miércoles, 30 de diciembre de 2015

Farmacéuticos A4 en la OEP 2016-2017 del SAS

¡Novedad! Según la información derivada de la Mesa Sectorial de fecha 29 de diciembre de 2015 se aprueba la oferta de empleo público (OEP) bianual 2016-2017 del Servicio Andaluz de Salud (SAS).



La relación de plazas ofertadas para dicha OEP, a falta de su publicación en el BOJA (pudiera presentar mínimas variaciones en el número de plazas), incluye 19 plazas de Farmacéuticos:
  • 18 para turno libre
  • 1 para promoción interna



info@mpcsalud.es

Test Training 'Ensayos clínicos'

jueves, 24 de diciembre de 2015

Tu propio manual test para ganar oposiciones

¿Estás preparado para enfrentarte a unas oposiciones?

Resulta una tarea casi imposible disponer de temas, resúmenes e incluso de preguntas test para preparar con éxito unas oposiciones. 




Si preparas o vas a preparar pruebas selectivas, o sea oposiciones, de acceso a cuerpos de farmacéuticos de la Administración pública o especialidades de salud pública, ya puedes disponer de preguntas test exclusivas para ti. Único test elaborado a conciencia por funcionarios de carrera expertos en la materia y con amplia experiencia en formación a opositores.

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Ante cualquier duda, pregúntanos: info@mpcsalud.es

miércoles, 23 de diciembre de 2015

Actuaciones de los enfermeros en el 'uso' de medicamentos y productos sanitarios

Publicado el Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

Es objeto de la citada norma regular, en el marco de los principios de la atención integral de salud y para la continuidad asistencial, y de conformidad con lo previsto en el artículo 79 del TRLGMPS, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, en relación con los artículos 7 y 9.1 de la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias:


  • Las actuaciones de los enfermeros en materia de indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano, relacionados con su ejercicio profesional.


  • La elaboración y validación de los protocolos y guías de práctica clínica y asistencial para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de los enfermeros.


  • El procedimiento de acreditación del enfermero, tanto del responsable de cuidados generales como del responsable de cuidados especializados, como requisito previo y necesario para el pleno desarrollo de las actuaciones referidas en los artículos 2 y 3 de la mencionada norma.


Las disposiciones de este norma se aplicarán tanto si las actividades se desarrollan en los servicios sanitarios públicos como si se desarrollan en el ámbito de la sanidad privada.

Ver BOE.

Actualiza el TRLGMPS

Corrección de errores del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) número 306 de 23 de diciembre de 2015, corrección de errores del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Ver BOE.

lunes, 21 de diciembre de 2015

Bolsa temporal del Cuerpo A4 (Farmacia y Veterinaria)

Publicación listado único de aspirantes admitidos en bolsa de empleo temporal del Cuerpo A4, especialidades Farmacia y Veterinaria (corte 2015).

El Servicio Andaluz de Salud comunica que con fecha 21 de diciembre de 2015 a partir de las 15:00 h. se publicará en la página Web del Servicio Andaluz de Salud el listado único de personas admitidas en la Bolsa de Empleo Temporal, del período de valoración de méritos 31/10/2015, del:

Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias (C.S.F. de IISS) de la Junta de Andalucía, especialidades Farmacia y Veterinaria, y las Áreas Específicas siguientes:

  • C.S.F. de IISS de la Junta de Andalucía Especialidad Veterinaria para matadero.

  • C.S.F de IISS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para comidas preparadas y almacén y distribución de alimentos, venta al por menor.

  • C.S.F. de II.SS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para industrias de elaboración y/o envasado de alimentos (no incluidas en los apartados anteriores).

  • C.S.F. de II.SS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para instalaciones de riesgo de transmisión de la legionelosis y agua de consumo.

  • C.S.F. de IISS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para seguridad química.

Ver noticia.

sábado, 19 de diciembre de 2015

Dengue importado: Enfermedad de declaración ordinaria

Sistema de vigilancia epidemiológica en Andalucía.

Como opositor no debemos olvidarnos de la reciente publicación en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA, número 228 de 24 de noviembre de 2015) de la Orden de 12 de noviembre de 2015, por la que se modifica la Orden de 19 de diciembre de 1996, que desarrolla el sistema de vigilancia epidemiológica en la Comunidad Autónoma de Andalucía (SVEA) y establece la relación de enfermedades de declaración obligatoria.

