viernes, 30 de octubre de 2015

Próxima normativa sobre Alimentos Nuevos

El Parlamento Europeo vota un informe para simplificar los procedimientos de autorización de los nuevos alimentos. El texto debe aún ser aprobado por el Consejo, institución de la Unión Europea que reúne a los Gobiernos de los 28 Estados miembros de la UE.

Entre los nuevos alimentos se encuentran, por ejemplo, insectos, nanomateriales, hongos, algas y nuevos colorantes. Se trata de alimentos recientemente desarrollados, innovadores, o para los que se han empleado nuevas tecnologías y procesos de producción.

Los nuevos alimentos, en virtud de la próxima norma, quedarán sometidos a evaluaciones de seguridad y a un procedimiento europeo armonizado de autorización. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) deberá realizar una evaluación en cada caso en el que una alimento pueda afectar a la salud humana.

La normativa propuesta debe incluir alimentos derivados de animales clonados hasta que se adopte legislación específica en la materia, y una nueva definición de nanomateriales, así como restricciones a la experimentación con animales.


Cambios en la prestación farmacéutica para 2016

Publicada la Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016 (BOE de 30 de octubre de 2015). 

La citada Ley, entre otras normas, modifica:
  • La Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS).
  • El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
  • El Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios.


Disposición final 5ªModificación de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud.

Con efectos de 1 de enero de 2016 y vigencia indefinida, se modifica el artículo 3, apartado 2, letra d) de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, que queda redactado del siguiente modo:

"d) Haber agotado la prestación o el subsidio por desempleo u otras prestaciones de similar naturaleza, encontrarse en situación de desempleo, no acreditar la condición de asegurado por cualquier otro título y residir en España.

A los solos efectos de lo dispuesto en este artículo, la realización de trabajos por cuenta ajena o propia, por un período inferior a 6 meses, cuando no se acceda a nueva prestación o subsidio por desempleo, no impedirá recuperar la condición de parado que agotó la prestación o el subsidio por desempleo."

Disposición final 20ªModificación del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Con efectos de 1 de enero de 2016 y vigencia indefinida, se introducen las siguientes modificaciones en el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.

Uno. Se modifica el artículo 4.6 que queda redactado como sigue:

"6. A efectos de garantizar la independencia de las decisiones relacionadas con la prescripción, dispensación, y administración de medicamentos respecto de intereses comerciales se prohíbe el ofrecimiento directo o indirecto de cualquier tipo de incentivo, bonificaciones, descuentos, primas u obsequios, por parte de quien tenga intereses directos o indirectos en la producción, fabricación y comercialización de medicamentos a los profesionales sanitarios implicados en el ciclo de prescripción, dispensación y administración de medicamentos o a sus parientes y personas de convivencia. Esta prohibición será asimismo de aplicación cuando el ofrecimiento se realice a profesionales sanitarios que prescriban productos sanitarios. Se exceptúan de la anterior prohibición los descuentos por pronto pago o por volumen de compras, que realicen los distribuidores a las oficinas de farmacia, siempre que no se incentive la compra de un producto frente al de sus competidores y queden reflejados en la correspondiente factura. Estos descuentos podrán efectuarse para los medicamentos financiados con cargo al Sistema Nacional de Salud, siempre que se lleve un registro mensual de tales descuentos en las empresas titulares de los mismos y en las entidades de distribución, interconectado telemáticamente con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad."

Dos. Se modifica el artículo 14.2 que queda redactado como sigue:

"2. La denominación del medicamento podrá consistir en un nombre de fantasía que no pueda confundirse con la denominación común, o una denominación común o científica acompañada de una marca o del nombre del titular de la
autorización de comercialización.
La denominación del medicamento no podrá confundirse con una denominación oficial española o una denominación común internacional ni inducir a error sobre las propiedades terapéuticas o la naturaleza del medicamento.
Los medicamentos genéricos deberán designarse con una denominación oficial española de principio activo y, en su defecto, con la denominación común internacional o bien, si esta no existiese, con la denominación común usual o científica de dicha sustancia, acompañada, en su caso, del nombre o marca del titular o fabricante; asimismo, podrán denominarse con una marca siempre que no pueda confundirse con una denominación oficial española o una denominación común internacional ni inducir a error sobre las propiedades terapéuticas o la naturaleza del medicamento. Se identificarán, además, con las siglas EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico)."

