viernes, 27 de noviembre de 2015

Corregida la Orden del sistema de precios de referencia

Financiación pública de medicamentos.

Publicada en el Boletín Oficial del Estado (B.O.E número 284, de 27 de noviembre de 2015) la corrección de errores de la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Advertidos errores en la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, y sin que quede alterado el contenido material de la misma, se procede a realizar las oportunas rectificaciones en las páginas 97090, 97093 y 97095 de los siguientes principios activos referente a las DDD (Dosis Diarias Definidas):

Para vía de administración tópica:
  • Grupo C 270 (ciclopirox)

Para vía de administración parenteral:
  • Grupo C 352 (leuprorelina)
  • Grupo C 422 (triptorelina)


miércoles, 25 de noviembre de 2015

Presencia de sustancias alergénicas ‘bit’ en juguetes

Seguridad de juguetes.


Cambios legislativos en la Unión Europea por presencia de sustancias químicas en juguetes. Se adoptan valores límite específicos para las sustancias químicas formamida, bencisotiazolinona, y CMI y MI (tanto individualmente como en una proporción de 3:1), valorando los requisitos de envasado que se aplican a los productos alimenticios, así como las diferencias entre los juguetes y los materiales que entran en contacto con los alimentos. 

La Directiva 2009/48/CE faculta a la Comisión Europea para adoptar valores límite específicos en el caso de los productos químicos utilizados en juguetes que están destinados a niños menores de 36 meses y en otros juguetes destinados a ser introducidos en la boca, con objeto de garantizar una protección adecuada en relación con los juguetes que conllevan un elevado nivel de exposición. Dichos valores límite se se incorporan en el apéndice C del anexo II de la citada Directiva 2009/48/CE.

La mencionada norma establece requisitos respecto a las sustancias químicas, como es el caso de las sustancias clasificadas como carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción conforme al Reglamento CLP (Reglamento 1272/2008) o las fragancias alergénicas, con fin de garantizar un elevado nivel de protección de los niños contra los riesgos generados por dichas sustancias químicas. 

Formamida 

Publicada la Directiva (UE) 2015/2115 de 23 de noviembre de 2015 por la que se modifica el apéndice C del anexo II de la Directiva 2009/48/CE, sobre la seguridad de los juguetes, respecto a la formamida. La formamida está clasificada en el Reglamento (CE) 1272/2008 como sustancia tóxica para la reproducción de la categoría 1B.

Bit (bencisotiazolinona)

Publicada la Directiva (UE) 2015/2116 de 23 de noviembre de 2015 por la que se modifica el apéndice C del anexo II de la Directiva 2009/48/CE, sobre la seguridad de los juguetes, en lo que respecta a la bencisotiazolinona. 

Como aclara la mencionada norma, la sustancia 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona (denominada "bit" o 1,2-bencisotiazolin-3-ona) se utiliza como conservante en los juguetes a base de agua, incluidas las pinturas para manualidades y las pinturas de dedo, como se desprende de los resultados de un estudio de mercado en el que participaron empresas, representantes de los consumidores y centros especializados en alergias, así como de búsquedas en internet y visitas a comercios.

En sus deliberaciones en torno a la sustancia bit, el Subgrupo de productos químicos se basó en el dictamen correspondiente del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC), concluye que las isotiazolinonas constituyen alérgenos de contacto importantes para los consumidores en Europa. La utilización de la sustancia bit no está autorizada en los productos cosméticos. 

La sustancia bit está clasificada como sensibilizante cutáneo con arreglo al Reglamento (CE) 1272/2008. La Directiva 2009/48/CE no recoge actualmente ningún valor límite específico para la sustancia bit, ni ningún valor límite general para los sensibilizantes

Clorometilisotiazolinona (CMI) y metilisotiazolinona (MI)

Publicada la Directiva (UE) 2015/2117 de 23 de noviembre de 2015 por la que se modifica el apéndice C del anexo II de la Directiva 2009/48/CE, sobre la seguridad de los juguetes, en lo que respecta a la clorometilisotiazolinona y la metilisotiazolinona, tanto individualmente como en una proporción de 3:1. 

