martes, 30 de junio de 2015

¿Quieres ser Inspector/a Farmacéutico/a?

Oposiciones a Cuerpos de funcionarios - Farmacia - de la Comunidad Autónoma de Junta de Andalucía.


  • Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias (IISS), especialidad Farmacia, de Distritos de Atención Primaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS) de la Junta de Andalucía. A1.4001
  • Cuerpo Superior Facultativo, opción Farmacia, de la Administración General de la Junta de Andalucía. A1.2008


Para más información pincha aquí.

lunes, 29 de junio de 2015

Estudios, informes y análisis comparativos sobre productos alimenticios

Publicado el Real Decreto 538/2015, de 26 de junio, por el que se regula la realización de estudios, informes y análisis comparativos sobre productos alimenticios (BOE número 153 de 27 de junio de 2015). 

Se regulan los procedimientos e instrumentos utilizados para la elaboración y comunicación de estudios, informes y análisis comparativos sobre alimentos dispuestos para su venta al consumidor final, destinados a su publicación o difusión para información del consumidor. 

Este real decreto se aplicará a todos los estudios, informes y análisis comparativos que se realicen sobre alimentos, con el fin de conocer sus características o determinar el cumplimiento de la legislación que les es de aplicación o establecer un análisis comparativo entre productos del mismo tipo ofrecidos en el mercado. 

Se excluyen los proyectos y estudios técnicos o científicos que no se realicen con objeto de su publicación o difusión para informar al consumidor, en particular publicaciones en revistas científicas, tesis o libros, desarrollados con dicho carácter sobre cualquier tipo de producto alimenticio, alimentario, materia prima, producto intermedio o sobre sus características, evolución, conservación, envasado, presentación o comercialización. 


El procedimiento establecido en esta norma no afecta, ni deroga, el mecanismo oficial de toma de muestras ni la realización de pruebas periciales analíticas regulados en los artículos 15 y 16 del Real Decreto 1945/1983, de 22 de junio. 




jueves, 25 de junio de 2015

Vigilancia y control de los efectos de las olas de calor '2015'

Técnicos Superiores de Salud Pública, Farmacia, de la Comunidad de Madrid.

La Comunidad de Madrid puso en marcha el Plan de Vigilancia y Control de los efectos de las olas de calor en el verano de 2004. Desde entonces ha venido desarrollándose cada año (junio- septiembre), con la participación de numerosos organismos y/o instituciones, que se coordinan a través de una Comisión Técnica de Coordinación del Plan presidida por la Dirección General de Atención Primaria.

El plan establece un sistema de vigilancia e información que toma en consideración la temperatura que puede suponer un riesgo para la salud, estableciendo una máxima de 36,5° C como el umbral a partir del cual se produce un significativo aumento de la mortalidad. El sistema informa diariamente del nivel de riesgo/alerta por calor.



Niveles de riesgo.

Se han desarrollado diferentes niveles de riesgo que son los indicadores clave para determinar el tipo de intervención.

1. Nivel de Riesgo 0, Normalidad 

Se considera que no existe un incremento de riesgo cuando la temperatura máxima prevista para el día en curso y los cuatro días siguientes es inferior a los 36,6° C. 

Esta situación expresa la “normalidad” de la temperatura estival en la Comunidad de Madrid. 

2. Nivel de Riesgo 1, Precaución 

Se estima que existe un nivel moderado de riesgo con un perfil bajo de intervención cuando la temperatura prevista para el día en curso o uno de los cuatro días siguientes es igual o superior a 36,6° C e inferior a 38,6° C con una duración que no supere los 3 días consecutivos. 

3. Nivel de Riesgo 2, Alto riesgo 

Se considera que existe un alto nivel de riesgo con un perfil elevado de intervención cuando la temperatura máxima prevista para el día en curso o los cuatro días siguientes es igual o superior a 38,6° C al menos en un día, o cuando se prevén al menos durante 4 días consecutivos temperaturas superiores o iguales a 36,6° C.


Niveles de intervención.

Las intervenciones se organizan en base a los diferentes niveles de riesgo estableciendo, por tanto, tres niveles de intervención: 

  • Primer nivel: Actuaciones con Nivel de Riesgo 0.

