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Mostrando entradas de noviembre, 2015

Corregida la Orden del sistema de precios de referencia

Financiación pública de medicamentos.
Publicada en el Boletín Oficial del Estado (B.O.E número 284, de 27 de noviembre de 2015) la corrección de errores de la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Advertidos errores en la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, y sin que quede alterado el contenido material de la misma, se procede a realizar las oportunas rectificaciones en las páginas 97090, 97093 y 97095 de los siguientes principios activos referente a las DDD (Dosis Diarias Definidas):
Para vía de administración tópica: Grupo C 270 (ciclopirox)
Para vía de administración parenteral: Grupo C 352 (leuprorelina)Grupo C 422 (triptorelina)

Ver corrección.

Presencia de sustancias alergénicas ‘bit’ en juguetes

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Seguridad de juguetes.


Cambios legislativos en la Unión Europea por presencia de sustancias químicas en juguetes. Se adoptan valores límite específicos para las sustancias químicas formamida, bencisotiazolinona, y CMI y MI (tanto individualmente como en una proporción de 3:1), valorando los requisitos de envasado que se aplican a los productos alimenticios, así como las diferencias entre los juguetes y los materiales que entran en contacto con los alimentos. 

La Directiva 2009/48/CE faculta a la Comisión Europea para adoptar valores límite específicos en el caso de los productos químicos utilizados en juguetes que están destinados a niños menores de 36 meses y en otros juguetes destinados a ser introducidos en la boca, con objeto de garantizar una protección adecuada en relación con los juguetes que conllevan un elevado nivel de exposición. Dichos valores límite se se incorporan en el apéndice C del anexo II de la citada Directiva 2009/48/CE.

La mencionada norma establece requisitos resp…

Manual Test 'Inspección de Consumo'

Comunidad Autónoma de la Región de Murcia.

Se convoca 1 plaza (promoción interna) del Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo de la Administración Pública de la Región de Murcia. 

Si lo necesitas, puedes disponer de un Manual de preguntas Test 'Inspección de Consumo', actualizado, para enfrentarte a las oposiciones.

El sistema selectivo será el de concurso-oposición. El plazo de presentación de solicitudes será de 20 días naturales a partir del siguiente al de la publicación de la Orden de convocatoria en el “Boletín Oficial de la Región de Murcia”. El ejercicio del proceso selectivo comenzará a partir del 1 de marzo de 2016.


La fase de oposición supondrá un 70% del total de la puntuación del proceso selectivo. Consistirá en un ejercicio único con contenidos teóricos y prácticos. Dicho ejercicio constará de un cuestionario de 125 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las cuales sólo una será considerada como válida, basado en …

Prohibida la comercialización del cosmético “Crema de plantas B.A”

Según nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha ordenado la prohibición de comercialización y retirada del mercado del producto cosmético “Crema de plantas B.A.,”. La medida se ha adoptado al detectar la presencia de betametasona/dexametasona dipropionato en el producto citado.
La betametasona/dexametasona dipropionato son sustancias que pertenecen al grupo de los glucocorticoides, ingredientes prohibidos en productos cosméticos (Anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009, de 30 de noviembre, sobre los productos cosméticos).
El uso de productos cosméticos con corticoides, sin consejo y/o supervisión médica o farmacéutica, es un riesgo para los consumidores por los posibles efectos adversos que pueden presentar a la población.
Ver nota informativa de la AEMPS.

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Ley 14/86, de 25 de abril, de General de Sanidad.

Pregunta test nº 649

Según la Ley General de Sanidad, los ciudadanos NO tienen derecho respecto a los servicios sanitarios privados.
a) a que se le asigne un médico, cuyo nombre se le dará a conocer, que será su interlocutor principal con el equipo asistencial
b) a ser advertido de si los procedimientos de pronóstico, diagnóstico y terapéuticos que se le apliquen pueden ser utilizados en función de un proyecto docente o de investigación, que, en ningún caso, podrá comportar peligro adicional para su salud
c) a elegir el médico y los demás sanitarios titulados de acuerdo con las condiciones contempladas en esta Ley
d) a la confidencialidad de toda la información relacionada con su proceso y con su estancia en instituciones sanitarias públicas y privadas que colaboren con el sistema público

Pregunta test nº 648

La Ley General de Sanidad tendrá la condición de norma básica en el sentido prev…

Acceso de los discapacitados visuales a los prospectos de medicamentos veterinarios

Tema: Medicamentos veterinarios.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica las guías para la elaboración de la ficha técnica y el prospecto de los medicamentos veterinarios de manera que sean accesibles a las personas con discapacidad visual (Ver nota informativa de la AEMPS).
En base a las directrices de la AEMPS y en cumplimiento de la normativa vigente sobre garantías de información, a fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, el titular de la autorización de comercialización de medicamentos destinados a animales de compañía deberá tener disponible el prospecto en formatos apropiados.
Las citadas guías recogen criterios y plantillas para elaborar las fichas técnicas y los prospectos de:
Medicamentos autorizados para animales de compañía.
Medicamentos veterinarios autorizados y registrados. 