Tres. Se modifica el artículo 87.4 que queda redactado como sigue:

"4. Cuando la prescripción se realice por principio activo, el farmacéutico dispensará el medicamento de precio más bajo de su agrupación homogénea."

Cuatro. Se modifica el artículo 89.5 que queda redactado como sigue:

"5. Cuando la prescripción se realice por denominación comercial, si el medicamento prescrito tiene un precio superior al precio menor de su agrupación homogénea, el farmacéutico sustituirá el medicamento prescrito por el de precio más bajo de su agrupación homogénea. En el caso de los medicamentos biosimilares, se respetarán las normas vigentes según regulación específica en materia de sustitución e intercambiabilidad."

Cinco. Se modifica el artículo 94.7 que queda redactado como sigue:

"7. Como regla general, el precio de financiación por el Sistema Nacional de Salud será inferior o igual al precio industrial del medicamento aplicado cuando sea dispensado fuera del Sistema Nacional de Salud. Los laboratorios farmacéuticos, las entidades de distribución y las oficinas de farmacia a través de la Organización Farmacéutica Colegial, deben aportar la información necesaria para hacer efectivo el reembolso debido por las oficinas de farmacia a laboratorios farmacéuticos y entidades de distribución en aquellos medicamentos que hayan sido dispensados fuera del Sistema Nacional de Salud. Dicha información se obtendrá a través del Sistema que se determine para dar cumplimiento en España a lo dispuesto por la Comisión Europea en virtud del artículo 54 bis de la Directiva 2001/83/CE."

Seis. Se modifica el artículo 102.2 que queda redactado como sigue:

"2. Solo la prestación farmacéutica ambulatoria que se dispense por medio de receta médica oficial u orden de dispensación a través de oficinas de farmacia estará sujeta a aportación del usuario."

Disposición final 21ªModificación del Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios.

Se modifica el artículo 5.1 que queda redactado como sigue:

"1. Con carácter anual y previo informe a la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos, la persona titular del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad por medio de la correspondiente orden, actualizará el sistema de precios de referencia mediante el establecimiento de los nuevos conjuntos de referencia y los precios de referencia de las presentaciones de medicamentos incluidas en los mismos, la revisión de los precios de referencia de las presentaciones de medicamentos incluidas en los conjuntos ya existentes y, en su caso, supresión de los conjuntos cuando dejen de cumplir los requisitos establecidos en el artículo 3.
En el citado informe se recogerá de forma expresa la metodología seguida en el procedimiento de elaboración de la correspondiente orden y, particularmente, los criterios de aplicación de los supuestos contemplados en el artículo 4.4. A tal efecto, la tramitación de la citada orden de actualización anual se iniciará, cada año, en el mes de abril y se utilizará la información del Nomenclátor oficial de la prestación
farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de aplicación el día 1 del mes de abril en que se inicie la tramitación de la correspondiente orden."

jueves, 29 de octubre de 2015

Training test para Inspectores Sanitarios

Ayuda a nuestro técnico de salud pública a contestar correctamente la siguiente pregunta test. 

No olvides, que una pregunta correcta puede convertirse en una plaza. 




Pregunta test nº 642

A los néctares de fruta se le podrán añadir azúcares y/o miel en una cantidad no superior al ____ en peso respecto al peso total de los productos acabados.

A) 5%
B) 10%
C) 20%
D) es falso

Disfruta con nuestros manuales de preguntas test.

martes, 27 de octubre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído, a contestar correctamente esta pregunta test sobre seguridad alimentaria?