Se modifican los Anexos I, II y III de la citada Orden de 19 de diciembre de 1996:
  • Anexo I, Enfermedades de declaración obligatoria.
  • Anexo II, Enfermedades de declaración ordinaria.
  • Anexo III, Enfermedades de declaración urgente.

Destacar que:

  • Se modifica la Infección por Aspergilosis, que pasa a ser enfermedad de declaración urgente cuando se sospecha un origen nosocomial.

  • Se añaden a la lista de declaración ordinaria enfermedades como Dengue, Encefalitis transmitida por garrapatas, Enfermedad por virus Chikungunya, Giardiasis, Herpes zóster, Leptospirosis, Linfogranuloma venéreo y Yersiniosis.

  • Se añaden a la lista de de enfermedades de declaración urgente: Fiebre del Nilo occidental, Fiebres hemorrágicas víricas, Hidatidosis, SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Grave) y Viruela.

  • Se suprime la declaración de Fenilcetonuria e hipotiroidismo congénitos, se sustituye la denominación de Disentería por Shigelosis, se acota la declaración de Parálisis flácida a los menores de 15 años y se amplía la Infección por Escherichia Coli O157 a Infección por Escherichia Coli enterohemorrágica.

viernes, 18 de diciembre de 2015

El producto 'Ala Octa' es tóxico

Los ensayos realizados por el Instituto IOBA confirman su toxicidad.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la investigación que se está realizando relativa a los incidentes adversos asociados con el producto Ala Octa (Perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina. Producto fabricado por ALAMEDICS GmbH, Alemania. 

Del informe emitido por el Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de Valladolid, se determina que los primeros 4 lotes analizados son potencialmente citotóxicos para las células del EPR y neurorretina. El citado organismo ha evaluado la toxicidad aguda en cultivo celular de epitelio pigmentario de la retina (EPR) y en cultivo organotípico de neurorretina.


miércoles, 16 de diciembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’ Salud Ambiental

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Tema: Gestión de calidad de las aguas de baño. 



Pregunta test nº 653

Según el Real Decreto 1341/2007, de 11 de octubre (sobre gestión de la calidad de las aguas de baño) señale la respuesta correcta sobre la metodología del muestreo y análisis:

a) en lo posible, las muestras se tomarán 30 cm por debajo de la superficie de las aguas y en aguas cuya profundidad sea inferior a 1 m
b) las muestras deberán conservarse a una temperatura de aproximadamente 8º C, en una caja térmica o en un refrigerador (dependiendo del clima), hasta su llegada al laboratorio
c) las muestras se recogerán en recipientes esterilizados
d) los recipientes para las muestras no deberán ser transparentes e incoloros

martes, 15 de diciembre de 2015

Nuevos alimentos

¡Novedad! Nueva regulación sobre la comercialización de nuevos alimentos en la Unión Europea.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2283 de 25 de noviembre de 2015 relativo a los nuevos alimentos, por el que se modifica el Reglamento (UE) 1169/2011 y se derogan el Reglamento (CE) 258/97 y el Reglamento (CE) 1852/2001. 

El presente Reglamento no se aplica a los alimentos modificados genéticamente ni a los alimentos cuando y en la medida en que se usen como enzimas alimentarias, aditivos alimentarios, aromas alimentarios o disolventes de extracción usados o destinados al uso en la producción de alimentos o ingredientes alimentarios.

Redes de Expertos y Profesionales

Sistema Sanitario de Castilla-La Mancha.

Publicada la Orden de 04/12/2015, de la Consejería de Sanidad, por la que se regula la estructura, organización y funcionamiento de las Redes de Expertos y Profesionales del Sistema Sanitario de Castilla-La Mancha (Diario Oficial de Castilla La Mancha, nº 243, 15 de diciembre de 2015). El objeto es regular la creación, estructura y funcionamiento de estas Redes.

Se denomina Red de Expertos y Profesionales Sanitarios a la unidad funcional sin personalidad jurídica propia, de carácter consultivo y composición multidisciplinar constituida para la definición de criterios homogéneos en la gestión de las distintas políticas sanitarias, así como para la valoración y toma de decisiones que afecten al conjunto de la organización.