A) Medicamentos que tiene la obligación de presentar ficha técnica y/o prospecto, la entrada en vigor de los n…

Uso autorizado de parafinas cloradas de cadena corta (PCCC)

Contaminantes orgánicos persistentes (COPs) / Persistent organic pollutants (POPs).
Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs) son sustancias químicas bioacumulables, resistentes a la degradación (alta permanencia en el medio ambiente), altamente tóxicos y pueden provocar efectos graves sobre la salud humana.
Publicado el Reglamento (UE) 2015/2030 de 13 de noviembre de 2015 por el que se modifica el anexo I del Reglamento (CE) 850/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs).
El citado Reglamento (CE) 850/2004 incorpora a la legislación de la Unión Europea los compromisos establecidos en el Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes, aprobado mediante la Decisión 2006/507/CE, así como en el Protocolo de Aarhus de 1998 sobre contaminantes orgánicos persistentes del Convenio de 1979 sobre la contaminación atmosférica transfronteriza a gran distancia (CLRTAP), aprobado por la Decisión 2004/259/CE.
En el anexo I, parte…

Training test ‘Seguridad Alimentaria’

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¿Realmente estás preparado para enfrentarte a unas oposiciones? 




Pregunta test nº 647


Señale la respuesta incorrecta en base al Reglamento 178/2002. A la hora de determinar si un alimento es nocivo para la salud, se tendrá en cuenta:
a) los posibles efectos tóxicos acumulativos
b) la sensibilidad particular de orden orgánico de una categoría específica de consumidores, cuando el alimento esté destinado a ella
c) los probables efectos inmediatos y a corto y largo plazo de ese alimento
d) que el alimento resulta inaceptable para el consumo humano de acuerdo con el uso para el que está destinado, por estar contaminado por una materia extraña

Consúltanos.

Actualizada la aplicación informática de puesta en el mercado de hemoderivados y vacunas

Medicamentos hemoderivados y vacunas.
Según norma informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y como información interesante a incluir en tema de oposiciones, la empresa AENOR con fecha diciembre de 2011 ha certificado el Sistema de Gestión de la Calidad conforme con la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, para la actividad de: “La Puesta en Mercado de Lotes de Medicamentos Hemoderivados y Vacunas”.
Para que las empresas farmacéuticas cursen solicitudes de puesta en el mercado de fármacos hemoderivados y vacunas, como parte de la regulación de Medicamentos Biológicos, que establece los requisitos básicos para ejecutar la liberación de lotes de estos medicamentos en la Unión Europea, la AEMPS ha desarrollado la aplicación informática “Puesta en Mercado de Hemoderivados y Vacunas” (Artículo 114 de la Directiva 2001/83, modificada por la Directiva 2004/27/CE).
Siguiendo la pauta de mejora continua establecida en la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, y por indicación e…

¿Es pescado fresco o descongelado?

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Etiquetado de productos de la pesca y de la acuicultura en la venta al por menor.


Las empresas que comercializan productos de las pesca y de la acuicultura deben indicar una serie de indicaciones en el etiquetado que acompaña a los productos expuestos a los consumidores finales, estén envasados o no. 
En base al artículo 35 del Reglamento (UE) 1379/2013 de 11 de diciembre de 2013, sin perjuicio del Reglamento sobre información alimentaria dirigida al consumidor (Reglamento UE 1169/2011), los productos de la pesca y de la acuicultura (*) enumerados en los puntos a), b), c) y e) del anexo I del citado Reglamento 1379/2013 que se comercialicen dentro de la Unión Europea, con independencia de su origen o de su método de comercialización, podrán ofrecerse a la venta al consumidor final o a colectivos, únicamente cuando se indique en el marcado o el etiquetado las siguientes indicaciones: 


a) la denominación comercial de la especie y su nombre científico, b) el método de producción, en particu…

Training test ‘Farmacéuticos Inspectores’

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Pregunta test nº 646

Según el Real Decreto 1230/2001, ¿qué aceitunas NO podrán comercializarse en la categoría comercial EXTRA?
a) aceitunas rotas
b) aceitunas partidas
c) aceitunas seccionadas
d) aceitunas rellenas

Para más información…

Xadago® (safinamida)

Enfermedad del Parkinson / Parkinson Disease.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha evaluado dicho medicamento y emitido un dictamen favorable a la autorización de comercialización en la Unión Europea y sus condiciones de uso.
Medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, un trastorno cerebral progresivo que causa temblores, lentitud de movimientos y rigidez muscular. Se utiliza junto con la levodopa en pacientes con la enfermedad en fase media o avanzada que presenten fluctuaciones motoras. Para su dispensación en oficinas de farmacia se requiere receta médica.
Indicación aprobada: "Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson (EP) idiopática como tratamiento complementario a una dosis estable de Levodopa (L-dopa) sola o en combinación con otros medicamentos antiparkinsonianos, en pacientes en fase media o avanzada con fluctuaciones". 
Fármaco que se presenta en comprimidos de 50 y 100 mg. El tratamiento debe inici…