Las sustancias 5-cloro-2-metilisotiazolin-3(2H)-ona (CMI) y 2-metilisotiazolin-3(2H)-ona (MI) en la proporción de 3:1, así como sus componentes individuales CMI (no CAS 26172-55-4) y MI, se utilizan como conservantes en juguetes a base de agua, concretamente en las pinturas paramanualidades y las pinturas de dedo, las pinturas para vidrio o ventanas, los pegamentos y las pompas de jabón.

En sus deliberaciones acerca de las sustancias CMI y MI en una proporción de 3:1, así como de los componentes individuales CMI y MI, el Subgrupo de productos químicos se basó en el dictamen correspondiente del Comité Científico de los Riesgos Sanitarios y Medioambientales (CCRSM), con la indicación de que no se recomienda la utilización en juguetes de CMI y MI en la proporción de 3:1, ni de los componentes individuales CMI o MI.
El Subgrupo de productos químicos también tuvo en cuenta el dictamen relacionado del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores, en el que se considera que las sustancias CMI y MI, en una proporción de 3:1, constituyen alérgenos extremos de contacto en seres humanos. 

Las sustancias CMI y MI, en una proporción de 3:1, están clasificadas como sensibilizantes cutáneos en base al Reglamento CLP. CMI y MI como componentes individuales no están clasificadas en el Reglamento CLP. La Directiva 2009/48/CE no recoge actualmente ningún valor límite específico para las sustancias CMI y MI (3:1) ni los componentes individuales CMI o MI, ni ningún valor límite general para los sensibilizantes. 

Los Estados miembros deben adoptar y publicar, a más tardar el 24 de mayo de 2017, las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a lo establecido en las citadas Directivas. Aplicando dichas disposiciones a partir del 24 de mayo de 2017.


lunes, 23 de noviembre de 2015

Manual Test 'Inspección de Consumo'

Comunidad Autónoma de la Región de Murcia.

Se convoca 1 plaza (promoción interna) del Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo de la Administración Pública de la Región de Murcia. 

Si lo necesitas, puedes disponer de un Manual de preguntas Test 'Inspección de Consumo', actualizado, para enfrentarte a las oposiciones.

El sistema selectivo será el de concurso-oposición. El plazo de presentación de solicitudes será de 20 días naturales a partir del siguiente al de la publicación de la Orden de convocatoria en el “Boletín Oficial de la Región de Murcia”. El ejercicio del proceso selectivo comenzará a partir del 1 de marzo de 2016.


  • La fase de oposición supondrá un 70% del total de la puntuación del proceso selectivo. Consistirá en un ejercicio único con contenidos teóricos y prácticos. Dicho ejercicio constará de un cuestionario de 125 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las cuales sólo una será considerada como válida, basado en el contenido del programa de materias específicas. 

  • De las 125 preguntas, 75 tendrán carácter teórico y 50 consistirán en la resolución de dos supuestos prácticos, desglosados en 25 preguntas cada uno de ellos.

  • Duración del ejercicio: 125 minutos.

  • Puntuación mínima para superar el ejercicio: 35 puntos. La puntuación mínima para superar el ejercicio se obtendrá con el 50% del total de las preguntas correctas, una vez aplicada la fórmula de penalización.

  • Los aspirantes que hayan obtenido al menos 21 puntos en el ejercicio único de la fase de oposición, podrán formar parte de la Lista de Espera.  

Orden de 10 de noviembre de 2015, por la que se convocan pruebas selectivas para cubrir, mediante promoción interna, 1 plaza del Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo de la Administración Pública Regional.