Pregunta test nº 641

Teniendo en cuenta el Reglamento 178/2002, de 28 de enero de 2002, cuando la Administración competente adopte medidas provisionales de gestión del riesgo en base al PRINCIPIO DE CAUTELA”, estas medidas deben ser:

a) efectivas
b) proporcionadas y efectivas
c) seguras y proporcionadas que garanticen un elevado nivel de protección de los consumidores
d) proporcionadas y no restringirán el comercio más de lo requerido para alcanzar el nivel elevado de protección de la salud


Para más información…

lunes, 26 de octubre de 2015

Materiales y objetos de plástico reciclado destinados a entrar en contacto con alimentos

Publicado el Reglamento (UE) 2015/1906 de la Comisión Europea de 22 de octubre de 2015, que modifica el Reglamento (CE) 282/2008, sobre los materiales y objetos de plástico reciclado destinados a entrar en contacto con alimentos (DOUE de 23 de octubre de 2015).

Se sustituye el texto del artículo 6.1 del Reglamento (CE) 282/2008:

  • La Comisión adoptará una decisión destinada al solicitante por la que se concederá o rechazará la autorización del proceso de reciclado.
  • Será de aplicación el artículo 5 del Reglamento (UE) 182/2011, de 16 de febrero de 2011, por el que se establecen las normas y los principios generales relativos a las modalidades de control por parte de los Estados miembros del ejercicio de las competencias de ejecución por la Comisión.
  • La Comisión estará asistida por el Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos establecido por el artículo 58.1 del Reglamento (CE) 178/2002.

La citada norma entrará en vigor el tercer día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea. 

viernes, 23 de octubre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 




Pregunta test nº 640

Según el Real Decreto 1341/2007, sobre la gestión de la calidad de las aguas de baño, a raíz de la evaluación de la calidad de las aguas, se clasifican anualmente las aguas de baño para un periodo no menor a una temporada completa como de calidad:

a) insuficiente-aceptable-excelente
b) insuficiente-normal-buena
c) insuficiente-aceptable-buena
d) insuficiente-suficiente-buena-excelente


Para más información.

miércoles, 21 de octubre de 2015

Farmacéuticos y Veterinarios A1.4 de la Junta de Andalucía

Juzgado de lo Contencioso-Administrativo nº 12 de Sevilla, Sentencia nº 276/15, declara nula la Resolución de 30 de octubre de 2013, por falta de competencia del órgano que la dictó.

La Resolución de 30 de octubre de 2013 de la Dirección General de Profesionales del Servicio Andaluz de Salud, convoca proceso de selección de personal temporal del Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía, especialidades Farmacia y Veterinaria (A1.4) y se establecen los órganos de gestión y de control y seguimiento.

¿Lactasa para una digestión confortable?

Publicado el Reglamento (UE) 2015/1886, de 20 de octubre de 2015, que deniega la autorización de determinadas declaraciones de propiedades saludables de los alimentos relativas al desarrollo y la salud de los niños.

Las declaraciones de propiedades saludables que figuran a continuación no se incluirán en la lista de declaraciones autorizadas en la Unión Europea (UE) según lo establecido en el artículo 14.1 del Reglamento (CE) 1924/2006.

  • Para oligosacáridos y polisacáridos no digeribles, incluidos los galacto-oligosacáridos, la oligofructosa, la polifructosa y la inulina, se deniega la declaración:

 “Con oligosacáridos y/o polisacáridos no digeribles para estimular la absorción de calcio”

  • Para Beta-galactosidasa procedente de Streptococcus thermophilus, se deniega la declaración:

“Lactasa para una digestión confortable”

  • Para las ciruelas, se deniega la declaración:

“Las ciruelas pasas pueden contribuir a un tránsito intestinal normal”

Las declaraciones de propiedades saludables mencionadas anteriormente que se hayan utilizado antes de la entrada en vigor del presente Reglamento podrán seguir utilizándose durante un período máximo de 6 meses a partir de dicha fecha.


martes, 20 de octubre de 2015

Prevención de accidentes graves en los que intervienen sustancias peligrosas

Salud Ambiental.

Publicado el Real Decreto 840/2015, de 21 de septiembre, por el que se aprueban medidas de control de los riesgos inherentes a los accidentes graves en los que intervengan sustancias peligrosas. 

