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Mostrando entradas de julio, 2015

Prevenir el fraude alimentario

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Publicada la Ley 28/2015, de 30 de julio, para la defensa de la calidad alimentaria (BOE, número 182, de 31 de julio de 2015).
El objeto de esta ley es establecer la regulación básica en materia de defensa de la calidad alimentaria, incluyendo el régimen sancionador, para dar cumplimiento a la obligación establecida por el artículo 55 del Reglamento (CE) 882/2004, sobre los controles oficiales efectuados para garantizar la verificación del cumplimiento de la legislación en materia de piensos y alimentos y la normativa sobre salud animal y bienestar de los animales o reglamento que lo substituya, así como los mecanismos de cooperación.

La citada Ley 28/2015 será de aplicación:
A todos los productos alimenticios o alimentos según se definen en el Reglamento (CE) 178/2002, por el que se establecen los principios y los requisitos generales de la legislación alimentaria, se crea la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria y se fijan procedimientos relativos a la seguridad alimentaria, trans…

Training test ‘Aceites vegetales comestibles'

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?



Pregunta test nº 614

Mediante la reciente publicación del Real Decreto 640/2015, de 10 de julio, se aprueba la lista de coadyuvantes tecnológicos autorizados para la elaboración de aceites vegetales comestibles y sus criterios de identidad y pureza. ¿Qué sustancia está autorizada para emplearse como coadyuvante tecnológico en la elaboración de aceites de oliva vírgenes?
a) Nitrógeno
b) Carbonato potasico
c) Tierra de infusorios o diatomeas
d) Arcilla caolinítica


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Manuales Test Farmacéuticos TSSP de la Comunidad de Madrid

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Actualizados Manuales Test 500 y 1.000 preguntas test para preparar las oposiciones al Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, escala Farmacia.

Cambios legislativos:
Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Decreto 25/2015, de 26 de junio, de la Presidenta de la Comunidad de Madrid, por el que se establece el número y denominación de las Consejerías de la Comunidad de Madrid.
Decreto 72/2015, de 7 de julio, del Consejo de Gobierno, por el que se modifica la estructura orgánica de las Consejerías de la Comunidad de Madrid.

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Arcilla caolinítica, coadyuvante de extracción en aceite de oliva vírgenes

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Lista de coadyuvantes tecnológicos autorizados para la elaboración de aceites vegetales comestibles.
Publicado el Real Decreto 640/2015, de 10 de julio, por el que se aprueba la lista de coadyuvantes tecnológicos autorizados para la elaboración de aceites vegetales comestibles y sus criterios de identidad y pureza, y por el que se modifica el Real Decreto 308/1983, de 25 de enero, por el que se aprueba la Reglamentación Técnico-Sanitaria de Aceites Vegetales Comestibles (Ver Texto Consolidado).
Mediante esta norma se aprueba la lista de coadyuvantes tecnológicos autorizados para la elaboración de aceites vegetales comestibles, así como los criterios de identidad y pureza de los mismos, con excepción de los disolventes de extracción, que se encuentran regulados mediante el Real Decreto 1101/2011, de 22 de julio, por el que se aprueba la lista positiva de los disolventes de extracción que se pueden utilizar en la fabricación de productos alimenticios y de sus ingredientes (Ver Texto).
Solo…

Training test 'Medicamentos y productos sanitarios'

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 




Pregunta test nº 613

Tras la reciente publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE número 177, de 25 de julio de 2015) del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, ¿qué materia recoge el título VIII de la citada norma?
a) De la acción de cesación
b) Régimen sancionador
c) De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios
d) Del uso racional de los medicamentos de uso humano


Disfruta de nuestro Training Test.

Te recomendamos nuestros manuales de preguntas test.

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Red EAMI

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Red de Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica.
La Red de Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica, Red  EAMI, está formada por Autoridades Competentes en materia de Medicamentos vinculados a Ministerios de Sanidad/Salud u Organismos Gubernamentales de Investigación en Salud Pública de los 22 países Iberoamericanos: Andorra, Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, España, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Portugal, República Dominicana, Uruguay y Venezuela.