Orden de 3 de febrero de 2014, por la que se aprueba el programa de materias específicas de las pruebas selectivas para ingreso en la Administración Pública Regional en el Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo.

viernes, 20 de noviembre de 2015

Prohibida la comercialización del cosmético “Crema de plantas B.A”

Según nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha ordenado la prohibición de comercialización y retirada del mercado del producto cosmético “Crema de plantas B.A.,”. La medida se ha adoptado al detectar la presencia de betametasona/dexametasona dipropionato en el producto citado.

La betametasona/dexametasona dipropionato son sustancias que pertenecen al grupo de los glucocorticoides, ingredientes prohibidos en productos cosméticos (Anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009, de 30 de noviembre, sobre los productos cosméticos).

El uso de productos cosméticos con corticoides, sin consejo y/o supervisión médica o farmacéutica, es un riesgo para los consumidores por los posibles efectos adversos que pueden presentar a la población.


miércoles, 18 de noviembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Ley 14/86, de 25 de abril, de General de Sanidad.

Pregunta test nº 649


Según la Ley General de Sanidad, los ciudadanos NO tienen derecho respecto a los servicios sanitarios privados.

a) a que se le asigne un médico, cuyo nombre se le dará a conocer, que será su interlocutor principal con el equipo asistencial
b) a ser advertido de si los procedimientos de pronóstico, diagnóstico y terapéuticos que se le apliquen pueden ser utilizados en función de un proyecto docente o de investigación, que, en ningún caso, podrá comportar peligro adicional para su salud
c) a elegir el médico y los demás sanitarios titulados de acuerdo con las condiciones contempladas en esta Ley
d) a la confidencialidad de toda la información relacionada con su proceso y con su estancia en instituciones sanitarias públicas y privadas que colaboren con el sistema público


Pregunta test nº 648


La Ley General de Sanidad tendrá la condición de norma básica en el sentido previsto en el artículo ______ de la Constitución Española y será de aplicación a todo el territorio del Estado.

a) 103.3
b) 148.1.21
c) 149.1.16
d) 155

Para más información…

Acceso de los discapacitados visuales a los prospectos de medicamentos veterinarios

Tema: Medicamentos veterinarios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica las guías para la elaboración de la ficha técnica y el prospecto de los medicamentos veterinarios de manera que sean accesibles a las personas con discapacidad visual (Ver nota informativa de la AEMPS).

En base a las directrices de la AEMPS y en cumplimiento de la normativa vigente sobre garantías de información, a fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, el titular de la autorización de comercialización de medicamentos destinados a animales de compañía deberá tener disponible el prospecto en formatos apropiados.

Las citadas guías recogen criterios y plantillas para elaborar las fichas técnicas y los prospectos de:

  • Medicamentos autorizados para animales de compañía.

  • Medicamentos veterinarios autorizados y registrados. 


A) Medicamentos que tiene la obligación de presentar ficha técnica y/o prospecto, la entrada en vigor de los nuevos requisitos de confección de estos documentos será el 1 de enero de 2016. Deberán prepararse conforme los criterios de accesibilidad. 

B) Medicamentos que no tengan necesidad de presentar ficha técnica y/o prospecto, por el momento, no es necesario que presenten las nuevas versiones conforme los criterios de accesibilidad, debiéndolo realizar con motivo de cualquier trámite que implique su obligatoria presentación. 




Normativa:

Artículo 31.5 del Real Decreto Legislativo 1/2015, del 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

“A fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, reglamentariamente se desarrollarán las disposiciones necesarias para que en los envases de los medicamentos destinados a animales de compañía figuren impresos en alfabeto braille los datos necesarios para su correcta identificación, así como que el titular de la autorización garantice que, previa solicitud de las asociaciones de afectados, el prospecto esté disponible en formatos apropiados para las personas invidentes o con visión parcial.”

Artículo 37.5 del Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados.

“El titular de la autorización de comercialización garantizará que, previa solicitud de las asociaciones de afectados, y en el caso de animales de compañía, el prospecto estará disponible en formatos apropiados para las personas invidentes o con visión parcial.”

martes, 17 de noviembre de 2015

Uso autorizado de parafinas cloradas de cadena corta (PCCC)

Contaminantes orgánicos persistentes (COPs) / Persistent organic pollutants (POPs).

Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs) son sustancias químicas bioacumulables, resistentes a la degradación (alta permanencia en el medio ambiente), altamente tóxicos y pueden provocar efectos graves sobre la salud humana.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2030 de 13 de noviembre de 2015 por el que se modifica el anexo I del Reglamento (CE) 850/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs).

El citado Reglamento (CE) 850/2004 incorpora a la legislación de la Unión Europea los compromisos establecidos en el Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes, aprobado mediante la Decisión 2006/507/CE, así como en el Protocolo de Aarhus de 1998 sobre contaminantes orgánicos persistentes del Convenio de 1979 sobre la contaminación atmosférica transfronteriza a gran distancia (CLRTAP), aprobado por la Decisión 2004/259/CE.

  • En el anexo I, parte B, del Reglamento (CE) 850/2004, la entrada «Alcanos de C10-C13, cloro-(parafinas cloradas de cadena corta) (PCCC)» se sustituye por lo siguiente:

1. No obstante, se autorizarán la producción, la comercialización y el uso de sustancias o de preparados que contengan PCCC en una concentración inferior al 1 % en peso o de artículos que contengan PCCC en una concentración inferior al 0,15 % en peso. 

2. El uso estará autorizado en los siguientes casos: 

a) cintas transportadoras de la industria minera y sellantes para diques que contengan PCCC y que ya estuvieran utilizándose antes del 4 de diciembre de 2015 o en esa fecha, y 

b) artículos distintos a los indicados en la letra a) que contengan PCCC y que ya estuvieran utilizándose antes del 10 de julio de 2012 o en esa fecha. 

3. En relación con los artículos contemplados en el punto 2, se aplicará el artículo 4, apartado 2, párrafos tercero y cuarto.».






lunes, 16 de noviembre de 2015

Training test ‘Seguridad Alimentaria’

¿Realmente estás preparado para enfrentarte a unas oposiciones? 




Pregunta test nº 647


Señale la respuesta incorrecta en base al Reglamento 178/2002. A la hora de determinar si un alimento es nocivo para la salud, se tendrá en cuenta:

a) los posibles efectos tóxicos acumulativos
b) la sensibilidad particular de orden orgánico de una categoría específica de consumidores, cuando el alimento esté destinado a ella
c) los probables efectos inmediatos y a corto y largo plazo de ese alimento
d) que el alimento resulta inaceptable para el consumo humano de acuerdo con el uso para el que está destinado, por estar contaminado por una materia extraña

Consúltanos.

sábado, 14 de noviembre de 2015

Actualizada la aplicación informática de puesta en el mercado de hemoderivados y vacunas

Medicamentos hemoderivados y vacunas.

Según norma informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y como información interesante a incluir en tema de oposiciones, la empresa AENOR con fecha diciembre de 2011 ha certificado el Sistema de Gestión de la Calidad conforme con la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, para la actividad de: “La Puesta en Mercado de Lotes de Medicamentos Hemoderivados y Vacunas”.

Para que las empresas farmacéuticas cursen solicitudes de puesta en el mercado de fármacos hemoderivados y vacunas, como parte de la regulación de Medicamentos Biológicos, que establece los requisitos básicos para ejecutar la liberación de lotes de estos medicamentos en la Unión Europea, la AEMPS ha desarrollado la aplicación informática “Puesta en Mercado de Hemoderivados y Vacunas” (Artículo 114 de la Directiva 2001/83, modificada por la Directiva 2004/27/CE).

Siguiendo la pauta de mejora continua establecida en la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, y por indicación en auditorías y sugerencias por parte de las empresas farmacéuticas se ha llevado a cabo la actualización de los Manuales, que ha consistido en:

  • Inclusión en el apartado 3.2 de la información referente al pago de tasas, obligatoriedad establecida en la Ley 10/2013, que modifica el Real Decreto 1345/2007,  e introduce la tasa 1.15 para dicho procedimiento, y cuyo pago se realiza una vez al año acogiéndose a la opción más adecuada según número de solicitudes anuales.