Incluye una mención o 'breve' resumen de esta nueva norma en los temas de oposiciones de Inspección Sanitaria/Técnicos Sanitarios de Salud Pública, relacionados con sustancias y mezclas peligrosas. La citada norma entrará en vigor el día 21 de octubre de 2015, quedando derogado el anterior Real Decreto 1254/1999, de 16 de julio.

Se define en la actual norma como “Accidente grave”, a cualquier suceso, como una emisión en forma de fuga o vertido, un incendio o una explosión importantes, que resulte de un proceso no controlado durante el funcionamiento de cualquier establecimiento al que sea de aplicación el mencionado real decreto, que suponga un riesgo grave, inmediato o diferido, para la salud humana, los bienes, o el medio ambiente, dentro o fuera del establecimiento y en el que intervengan una o varias sustancias peligrosas.

Es objeto de este Real Decreto la prevención de accidentes graves en los que intervengan sustancias peligrosas, así como la limitación de sus consecuencias sobre la salud humana, los bienes y el medio ambiente.


Sistema de precios de referencia de medicamentos

'Training test'. ¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro farmacéutico distraído? 



Pregunta test nº 639

Según el Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, indique la respuesta incorrecta:

a) el precio de referencia del conjunto (PRC) es la unidad básica del sistema de precios de referencia y estará constituido por dos o más presentaciones de medicamentos.
b) el Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud es la Base de Datos del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en materia de prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud.
c) el precio de referencia de cada conjunto de referencia de medicamentos se calculará tomando como base el coste/tratamiento/día (CTD) de las presentaciones de medicamentos en él integradas.
d) la financiación pública de medicamentos está sometida al sistema de precios de referencia.




Para más información pincha aqui.

lunes, 19 de octubre de 2015

Manual 500 Test Parte Común SAS

Servicio Andaluz de Salud
Actualizado el Manual 500 preguntas test para las pruebas selectivas a categorías/especialidades de Centros Sanitarios del Servicio Andaluz de Salud. 

¡Actualizado con nuevas preguntas test! Puedes adquirir este manual por 150 euros.

  • Decreto 208/2015, de 14 de julio, por el que se establece la estructura orgánica de la Consejería de Salud y del Servicio Andaluz de Salud.

  • Orden de 13 de octubre de 2015, por la que se modifica el Anexo de la Orden de la Consejería de Salud y Bienestar Social de 2 de octubre de 2012, por la que se habilitan las sedes del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía.

  • Real Decreto 899/2015, de 9 de octubre, por el que se modifica el Real Decreto 39/1997, de 17 de enero, por el que se aprueba el Reglamento de los Servicios de Prevención.

  • Real Decreto 901/2015, de 9 de octubre, por el que se modifica el Real Decreto 843/2011, de 17 de junio, por el que se establecen los criterios básicos sobre la organización de recursos para desarrollar la actividad sanitaria de los servicios de prevención.

info@mpcsalud.es

Actualización del sistema de precios de referencia de los medicamentos en el SNS


Mediante la citada norma se establecen los nuevos conjuntos de referencia, los precios de referencia de las presentaciones de medicamentos y la revisión de los precios de referencia de las presentaciones de medicamentos incluidas en conjuntos previamente existentes.

  • En el anexo 1 de esta orden se establecen los conjuntos de referencia de presentaciones de medicamentos dispensables por oficinas de farmacia a través de receta médica oficial u orden de dispensación, con indicación del precio industrial de referencia y PVPIVA de referencia fijado para cada presentación. 

Conjuntos de nueva creación los enumerados del C-427 al C-465 del citado anexo. 

  • Anexo 2: Se establece la relación de los conjuntos de referencia de presentaciones de medicamentos de ámbito hospitalario y presentaciones en envase clínico, con indicación del precio industrial de referencia fijado para cada presentación. 

Conjuntos de nueva creación los enumerados del H-99 al H-107 y del EC-138 al EC-141.