Training test ‘Farmacéuticos’

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Pregunta test nº 645

Según el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, y con efectos de 1 de enero de 2016, cuando la prescripción se realice por principio activo, el farmacéutico dispensará:
a) el medicamento de precio más bajo del mercado
b) el medicamento de precio más bajo comercializado
c) el medicamento de precio más bajo de su agrupación homogénea
d) ninguna de las respuestas anteriores es correcta


info@mpcsalud.es 


Para más información ver la Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016, modifica el artículo 87.4 del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 


Cambios en la prestación farmacéutica para 2016. 


Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016.

Botiquines a bordo

Publicada la Orden PRE/2315/2015, de 3 de noviembre, por la que se modifica el contenido de los botiquines que deben llevar a bordo los buques según lo establecido por el Real Decreto 258/1999, de 12 de febrero, por el que se establecen condiciones mínimas sobre la protección de la salud y la asistencia médica de los trabajadores del mar (BOE, número 265 de 5 de noviembre de 2015).
Anexo II: Dotación de los botiquines según su categoría.  Incluye la dotación de:  - Botiquín A  - Botiquín B  - Botiquín C/botes salvavidas  - Botiquín de balsas de salvamento 
Anexo IV: Dotación de antídotos para los buques que llevan a bordo sustancias peligrosas.  Incluye la dotación de:  - Antídotos generales: obligatorios en todos los buques que transporten sustancias peligrosas, independientemente de la naturaleza de éstas.  - Antídotos específicos: obligatorios en los buques que transporten sustancias peligrosas, según la sustancia peligrosa concreta que se transporte. 
Anexo VI: Documentos de control del cont…

Niveles seguros de HAPs en chips de plátano

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Chips de plátano presentes en cereales para el desayuno, en productos de repostería o consumidos como aperitivo. 


Recientemente se han detectado niveles elevados de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) en las chips de plátano, niveles relacionados con la fritura de las chips de plátano con aceite de coco. Motivo por el que es conveniente establecer un contenido máximo de HAP para las chips de plátano. 

Contenidos máximos de HAPs autorizados en chips de plátano:
Benzo(a)pireno:  2,0 μg/kg.Suma de benzo(a)pireno, benzo(a)antraceno, benzo(b)fluoranteno y criseno: 20,0 μg/kg.
Dicho contenido máximo, fijado por la Comisión Europea, corresponde al contenido máximo de aceite de coco destinado al consumo humano directo o a la utilización como ingrediente en alimentos. 

Los contenidos máximos deberán revisarse en un plazo de 2 años.

Ver Reglamento (UE) 2015/1933 de 27 de octubre de 2015 que modifica el Reglamento (CE) 1881/2006 por lo que respecta al contenido máximo de hidrocarburos aromáti…

Training test ‘Farmacéuticos’

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?  Tema: Piscinas.




Pregunta test nº 644

Según el Real Decreto 742/2013, el control diario que tiene por objeto conocer la eficacia del tratamiento del agua de cada vaso se denomina:
a) control mínimo
b) control básico
c) control inicial
d) control de rutina

Más información.

Cambios en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Publicado el Real Decreto 926/2015, de 16 de octubre, por el que se modifica el Real Decreto 200/2012, por el que se desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y se modifica el Real Decreto 1887/2011, por el que se establece la estructura orgánica básica de los departamentos ministeriales.
Entre las modificaciones destacar:
Dos. El artículo 2.4:
De la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad dependen los siguientes órganos directivos, con rango de dirección general: ... d) La Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas.
Ocho. El artículo 11.5:
Le corresponden, igualmente, cuantas acciones contempladas en la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, sean competencia de la Administración sanitaria estatal, sin perjuicio de las que puedan resultar atribuidas a la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN).
Nueve. Se modifica el párrafo h) del artículo 11.6, que queda red…

Training test ‘Farmacéuticos’

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro técnico de salud pública, a contestar correctamente la siguiente pregunta test? 




Pregunta test nº 643

En base al artículo 25 del Reglamento (UE) 1169/2011 de 25 de octubre de 2011, cuando los alimentos requieran unas condiciones especiales de conservación y/o de utilización, se indicarán dichas condiciones. Con el fin de permitir la conservación o utilización adecuadas de los alimentos una vez abierto el envase, se indicará/n:
a) es suficiente con la fecha de consumo preferente.
b) siempre, la fecha límite de consumo
c) cuando proceda, las condiciones y/o la fecha límite de consumo.
d) ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
Disfruta con nuestros manuales de preguntas test.