dietas hipoproteicas, con arreglo a la Directiva 2009/39/CE":

13: Alimentos para lactantes y niños de corta edad a los que se hace referencia en el Reglamento (UE) 609/2013, incluidos los alimentos para usos médicos especiales para lactantes y niños de corta edad. 

2. La parte E del anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008 queda modificada como sigue:

a) la denominación de la categoría de alimentos "0. Aditivos alimentarios autorizados en todas las categorías de alimentos" se sustituye por el texto siguiente:

0: Aditivos alimentarios aut…

Registro de personas con anomalías connatales causadas por talidomida

Comunidad Autónoma de Andalucía.

Publicado el Decreto 69/2016, de 1 de marzo, por el que se crea y regula el Registro de personas residentes en Andalucía con anomalías connatales causadas por talidomida, y se desarrolla el procedimiento para la evaluación, y en su caso, inclusión de dichas personas en ese Registro.

Es objeto de esta norma crear y regular el registro de personas residentes en Andalucía con Anomalías Connatales causadas por Talidomida, que estará adscrito a la Secretaría General de Salud Pública y Consumo de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, y desarrollar el procedimiento para la evaluación y, en su caso, inclusión de dichas personas en ese Registro.

El citado registro tendrá como finalidad dotar a la Administración competente de una herramienta para la planificación de actividades de promoción, prevención, atención sanitaria y rehabilitación, en relación con las personas con anomalías connatales causadas por talidomida, sin que se derive directamente de …

Ethoxydiglycol (DEGEE) en cosméticos

No utilizar en productos para los ojos ni en productos bucales. 

Publicado el Reglamento (UE) 2016/314 de la Comisión Europea de 4 de marzo de 2016 por el que se modifica el anexo III del Reglamento (CE) 1223/2009 sobre los productos cosméticos.

A partir del 25 de marzo de 2017 únicamente podrán introducirse y comercializarse en el mercado de la Unión Europea los cosméticos que cumplan las siguientes premisas (Ver anexo I del citado Reglamento):

Restricciones:

1.- Concentración máxima en el producto preparado para el uso:


Tintes capilares oxidantes: 7 % Tintes capilares no oxidantes: 5 %Productos que se eliminan por aclarado distintos de los tintes capilares: 10 %Otros productos cosméticos que no sean aerosoles: 2,6 %Los siguientes productos en aerosol (fragancias finas, aerosoles para el cabello, antitranspirantes y desodorantes): 2,6 %

2.- Para todos los apartados anteriores, el nivel de impureza de etilenglicol en el Ethoxydiglycol debe ser ≤ 0,1 %.

3.- No utilizar en productos para …

Corrección de la lista positiva de disolventes de extracción

Fabricación de productos alimenticios.

Advertidos errores en el Real Decreto 1101/2011, de 22 de julio, por el que se aprueba la lista positiva de los disolventes de extracción que se pueden utilizar en la fabricación de productos alimenticios y de sus ingredientes, publicado en el BOE número 208, de 30 de agosto de 2011, se procede a efectuar las oportunas rectificaciones:

En la página 94137, en el título de la parte III del anexo,


donde dice: "Disolventes de extracción utilizados en la preparación de aromas a partir de plantas aromáticas naturales"

debe decir: "Disolventes de extracción utilizados en la preparación de aromas a partir de materiales aromatizantes naturales".

En la misma página, en el cuadro de la parte III del anexo, en el encabezamiento de la segunda columna,


donde dice: "Contenido máximo de residuos en los productos alimenticios debidos a la utilización de disolventes de extracción en la preparación de aromas a partir de plantas aromáticas nat…

Plan de Inspección de Servicios Sanitarios

Junta de Andalucía.

Publicada la Orden de 29 de febrero de 2016, por la que se aprueba el Plan Anual de Inspección de Servicios Sanitarios.

El plan de inspección responde fundamentalmente a tres tipos de objetivos:

Los relacionados con la evaluación de los proyectos contenidos en los diversos planes del SSPA.Los relacionados con normativas que exigen la inspección de centros o actividades y resultados sanitarios.Los relativos al cumplimiento de Convenios de la Consejería de Salud con otros organismos.
Las áreas estratégicas donde se desarrollarán los objetivos para el año 2016, son:

I. Programa general de Centros y Servicios sanitarios.II. Programa general de Farmacia.III. Programa general de Incapacidad Temporal.IV. Áreas Transversales en la Inspección de Servicios Sanitarios.
Relativo al Programa General de Farmacia destacan las siguientes actuaciones:

Certificación del cumplimiento de buenas prácticas de distribución de medicamentos en almacenes mayoristas.Control de oficinas de farma…

Oposiciones de Farmacéuticos Titulares

Listado de aspirantes que han superado el tercer ejercicio de las oposiciones de Farmacéuticos Titulares de la Administración General del Estado.

Próximo examen 8 de marzo de 2016.

Orden SSI/1373/2015, de 2 de julio, por la que se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares.

¡Suerte!

Vinagres y ácido acético diluido

Modificación de la categoría nº 12.3 de aditivos alimentarios.

Publicado el Reglamento (UE) 2016/263 de 25 de febrero de 2016 por el que se modifica el anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008 relativo a la denominación de la categoría de alimentos 12.3 “Vinagres”

En algunos Estados miembros de la Unión Europea (UE), solo los vinagres obtenidos a partir de la fermentación de productos agrícolas pueden denominarse “vinagres”. Mientras, que en otros Estados miembros, tanto los productos que se obtienen de la dilución del ácido acético en agua como los vinagres obtenidos a partir de la fermentación de productos agrícolas se comercializan con la denominación “vinagre”.

Motivo por el cual, y en base a los informes del Grupo de expertos gubernamentales sobre los aditivos, la UE determina la inclusión de la denominación del ácido acético diluido en la categoría de alimentos 12.3 de las partes E y D de la lista de la UE de aditivos alimentarios:

12.3 Vinagres y ácido acético diluido (en agua, de…

Seguridad alimentaria para opositores

Participa en los próximos seminarios ‘training’ que impartiré en el mes de abril. Exclusivos para la preparación de oposiciones.

Dispondrás de tu documentación, temas, resúmenes/guiones y una manual de preguntas test.
Seminario ‘Seguridad alimentaria’
Temas:
Legislación Alimentaria. Principios y requisitos generales. Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición.Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición.Normas generales de higiene de productos alimenticios.Control Oficial de Alimentos.Seguridad de productos alimenticios. Red de Alerta Alimentaria. Red de Laboratorios de Seguridad Alimentaria (RELSA).
Seminario ‘Empresas alimentarias’
Temas:
Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos (RGSEAA). Procedimientos.Sistema de Autocontrol para la seguridad alimentaria. Prerrequisitos. APPCC. Trazabilidad. Formación de manipuladores.Etiquetado e información alimentaria.
info@mpcsalud.es