  • Anexo 3, se relacionan todos los conjuntos de referencia de medicamentos con indicación del precio de referencia de cada conjunto (PRC), identificando la presentación de medicamento cuyo coste/tratamiento/día (CTD) ha determinado el mismo. 

También se incluye la información de las dosis diarias definidas (DDD) de cada conjunto de referencia de medicamentos utilizadas para el cálculo del coste/tratamiento/ día (CTD) de las presentaciones de medicamentos integradas en el mismo.

  • Anexo 4: Relación de los conjuntos de referencia de medicamentos suprimidos, con indicación del motivo para su supresión.

  • Anexo 5: Relación de las presentaciones de medicamentos declaradas como innovaciones galénicas de interés terapéutico con anterioridad a la entrada en vigor del Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, excluidas del sistema de precios de referencia, cuya declaración como innovación galénica expira con posterioridad a la fecha de efectos de esta orden.

  • Anexo 6: Relación de las presentaciones de medicamentos y sus licencias para las que no se ha formado conjunto de referencia de conformidad con lo establecido en el artículo 3.2 del citado real decreto.

  • Anexo 7: Relación de las presentaciones de medicamentos con indicación del conjunto de referencia en el que se integrarán y el precio industrial de referencia para cada presentación.





sábado, 17 de octubre de 2015

Training Farmacéuticos ¡Seguridad Alimentaria!

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Pregunta test nº 638


En base al Reglamento delegado (UE) 2015/1830 de la Comisión Europea, de 8 de julio de 2015, por el que se modifica el Reglamento (CEE) 2568/91 relativo a las características de los aceites de oliva y de los aceites de orujo de oliva y sobre sus métodos de análisis: 
¿Cuál es el porcentaje máximo de acidez para el aceite de oliva virgen extra?

a) 0,3
b) 0,8
c) 1,0
d) 2,0

Para más información…

viernes, 16 de octubre de 2015

Se modifica el Reglamento 2568/91 de aceite de oliva y orujo de oliva

No olvides que una cualidad que caracteriza a un opositor es la mantenerse actualizado en todo momento.


Publicado el Reglamento delegado (UE) 2015/1830, de la Comisión Europea, de 8 de julio de 2015 por el que se modifica el Reglamento europeo relativo a las características de los aceites de oliva y de los aceites de orujo de oliva y sobre sus métodos de análisis (Reglamento CEE 2568/91).

El Reglamento (CEE) 2568/91 define las características físico-químicas y organolépticas de los aceites de oliva y de los aceites de orujo de oliva, así como los métodos de evaluación de tales características. 

Estos métodos y los valores límite relativos a las características de los aceites se actualizan teniendo en cuenta la opinión de los expertos químicos y en consonancia con los trabajos del Consejo Oleícola Internacional (COI). 

  • Se procede a adaptar los valores límite inferiores de ácido linoleico establecidos en una nota en la segunda tabla del anexo I del Reglamento (CEE) 2568/91. 

  • La referencia a 2015 en el calendario para la reducción gradual del límite de éster etílico de ácido graso para el aceite de oliva virgen extra establecido en dicho anexo debe sustituirse por una referencia a 2016. 

  • El método para la detección de aceites vegetales ajenos en los aceites de oliva establecido en el anexo XX bis del Reglamento (CEE) 2568/91 ya no se utiliza. Se suprime una nota en el primer cuadro del anexo I de dicho Reglamento relativa a dicho método. 

Ver Reglamento delegado (UE) 2015/1830, de la Comisión Europea, de 8 dejulio de 2015.

jueves, 15 de octubre de 2015

Clubes de consumidores de cannabis

Se mantiene la suspensión de la Ley Foral 24/2014, reguladora de los colectivos de usuarios de cannabis en la Comunidad Foral de Navarra.


El Pleno del Tribunal Constitucional, por Auto de 7 de octubre actual en el recurso de inconstitucionalidad número 1534-2015, promovido por el Abogado del Estado, en representación del Presidente del Gobierno, ha acordado mantener la suspensión de la Ley Foral 24/2014, de 2 de diciembre, reguladora de los colectivos de usuarios de cannabis en Navarra.