El Secretariado de la Red EAMI es el elemento principal de coordinación, comunicación y seguimiento de los países que forman parte, contribuyendo en el ámbito de sus orientaciones estratégicas y en la consecución de los objetivos de la Red.
Composición del Secretariado de la Red EAMI:
Miembros permanentes
Ttular de la Dirección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), España.Titular de la Presidencia del Consejo de Administrac…

Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Publicado el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Quedan derogadas cuantas disposiciones, de igual o inferior rango, se opongan a lo establecido en esta ley y, en particular, la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, a excepción de sus disposiciones finales segunda, tercera y cuarta.
Esta ley regula, en el ámbito de las competencias que corresponden al Estado:
a) Los medicamentos de uso humano y productos sanitarios, su investigación clínica, su evaluación, autorización, registro, fabricación, elaboración, control de calidad, almacenamiento, distribución, circulación, trazabilidad, comercialización, información y publicidad, importación y exportación, prescripción y dispensación, seguimiento de la relación beneficio-riesgo, así como la ordenación de su uso racional y el procedimiento para, en s…

Próximos manuales test para Farmacéuticos de Atención Primaria

El próximo mes de septiembre ya podrás disponer de los nuevos manuales test, edición 2015, actualizados y adaptados a los temarios de las oposiciones:


Manual de 500 y 1.000 preguntas test para la categoría de Farmacéuticos de Atención Primaria del Servicio de Salud de la Comunidad de Madrid.
Ver Temario.


Manual de 500 y 1.000 preguntas test para la especialidad de Farmacéuticos de Atención Primaria del Servicio Andalud de Salud de la Junta de Andalucía.
Ver Temario.


Solicita más información aquí.


Training test ‘Profesiones sanitarias’

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído, a contestar correctamente la siguiente pregunta?

Pregunta test nº 612


Tras estudiar detenidamente la Ley de ordenación de profesiones sanitarias, Ley 44/2003 de 21 de noviembre, tengo dudas para encontrar la respuesta incorrecta.
a) las disposiciones establecidas en dicha ley son aplicables tanto si la profesión se ejerce en los servicios sanitarios públicos como en el ámbito de la sanidad privada
b) los centros sanitarios revisarán, cada tres años como mínimo, que los profesionales sanitarios de su plantilla cumplen los requisitos necesarios para ejercer la profesión
c) las profesiones sanitarias tituladas se estructuran en dos grupos
d) no tiene carácter de profesión sanitaria la de higienista dental

Para más información pincha aquí.


Restricciones al uso de ácido tioglicólico en productos cosméticos

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Thioglycolic acid (Ácido tioglicólico y sus sales).
Teniendo en cuenta el dictámen final emitido por el Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC)  en relación con los riesgos del ácido tioglicólico, la Comisión Europa mediante la aprobación del Reglamento (UE) 2015/1190, de 20 de julio de 2015, limita la concentración máxima de dicha sustancia como ingrediente cosmético.
El anexo III del Reglamento 1223/2009 queda modificado de la siguiente manera:
Restricciones.
Tipos de productos, partes del cuerpo:
a) Productos para el rizado y desrizado del pelo:
1º) Para uso general: Concentración máxima de 8 % (condiciones de empleo pH 7 a 9,5).
Texto de las condiciones de empleo y advertencias:Condiciones de uso: Evítese el contacto con los ojos. En caso de contacto con los ojos, lávense inmediatamente con agua. Utilícense guantes adecuados.
Advertencias que deben imprimirse en la etiqueta:Contiene tioglicolato. Sígase el modo de empleo. Manténgase fuera del alcance de los niños. 
2º) Pa…

Test Training para farmacéuticos

Preguntas test sobre productos sanitarios.

Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios.