Objetivos de las citadas Redes de Expertos y Profesionales:

  • Garantizar la calidad, seguridad y dignidad de las personas atendidas en el sistema sanitario público.
  • Impulsar y mejorar la participación de los profesionales sanitarios en la toma de decisiones que afecten a la organización en su conjunto.
  • Mejorar la calidad y la eficiencia de los servicios sanitarios que se prestan a los ciudadanos.
  • Disminuir la variabilidad de la práctica clínica.
  • Mejorar los resultados en salud a través de los proyectos comunes.
  • Avanzar en la implementación de estrategias que coadyuven a la sostenibilidad del sistema.
  • Ofrecer herramientas que optimicen la gestión del Sistema Sanitario.
  • Favorecer la identificación de los profesionales con los objetivos de sus unidades y centros.
  • Acercar la organización y la toma de decisiones a las necesidades de las personas atendidas en el sistema sanitario público.

lunes, 14 de diciembre de 2015

Inulina de achicoria nativa

Se debe informar a los consumidores de que el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta de 12 g/día de inulina de achicoria.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2314 de 7 de diciembre de 2015, por el que se autoriza una declaración relativa a las propiedades saludables de los alimentos distintas de las relativas a la reducción del riesgo de enfermedad y al desarrollo y la salud de los niños, y se modifica el Reglamento (UE) 432/2012.

La siguiente declaración de propiedades saludables se incluirá en la lista de declaraciones permitidas de la Unión Europea (Autorizado con fecha 1 de enero de 2016):

"La inulina de achicoria contribuye a un tránsito intestinal normal al aumentar la frecuencia de las deposiciones".

El uso de la citada declaración de propiedades saludables estará restringido a la empresa solicitante (BENEO-Orafti SA-Bélgica) durante un período de 5 años a partir de la fecha de entrada en vigor del citado Reglamento. Una vez expirado dicho período, la declaración de propiedades saludables mencionada podrá ser utilizada por cualquier explotador de empresa alimentaria. 

Recordar que en base al Reglamento 1924/2006 se establece que están prohibidas las declaraciones de propiedades saludables en los alimentos a no ser que las autorice la Comisión Europea y las incluya en una lista de declaraciones autorizadas. 

Se introduce en el anexo del Reglamento (UE) 432/2012 las siguientes condiciones de uso:
  • Se informará al consumidor de que el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta diaria de 12 g de inulina de achicoria.  

  • Esta declaración solo puede utilizarse respecto a alimentos que aporten una ingesta diaria de, como mínimo, 12 g de inulina de achicoria nativa, una mezcla no fraccionada de monosacáridos (< 10 %), disacáridos, fructanos de tipo inulina e inulina extraída de achicoria con un grado medio de polimerización ≥ 9.

viernes, 11 de diciembre de 2015

Aprobada la Oferta de Empleo Público 2015 en Andalucía


De conformidad con lo dispuesto en el artículo 70 del Texto Refundido de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público, aprobado por Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre y en el artículo 35 de la Ley 6/1985, de 28 de noviembre, de Ordenación de la Función Pública de la Junta de Andalucía, se aprueba la OEP de la Administración General de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2015.

Destacando:

  • 5 plazas al C.S. Facultativo Veterinaria A1.2012.

  • 10 plazas al C.S. Facultativo Medicina (A1.2009), Subopción Medicina del Trabajo.

  • 5 plazas al al C.S. Facultativo Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A1.2100), especialidad Inspección Médica.

  • 5 plazas al C.S. Facultativo Enfermería (A2.2019), Subopción Enfermería del Trabajo.

  • 5 plazas al C.S. Facultativo Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A2.2100).



jueves, 10 de diciembre de 2015

Veterinario de la Junta de Andalucía

Comunidad Autónoma de Andalucía.

¡Noticia! En la próxima Oferta de Empleo Público (OEP) de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2105, se ofertarán 5 plazas para el acceso al Cuerpo Superior Facultativo de la Junta de Andalucía, opción Veterinaria A1.2012.

Siguiendo las pautas establecidas en procesos selectivos convocados en OEP 2013, las pruebas se realizarían mediante el sistema de oposición. 

Ver Decreto 502/2015, de 9 de diciembre, por el que se aprueba la Oferta de Empleo Público correspondiente al año 2015.

miércoles, 9 de diciembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?