Comunicación electrónica de nacimientos desde centros sanitarios

Alta en la aplicación para la tramitación de las comunicaciones desde Centros Sanitarios.

Publicada la Instrucción de 9 de octubre de 2015, de la Dirección General de los Registros y del Notariado, sobre comunicación electrónica de nacimientos desde centros sanitarios (Boletín Oficial del Estado, BOE nº 246, de 14 de octubre de 2015).

La solicitud de alta se podrá formular por la Gerencia del Centro Sanitario Público o por el representante de la empresa titular del Centro Sanitario Privado. Será la autoridad de la Comunidad Autónoma competente la que podrá remitir conjuntamente las solicitudes formuladas por las Gerencias de los Centros Sanitarios de su ámbito territorial. 

Supuestos excluidos de la remisión de información. 

No será aplicable la remisión de información para la práctica de inscripciones desde centros sanitarios, por motivos técnicos, en los siguientes supuestos: 

  • Cuando el Registro Civil competente para inscribir el acto no se encuentre informatizado o no utilice la aplicación informática de gestión de inscripciones registrales del Ministerio de Justicia (INFOREG), salvo que por otros medios técnicos se hubiera habilitado la recepción de comunicaciones a los Registros informatizados que no utilicen dicha aplicación. 
  • Cuando el Centro Sanitario no esté registrado en la citada aplicación informática. 
  • Cuando por motivos técnicos no pudiera accederse a dicha aplicación informática. 


No será aplicable la remisión de información para la práctica de inscripciones desde centros sanitarios en todos los casos que requieran declaración o expediente tramitado ante el Encargado del Registro Civil conforme a la legislación vigente, y en especial los siguientes:

  • Cuando se requiera la destrucción previa de la presunción de paternidad. 
  • Cuando alguno de los progenitores sea menor de edad o tenga la capacidad modificada judicialmente. 
  • Cuando se trate de nacimientos de hijos no matrimoniales en el caso de ausencia, fallecimiento o incapacidad del padre, la madre o ambos progenitores. 
  • Cuando los dos progenitores sean extranjeros de distinta nacionalidad. 
  • Cuando la madre haya renunciado al hijo. 


La remisión de la documentación y de la solicitud de inscripción por el  Centro Sanitario deberá efectuarse en el plazo máximo de 72 horas siguientes al nacimiento. Transcurrido este plazo, la inscripción de nacimiento podrá declararse en el plazo de 10 días en el Registro Civil competente, sin perjuicio de que pueda ampliarse este plazo hasta 30 días cuando se acredite justa causa conforme al artículo 166 del Reglamento del Registro Civil.


martes, 13 de octubre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos Titulares’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 




Pregunta test nº 637


Señale la respuesta incorrecta. Los sistemas enzimáticos de transporte activo:

a) las enzimas que intervienen son las denominadas protón-ATPasas
b) este transporte se realiza mediante bombas cuya energía es proporcionada fundamentalmente por el ATP
c) las denominadas bombas de protones intervienen en procesos de transporte activo, tanto a través de la membrana celular como a través de las membranas intercelulares
d) el transporte activo no requiere el suministro acoplado de energía libre


Para más información…

viernes, 9 de octubre de 2015

Riesgo de caída del paciente por daños en el motor de elevación de grúas móviles

Según Nota Informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) existe la posibilidad de que el accionador del brazo de elevación de determinadas grúas móviles Liko®, Viking® L, Viking® M, Viking® XL y Viking® 300, se dañe y pueda producirse la caída del paciente.

De acuerdo con los datos facilitados, el conjunto del brazo de elevación de la grúa está diseñado para ser elevado únicamente por el accionador (motor de elevación). Si el conjunto del brazo de elevación se levanta manualmente, el accionador se dañará y quedará atascado en la posición más elevada. Cuando se atasca el accionador, el motor de elevación no puede ni levantar ni bajar la grúa. Al intentar levantar al paciente para colocarlo en una eslinga mientras el accionador se encuentra atascado, hay riesgo de que se produzca la caída del paciente.