Pregunta test nº 611


Según el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, atendiendo a los riesgos potenciales que pueden derivarse de su utilización, los productos sanitarios se agrupan en:
a) 3 clases
b) 4 clases
c) 5 clases
d) ninguna de las respuestas anteriores son correctas


Pregunta test nº 610


Según el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, los implantes mamarios se clasifican como productos sanitarios incluidos en la clase:
a) V
b) III
c) IIc
d) IIb

Pregunta test nº 609


Según el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, cualquier persona física o jurídica que ponga por primera vez a disposición, para su distribución y/o utilización en territorio español, un producto de la clase IIa, ____________________, en el momento en que haga efectiva dicha puesta a disposición.
a) efectuará una comunicación a la EMA
b) e…

La fecha de duración mínima de un alimento como sustituto del lote

Oposiciones - Farmacéuticos de Salud Pública/Inspectores farmacéuticos.

¿Puedo sustituir la referencia de lote de un producto alimenticio por la indicación de la fecha de duración mínima o fecha de caducidad?

El vigente Real Decreto 1808/1991, de 13 de diciembre, que regula las menciones o marcas que permiten identificar el lote al que pertenece un producto alimenticio, se refiere a la indicación que permite identificar el lote al que pertenece un alimento. Definiendo lote, como el conjunto de unidades de venta de un producto alimenticio, producido, fabricado o envasado en cicunstancias prácticamente idénticas.

Es el artículo 5 del mencionado Real Decreto 1808/1991, de 13 de diciembre, el que establece: 
"Cuando la fecha de duración mínima o la fecha de caducidad figure en el etiquetado, el producto alimenticio podrá no ir acompañado de la indicación del lote, siempre que dicha fecha tenga, por lo menos, el día y el mes indicados claramente y en orden."

Respecto a las definicione…

Efectos nefrotóxicos por una ingesta elevada de OTA

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Actualización de los niveles máximos de ocratoxina A (OTA) en especias Capsicum spp. 
Mediante la aprobación del Reglamento (UE) 2015/1137, de 13 de julio de 2015, se establecen nuevos contenidos máximos de de ocratoxina A en las especias Capsicum spp.
La ocratoxina A es una micotoxina producida por el metabolismo secundario de especies de hongos, especialmente Aspergillus y Penicillium
La Comisión Europea y expertos de los Estados miembros han considerado la opción de reducir el contenido de ocratoxina A mediante la aplicación de buenas prácticas en distintas regiones productoras. A pesar de las mejoras obtenidas mediante la implantación de dichas prácticas, el contenido máximo inferior de 15 µg/kg de ocratoxina A no se puede lograr de manera permanente para las especias Capsicum spp. debido a las condiciones meteorológicas desfavorables durante el cultivo y la cosecha. 
Se establece un nuevo contenido máximo de ocratoxina A para las especias Capsicum spp. que se pueda lograr mediante …

Training test farmacéutico

Farmacéuticos Titulares – Inspectores Farmacéuticos – Farmacéuticos de Salud Pública – Farmacéuticos de Atención Primaria.

Pregunta test nº 607

Según el Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica, Durante un plazo de al menos ______ tras la dispensación, se mantendrá en las farmacias un registro de los pedidos suministrados.
a) es falso
b) cinco años
c) dos años
d) 6 meses


Pregunta test nº 606

Según el artículo 4 del Decreto 72/2015, de 7 de julio, por el que se modifica la estructura orgánica de las Consejerías de la Comunidad de Madrid, el titular de la _________________ será además Director General del Servicio Madrileño de Salud.
a) Consejería de Sanidad
b) Viceconsejería de Sanidad
c) Viceconsejería de Asistencia Sanitaria
d) Secretaría General de Sanidad