  • Inclusión de la leyenda bajo el logo AENOR “Sistema de Gestión de la Calidad certificado por AENOR”.

  • Inclusión en el Apartado 3.3 de la explicación de “Ampliación de unidades de un lote anteriormente solicitado”.

  • Actualizaciones de los enlaces de acceso al EDQM y AEMPS.

  • Inclusión del enlace de acceso a la aplicación “Pago telemático de Tasas”.




viernes, 13 de noviembre de 2015

¿Es pescado fresco o descongelado?

Etiquetado de productos de la pesca y de la acuicultura en la venta al por menor.


Las empresas que comercializan productos de las pesca y de la acuicultura deben indicar una serie de indicaciones en el etiquetado que acompaña a los productos expuestos a los consumidores finales, estén envasados o no. 

En base al artículo 35 del Reglamento (UE) 1379/2013 de 11 de diciembre de 2013, sin perjuicio del Reglamento sobre información alimentaria dirigida al consumidor (Reglamento UE 1169/2011), los productos de la pesca y de la acuicultura (*) enumerados en los puntos a), b), c) y e) del anexo I del citado Reglamento 1379/2013 que se comercialicen dentro de la Unión Europea, con independencia de su origen o de su método de comercialización, podrán ofrecerse a la venta al consumidor final o a colectivos, únicamente cuando se indique en el marcado o el etiquetado las siguientes indicaciones: 


  • a) la denominación comercial de la especie y su nombre científico, 
  • b) el método de producción, en particular mediante las siguientes palabras: «… capturado …» o «… capturado en agua dulce …» o «… de cría …», 
  • c) la zona de captura o de cría del producto y la categoría de arte de pesca utilizado en las pesquerías extractivas, 
  • d) si el producto ha sido descongelado, 
  • e) la fecha de duración mínima, cuando proceda

(*) Como son los peces vivos; pescado fresco o refrigerado y pescado congelado (excepciones); pescado seco, salado o en salmuera; pescado ahumado; crustáceos (pelados y sin pelar); harina, polvo y «pellets» de pescado, aptos para la alimentación humana; moluscos, incluso separados de sus valvas, vivos, refrigeraos, congelados o secos; y las algas, entre otros.

Ver listado completo en el Anexo I del Reglamento (UE) 1379/2013 de 11 de diciembre de 2013.


Pescado descongelado.

El requisito de si el producto ha sido descongelado no se aplicará a los siguientes casos: 
  • a los ingredientes que contenga el producto acabado, 
  • a los alimentos para los que la congelación es una fase del proceso de producción técnicamente necesaria, 
  • los productos de la pesca y la acuicultura previamente congelados por motivos sanitarios, y 
  • los productos de la pesca y la acuicultura que hayan sido descongelados antes de aplicar tratamientos tales como el ahumado, salazón, cocción, escabechado, secado, o una combinación de ellos. 

Productos no preenvasados.

Para los productos de la pesca y de la acuicultura no preenvasados, la información obligatoria enumerada anteriormente podrá facilitarse para la venta al por menor mediante información comercial, como tablones o carteles. 

Los productos de la pesca y de la acuicultura, así como los envases etiquetados o marcados con anterioridad al 13 de diciembre de 2014, que no cumplan lo dispuesto, podrán comercializarse hasta que se agoten las existencias.