Estos productos han sido distribuidos en España a través de las empresas:
  • Hill-Rom Iberia, S.L., Sant Feliu de Llobregat, Barcelona. 
  • Cambridge Equipamiento S.L, Mutilva Baja, Navarra.



miércoles, 7 de octubre de 2015

Modificación de la Directiva sobre la calidad de las aguas destinadas a consumo humano

Salud ambiental.

Publicación de la Directiva (UE) 2015/1787 de la Comisión Europea de 6 de octubre de 2015 por la que se modifican los anexos II y III de la Directiva 98/83/CE del Consejo, relativa a la calidad de las aguas destinadas al consumo humano.

Se sustituyen los anexos II y III de la Directiva 98/83/CE que establecen los requisitos mínimos de los programas de control de todas las aguas destinadas al consumo humano y las especificaciones para el método de análisis de los distintos parámetros. 

Los Estados miembros disponen hasta el 27 de octubre de 2017 para adoptar las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a lo establecido en la citada norma.

Ver Directiva (UE) 2015/1787 de 6 de octubre de 2015.

martes, 6 de octubre de 2015

Advertencias para el tabaco de liar en petaca

Legislación sobre productos del tabaco.

Publicada la Decisión de ejecución (UE) 2015/1735 de la Comisión Europea de 24 de septiembre de 2015 sobre la posición exacta de la advertencia general y del mensaje informativo en el tabaco para liar en petaca (*).

La mencionada norma establece como deben colocarse en determinados productos del tabaco (tabaco para liar en petaca) las advertencias generales y los mensajes informativos, dependiendo si son petacas rectangulares o petacas de base estable.

De igual modo, se establece un periodo transitorio para el cumplimiento de la citada norma. El tabaco para liar en petacas fabricado o despachado a libre práctica hasta el 20 de mayo de 2018 y etiquetado con una advertencia general y un mensaje informativo de conformidad con el artículo 2, apartado 2, podrá comercializarse hasta el 20 de mayo de 2019. 

Ver Directiva 2014/40/UE de 3 de abril de 2014 relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros en materia de fabricación, presentación y venta de los productos del tabaco y los productos relacionados y por la que se deroga la Directiva 2001/37/CE.

(*) Se define "petaca", a una unidad de envasado de tabaco para liar, ya sea en forma de bolsa rectangular con una solapa que cubre la abertura o en forma de petaca de base estable (Artículo 2 apartado 31 de la Directiva 2014/40/UE de 3 de abril).

Ver representaciones gráficas de la posición exacta de la advertencia general y del mensaje informativo mencionados en Anexo de la Decisión (UE) 2015/1735:

1. Petaca de fondo plano 
2. Petaca con solapa enrollable
3. Petaca con solapa enrollable (posición alternativa) 
4. Petaca de base estable

Listado de advertencias de texto:

  • Fumar provoca 9 de cada 10 cánceres de pulmón
  • Fumar provoca cáncer de boca y garganta
  • Fumar daña los pulmones
  • Fumar provoca infartos
  • Fumar provoca embolias e invalidez
  • Fumar obstruye las arterias
  • Fumar aumenta el riesgo de ceguera
  • Fumar daña los dientes y las encías
  • Fumar puede matar al hijo que espera
  • Su humo es malo para sus hijos, familia y amigos
  • Los hijos de fumadores tienen más probabilidades de empezar a fumar
  • Deje de fumar: siga vivo para sus seres queridos
  • Fumar reduce la fertilidad
  • Fumar aumenta el riesgo de impotencia

lunes, 5 de octubre de 2015

Training test ‘Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Pregunta test nº 636