Pregunta test nº 652 

Inspección de Sanidad – Comunidad Autónoma de Andalucía

El personal del Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía se considera:

a) personal estatutario
b) personal funcionario
c) personal laboral
d) a y b son respuestas correctas


Pregunta test nº 651 

Seguridad alimentaria - Zumos de frutas y otros productos similares destinados a la alimentación humana.

El zumo de frutas concentrado:

a) es el producto obtenido a partir de zumo de una o varias especies de fruta por eliminación física y/o química de una parte determinada del agua
b) cuando el producto esté destinado al consumo directo, la eliminación de agua será de al menos un 75 %
c) se podrán reincorporar al zumo de frutas concentrado el aroma, la pulpa y las células obtenidos por los medios físicos apropiados que procedan de la misma especie de fruta
d) todas las respuestas anteriores son correctas


Para más información: info@mpcsalud.es

martes, 8 de diciembre de 2015

'Novedades' en materia de Ensayos Clínicos

Pendiente de publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) un nuevo Real Decreto aprobado por el Consejo de Ministros sobre la regulación de ensayos clínicos con medicamentos, adaptándose al Reglamento europeo 536/2014, que  será de completa aplicación a partir de mayo de 2016.

  • Simplificación de los trámites administrativos. Destacando, por ejemplo, que en ensayos clínicos multicéntricos bastará con la evaluación y dictamen positivo de un solo Comité de Ética de la Investigación acreditado, y de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
  • Participación de los pacientes en las decisiones, incluyendo de forma obligatoria a éstos en los Comités de Ética de la Investigación.
  • Se crea la figura del promotor de ensayos clínicos no comerciales para fomentar la investigación dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y las universidades.
  • Se regula el Registro Español de Estudios Clínicos (REec). Los ciudadanos pueden consultar los ensayos clínicos autorizados en nuestro país y los centros en los que se realizan.

miércoles, 2 de diciembre de 2015

Envases de plástico PET

Condiciones para comercializar materiales PET (tereftalato de polietileno) y plásticos reciclados para su uso en envases alimentarios.

Publicado el Real Decreto 1025/2015, de 13 de noviembre, que modifica el Real Decreto 846/2011, de 17 de junio, que establece las condiciones que deben cumplir las materias primas a base de materiales poliméricos reciclados para su utilización en materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos.

Se define como material polimérico, a el compuesto macromolecular orgánico obtenido por polimerización, policondensación, poliadición u otro procedimiento similar a partir moléculas de peso molecular inferior o por modificación química de macromoléculas naturales (Artículo 2 del Real Decreto 847/2011, de 17 de junio, por el que se establece la lista positiva de sustancias permitidas para la fabricación de materiales poliméricos destinados a entrar en contacto con los alimentos).

Se autoriza la comercialización y uso de materias primas a base de polietilentereftalato (PET) u otros materiales plásticos reciclados obtenidos en España, para su utilización en materiales y objetos de plástico destinados a entrar en contacto con alimentos, siempre y cuando se cumplan las siguientes condiciones:

  • Que la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) haya emitido una opinión favorable sobre el proceso de reciclado.

  • Que el responsable del proceso de reciclado haya notificado a las autoridades sanitarias competentes de la comunidad autónoma el comienzo de la fabricación de este material.

  • Que el responsable del proceso de reciclado garantice que el PET u otro material plástico ha sido obtenido siguiendo las condiciones de fabricación establecidas por la EFSA.

  • Que los operadores que utilicen los envases de PET u otro material plástico reciclado garanticen que se cumplen los usos evaluados por EFSA.


Sin olvidar que los operadores de empresas alimentarias tienen la obligación de cumplir con las condiciones establecidas en el Reglamento (CE) 2023/2006, sobre buenas prácticas de fabricación de materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos.

martes, 1 de diciembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’: Pregunta test nº 650

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?





Según el Real Decreto 19/2014, de 17 de enero, ¿a qué órgano de la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) le corresponde la gestión del Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos?

a) a la Subdirección General de Promoción de la Seguridad Alimentaria
b) a la Subdirección General de Control Oficial de Alimentos
c) a la Secretaría General
d) a el Comité de Valoración

Para más información ...

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