Ver Reglamento (UE) 1379/2013 de 11 de diciembre de 2013 por el que se establece la organización común de mercados en el sector de los productos de la pesca y de la acuicultura, se modifican los Reglamentos (CE) 1184/2006 y (CE) 1224/2009 del Consejo y se deroga el Reglamento (CE) 104/2000 del Consejo.

miércoles, 11 de noviembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos Inspectores’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Pregunta test nº 646

Según el Real Decreto 1230/2001, ¿qué aceitunas NO podrán comercializarse en la categoría comercial EXTRA?

a) aceitunas rotas
b) aceitunas partidas
c) aceitunas seccionadas
d) aceitunas rellenas

Para más información…

lunes, 9 de noviembre de 2015

Xadago® (safinamida)

Enfermedad del Parkinson / Parkinson Disease.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha evaluado dicho medicamento y emitido un dictamen favorable a la autorización de comercialización en la Unión Europea y sus condiciones de uso.

Medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, un trastorno cerebral progresivo que causa temblores, lentitud de movimientos y rigidez muscular. Se utiliza junto con la levodopa en pacientes con la enfermedad en fase media o avanzada que presenten fluctuaciones motoras. Para su dispensación en oficinas de farmacia se requiere receta médica.

Indicación aprobada: "Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson (EP) idiopática como tratamiento complementario a una dosis estable de Levodopa (L-dopa) sola o en combinación con otros medicamentos antiparkinsonianos, en pacientes en fase media o avanzada con fluctuaciones". 

Fármaco que se presenta en comprimidos de 50 y 100 mg. El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 50 mg al día; el facultativo médico puede aumentar la dosis hasta 100 mg diarios, según las necesidades del paciente. En el caso de olvidar la ingesta de una dosis, se debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual.

Los efectos adversos más frecuentes de este medicamento son insomnio, discinesia, somnolencia, mareos, dolor de cabeza, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson, cataratas, hipotensión ortostática, náuseas y caídas. 



viernes, 6 de noviembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Pregunta test nº 645

Según el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, y con efectos de 1 de enero de 2016, cuando la prescripción se realice por principio activo, el farmacéutico dispensará:

a) el medicamento de precio más bajo del mercado
b) el medicamento de precio más bajo comercializado
c) el medicamento de precio más bajo de su agrupación homogénea
d) ninguna de las respuestas anteriores es correcta


info@mpcsalud.es 


Para más información ver la Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016, modifica el artículo 87.4 del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 


Cambios en la prestación farmacéutica para 2016. 


Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016.

jueves, 5 de noviembre de 2015

Botiquines a bordo

Publicada la Orden PRE/2315/2015, de 3 de noviembre, por la que se modifica el contenido de los botiquines que deben llevar a bordo los buques según lo establecido por el Real Decreto 258/1999, de 12 de febrero, por el que se establecen condiciones mínimas sobre la protección de la salud y la asistencia médica de los trabajadores del mar (BOE, número 265 de 5 de noviembre de 2015).

Anexo II: Dotación de los botiquines según su categoría.
 Incluye la dotación de:
 - Botiquín A
 - Botiquín B
 - Botiquín C/botes salvavidas
 - Botiquín de balsas de salvamento 

Anexo IV: Dotación de antídotos para los buques que llevan a bordo sustancias peligrosas.
 Incluye la dotación de:
 - Antídotos generales: obligatorios en todos los buques que transporten sustancias peligrosas, independientemente de la naturaleza de éstas.
 - Antídotos específicos: obligatorios en los buques que transporten sustancias peligrosas, según la sustancia peligrosa concreta que se transporte. 

Anexo VI: Documentos de control del contenido de los botiquines y certificados de revisión.
Incluye los modelos de los documentos de control del contenido de los botiquines y certificados de revisión de los siguientes botiquines:
 - Botiquín A
 - Botiquín B
 - Botiquín C
 - Botiquín C de botes salvavidas. 

Anexo VII: Documento de control del contenido del botiquín de antídotos y certificado de revisión. 

Ver norma.

miércoles, 4 de noviembre de 2015

Niveles seguros de HAPs en chips de plátano

Chips de plátano presentes en cereales para el desayuno, en productos de repostería o consumidos como aperitivo. 