Pregunta test nº 605

Según el Decreto 208/2015, de 14 de julio, la dirección de la Agencia de Ev…

Nueva organización de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía

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Asume las políticas de la Junta de Andalucía en materia de salud y consumo.
Publicado el Decreto 208/2015, de 14 de julio, por el que se establece la estructura orgánica de la Consejería de Salud y del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
Además de las atribuciones asignadas en el artículo 26 de la Ley 9/2007, de 22 de octubre (LAJA), corresponde a la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía las siguientes competencias:
La ejecución de las directrices y los criterios generales de la política de salud, planificación y asistencia sanitaria, asignación de recursos a los diferentes programas y demarcaciones territoriales, alta dirección, inspección y evaluación de las actividades, centros y servicios sanitarios y aquellas otras competencias que le estén atribuidas por la legislación vigente. Las políticas de consumo de la Junta de Andalucía. Todas aquellas políticas de la Junta de Andalucía que en materia de salud y consumo, tengan carácter transversal.

Organización general de la Consejería.

Fue…

Nueva estructura de la Consejería de Sanidad

Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, Escala de Farmacia, de Administración Especial, de la Comunidad de Madrid.
Artículo 4 del Decreto 72/2015, de 7 de julio, del Consejo de Gobierno, por el que se modifica la estructura orgánica de las Consejerías de la Comunidad de Madrid.
Consejería de Sanidad
1. Se suprime la Viceconsejería de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras.
2. Se suprime la Viceconsejería de Asistencia Sanitaria.
3. Se crea la Viceconsejería de Sanidad. El titular de la Viceconsejería será además Director General del Servicio Madrileño de Salud.
4. Se crea la Dirección General de Coordinación de la Atención al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria.
5. La Dirección General de Ordenación e Inspección pasa a denominarse Dirección General de Inspección y Ordenación.
6. Se crea la Dirección General de Salud Pública, que asume las competencias que en materia de prevención y promoción de la salud, higiene y seguridad alimentaria y sanidad ambiental y epidemiolo…

HAPs en katsuobushi y arenques ahumados del Báltico

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Contaminantes en productos alimenticios: Hidrocarburos aromáticos policíclicos.


Publicado el Reglamento (UE) 2015/1125, de 10 de julio de 2015, que modifica el Reglamento (CE) 1881/2006 respecto al contenido máximo de hidrocarburos aromáticos policíclicos en katsuobushi (bonito seco) y determinados arenques del Báltico ahumados.
Mediante el Reglamento (CE) número 1881/2006, contenido máximo de determinados contaminantes en alimentso, se establece el contenido máximo de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) en los alimentos.
Los datos disponible en el años 2011 sobre el pescaso ahumado demostraron que podían ser viables los contenidos máximos de HAPs establecidos en el Reglamento europeo número 835/2011, siempre que se adaptaran las técnicas de ahumado para algunos casos (Se concedió un período de transición de 3 años antes de que fueran aplicables dichos contenidos máximos inferiores, a partir del 1 de septiembre de 2014):
Benzo(a)pireno: 2,0 μg/kg.
Suma de benzo(a)pireno, benzo(a)a…

Comprar alimentos de 'calidad diferenciada'

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¿Qué es la calidad diferenciada de los productos alimenticios?
Los alimentos de calidad diferenciada son productos alimenticios protegidos por una normativa específica de la Unión Europea, Reglamento (UE) 1151/2012 sobre los regímenes de calidad de los productos agrícolas y alimenticios, como garantía del cumplimiento de unos requisitos superiores a los exigidos para los demás productos alimenticios. En dicha normativa se definen distintos regímenes de calidad conocidos como DOPs, IGPs y ETGs como un sistema de protección de productos agrícolas y alimenticios.
Los consumidores pueden identificar estos productos alimenticios mediante distintos logotipos de calidad establecidos por la Unión Europea, que figuran en el etiquetado del producto y se corresponden con las siguientes indicaciones:
Denominación de Origen Protegida (D.O.P.). Indicación Geográfica Protegida (I.G.P.). Especialidad Tradicional Garantizada (E.T.G).



Denominaciones de Origen Protegidas (DOPs). Los productos alimenticios prot…