Estudios de monitorización en el SNS

Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.

Resolución de 3 de septiembre de 2015, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se establecen los requisitos específicos de los estudios de monitorización incluidos en el anexo II de la Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio, por la que se modifican los anexos II, III y VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el procedimiento para su actualización, y se regulan los estudios de monitorización de técnicas, tecnologías y procedimientos (BOE de 22 de septiembre de 2015).

Contenido:

Primero.
Las Agencias que coordinarán técnicamente los estudios de monitorización previstos en el anexo II de la Orden SSI/1356/2015, por la que se modifican los anexos II, III y VI del Real Decreto 1030/2006, de la cartera de servicios comunes del SNS y el procedimiento para su actualización, y se regulan los estudios de monitorización de técnicas, tecnologías y procedimientos, serán:

- Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III.
  • Stent esofágico biodegradable.
  • Dispositivo de cierre (oclusor) de la orejuela auricular izquierda.


- Servicio de Evaluación y Planificación del Servicio Canario de Salud (SESCS).
  • Válvula endobronquial.


- Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias-OSTEBA. Departamento de Salud del Gobierno Vasco
  • Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral mediante clip.


Segundo.
Para facilitar la recepción por parte de las Agencias coordinadoras de la información facilitada por los centros participantes en estos cuatro estudios de monitorización podrá utilizarse la aplicación informática del Sistema de recogida de Información de Estudios de
Monitorización (SIEM). 

Tercero.
Los centros participantes estarán inscritos en el Registro general de centros, servicios y establecimientos sanitarios (REGCESS) y contarán inexcusablemente con la autorización sanitaria de la correspondiente comunidad autónoma de acuerdo con lo previsto en el Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, con al menos la oferta asistencial recogida en la citada Resolución.

Cuarto.
Como anexo a esta resolución se incluye el modelo de adhesión de los centros participantes en estos cuatro estudios de monitorización, contando con el visto bueno del director gerente del centro y el de la respectiva comunidad autónoma. 


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