Recientemente se han detectado niveles elevados de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) en las chips de plátano, niveles relacionados con la fritura de las chips de plátano con aceite de coco. Motivo por el que es conveniente establecer un contenido máximo de HAP para las chips de plátano. 

Contenidos máximos de HAPs autorizados en chips de plátano:
  • Benzo(a)pireno:  2,0 μg/kg.
  • Suma de benzo(a)pireno, benzo(a)antraceno, benzo(b)fluoranteno y criseno: 20,0 μg/kg.

Dicho contenido máximo, fijado por la Comisión Europea, corresponde al contenido máximo de aceite de coco destinado al consumo humano directo o a la utilización como ingrediente en alimentos. 

Los contenidos máximos deberán revisarse en un plazo de 2 años.

Ver Reglamento (UE) 2015/1933 de 27 de octubre de 2015 que modifica el Reglamento (CE) 1881/2006 por lo que respecta al contenido máximo de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) en la fibra de cacao, las chips de plátano, los complementos alimenticios, las hierbas secas y las especias secas.

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?  Tema: Piscinas.




Pregunta test nº 644

Según el Real Decreto 742/2013, el control diario que tiene por objeto conocer la eficacia del tratamiento del agua de cada vaso se denomina:

a) control mínimo
b) control básico
c) control inicial
d) control de rutina

Más información.

martes, 3 de noviembre de 2015

Cambios en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Publicado el Real Decreto 926/2015, de 16 de octubre, por el que se modifica el Real Decreto 200/2012, por el que se desarrolla la estructura orgánica básica del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y se modifica el Real Decreto 1887/2011, por el que se establece la estructura orgánica básica de los departamentos ministeriales.

Entre las modificaciones destacar:

Dos. El artículo 2.4:

De la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad dependen los siguientes órganos directivos, con rango de dirección general:
...
d) La Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas.

Ocho. El artículo 11.5:

Le corresponden, igualmente, cuantas acciones contempladas en la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, sean competencia de la Administración sanitaria estatal, sin perjuicio de las que puedan resultar atribuidas a la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN).

Nueve. Se modifica el párrafo h) del artículo 11.6, que queda redactado del siguiente modo:

«h) Promover el desarrollo de iniciativas, programas y actividades para la prevención del tabaquismo, en coordinación con las comunidades autónomas, e impulsar y coordinar las actividades del Observatorio de Salud en esta materia.»

Diez. El artículo 11.8:

Se adscribe a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).

Once. El artículo 11.9:

Se adscriben a la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación los siguientes órganos colegiados:
  • a) La Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida y la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida.
  • b) La Comisión Nacional de Hemoterapia, integrada en el Sistema Nacional de Seguridad Transfusional.
  • c) El Observatorio de Salud.
  • d) La Comisión de Evaluación de las Ayudas Sociales (CEVHC).

Doce. El párrafo c) del artículo 12.3 queda redactado del siguiente modo:

«c) Controlar la publicidad de medicamentos de uso humano, de acuerdo con los requisitos establecidos en el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios aprobado por Real Decreto Legislativo 1/2015,
de 24 de julio, y otras normas de aplicación. Asimismo, le corresponde velar por el cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 80 del citado texto refundido en relación con los productos sanitarios y velar porque la información sobre medicamentos que se suministre a los profesionales sanitarios responda a los criterios de calidad adecuados.»

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro técnico de salud pública, a contestar correctamente la siguiente pregunta test? 




Pregunta test nº 643

En base al artículo 25 del Reglamento (UE) 1169/2011 de 25 de octubre de 2011, cuando los alimentos requieran unas condiciones especiales de conservación y/o de utilización, se indicarán dichas condiciones. Con el fin de permitir la conservación o utilización adecuadas de los alimentos una vez abierto el envase, se indicará/n:

a) es suficiente con la fecha de consumo preferente.
b) siempre, la fecha límite de consumo
c) cuando proceda, las condiciones y/o la fecha límite de consumo.
d) ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Disfruta con nuestros manuales de preguntas test.

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