En base al Reglamento (CE) 178/2002, por el que se establecen los principios y los requisitos generales de la legislación alimentaria, se crea la EFSA y se fijan procedimientos relativos a la seguridad alimentaria, señale la respuesta incorrecta respecto a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria:

a) es función de la EFSA proporcionar a las instituciones comunitarias y a los Estados miembros los mejores dictámenes científicos posibles en todos los casos previstos por la legislación comunitaria y en relación con cualquier cuestión de las comprendidas en su cometido
b) la EFSA está compuesta por una Junta Directiva, un Director Ejecutivo y su equipo de colaboradores, un Foro Consultivo, un Comité científico y varias comisiones técnicas científicas
c) la Junta Directiva estará compuesta por 14 miembros nombrados por el Consejo, en consulta con el Parlamento Europeo procedentes de una lista elaborada por la, y un representante de la Comisión
d) el Director Ejecutivo participará, con derecho de voto, en las reuniones de la Junta Directiva, y asumirá las funciones de secretaría


Para más información: info@mpcsalud.es

viernes, 2 de octubre de 2015

Veneno para ratas

Bromadiolona como TP 14 en bloques de cera.

Eficaz contra los ratones y las ratas en los edificios y sus alrededores y contra las ratas de alcantarillas.



Tras las controversias originadas en el procedimiento de autorización de la sustancia activa bromadiolona como biocida "contra ratas y ratones", la Unión Europea (UE) autoriza el uso de dicha sustancia activa (potente anticoagulante) como rodenticida en las siguientes condiciones:
  • contra ratones y ratas en los edificios y alrededor de ellos, y 
  • contra ratas en las alcantarillas. 

Publicada la Decisión de ejecución (UE) 2015/1751 de la Comisión Europea de 29 de septiembre de 2015 relativa a la autorización de un biocida que contiene bromadiolona, remitidos por el Reino Unido de conformidad con el Reglamento europeo de comercialización y uso de biocidas (artículo 36 del Reglamento 528/2012).

El biocida cumple la condición establecida en el artículo 19.1, letra b), inciso i), del Reglamento (UE) 528/2012 de ser suficientemente eficaz contra los ratones y las ratas en los edificios y alrededor de ellos y contra las ratas en las alcantarillas.

TP 14 (Tipo de producto 14) Rodenticidas: Productos empleados para el control de los ratones, ratas u otros roedores, por medios distintos de la repulsión o la atracción.



jueves, 1 de octubre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos Titulares’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 



Tema 30. Primera parte del programa. 
La Organización Mundial de la Salud (OMS): Estructura y funciones. Oficinas Regionales. La Organización Panamericana de la Salud. Principales programas y actividades relacionadas con medicamentos. 

Pregunta test nº 635

Indique la respuesta incorrecta sobre la Organizacion Mundial de la Salud:

a) la Asamblea Mundial de la Salud es el órgano decisorio supremo de la OMS
b) el Consejo Ejecutivo de la OMS se reúne, como minimo, cuatro veces al año
c) la OMS es la autoridad directiva y coordinadora de la acción sanitaria en el sistema de las Naciones Unidas
d) la sede de la Oficina Regional de la OMS para Europa se encuentra en Copenhague


Pregunta test nº 634

La Organización Panamericana de la Salud (OPS), fundada en 1902, es la agencia de salud pública internacional más antigua del mundo. Brinda cooperación técnica y moviliza asociaciones para mejorar la salud y la calidad de vida en los países de las Américas. La OPS es el organismo especializado en salud del Sistema Interamericano y actúa como Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud (OMS). 
La Conferencia Sanitaria Panamericana es la autoridad suprema de la OPS y se reúne:

a) es falso
b) anualmente
c) dos veces al año
d) cada 5 años


Pregunta test nº 633

La Constitución de la OMS entró en vigor el 7 de abril de _____.

a) 1907
b) 1948
c) 1957
d) 2001


Pregunta test nº 632

“Medicamentos a la medida de los niños” es una campaña mundial encabezada por la OMS. Lanzada el 6 de diciembre de 2007, su objetivo consiste en aumentar la sensibilización y acelerar las acciones destinadas a mejorar la disponibilidad y el acceso a medicamentos específicos para los menores de 15 años. 
No es un área prioritaria en materia de medicamentos:

a) VIH/SIDA
b) el paludismo
c) la tuberculosis
d) la meningitis


Manual de 500 preguntas test para Farmacéuticos Titulares.


Para más información…

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