  • Segundo nivel: Actuaciones con Nivel de Riesgo 1 - Activación de Alerta Amarilla: Alerta 1 o Precaución.

  • Tercer nivel: Actuaciones con Nivel de Riesgo 2 - Activación Alerta Roja: Alerta 2 o Alto Riesgo.




miércoles, 24 de junio de 2015

Preguntas test para Oposiciones de Farmacéuticos

Farmacéuticos Titulares de la Administración General del Estado – Técnicos Superiores de Salud Pública, Farmacia, Comunidades Autónomas de Madrid, Andalucía, Valencia, Galicia y La Rioja.

Pregunta test nº 592

Según la Ley de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, el plazo máximo en el que la Administración debe notificar la resolución expresa no podrá exceder:

a) de 6 meses, salvo que una norma con rango de ley establezca uno mayor o así venga previsto en la normativa comunitaria europea
b) de 3 meses, salvo que una norma con rango de ley establezca uno mayor o así venga previsto en la normativa comunitaria europea
c) de 6 meses, salvo que una norma con rango de ley o reglamentaria establezca uno mayor
d) de 3 meses, salvo que una norma con rango de ley o reglamentaria establezca uno mayor


Pregunta test nº 591 

Conteste correctamente en base a la Ley de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, como regla general, los informes son:

a) preceptivos y vinculantes
b) facultativos y no vinculantes
c) facultativos y vinculantes
d) preceptivos y no vinculantes


martes, 23 de junio de 2015

Modificación del Real Decreto sobre la Norma de calidad relativa a la miel.

El polen, como componente natural específico de la miel, no es ingrediente alimentario.

Publicado el Real Decreto 473/2015, de 12 de junio, por el que se modifica el Real Decreto 1049/2003, de 1 de agosto, por el que se aprueba la Norma de calidad relativa a la miel.

Modificaciones:

Punto 4.4: Sin perjuicio de lo dispuesto en el apartado 3.2.2 f), relativo a la miel filtrada, no se podrá retirar de la miel el polen ni ningún otro de sus componentes específicos, excepto cuando resulte inevitable en el proceso de eliminación de materia orgánica o inorgánica ajena a ella.


Punto 5.1.4: Deberán mencionarse en la etiqueta el país o los países de origen en que la miel haya sido recolectada.
No obstante, en el caso de mezclas, si las mieles son originarias de más de un Estado miembro de la UE o tercer país, dicha mención podrá sustituirse por una de las siguientes, según proceda:
  • 1.º ‘‘mezcla de mieles originarias de la UE’’.
  • 2.º ‘‘mezcla de mieles no originarias de la UE’’.
  • 3.º ‘‘mezcla de mieles originarias y no originarias de la UE’’.


Punto 5.3: Dado que el polen es un componente natural específico de la miel, en los productos definidos en el apartado 3 no se considerará un ingrediente en el sentido del artículo 2.2, letra f), del Reglamento (UE) 1169/2011, sobre la información alimentaria facilitada al consumidor.

Los productos comercializados o etiquetados antes del 24 de junio de 2015, de conformidad con el Real Decreto 1049/2003, podrán seguir comercializándose hasta que se agoten las existencias.


viernes, 19 de junio de 2015

Pregunta test nº 590

Farmacéuticos Titulares – Farmacéuticos de Atención Primaria.

La Enfermedad de Alzheimer (EA) es un proceso degenerativo cerebral progresivo. Respecto a su tratamiento:

a) los inhibidores de la acetilcolinesterasa (IAC) actúan por inhibición de la degradación de la acetilcolina, como por ejemplo la rivastigmina
b) la memantina es un fármaco modulador de los receptores glutamatérgicos que actúa como antagonista no competitivo de los receptores N-metil-D-aspartato
c) en el tratamiento de la agresividad persistente de los pacientes con EA está autorizada la risperidona
d) todas las respuestas anteriores son correctas


jueves, 18 de junio de 2015

Sistema de Información de Enfermedades Raras de la Comunidad de Madrid (SIERMA)

Publicada la Orden 571/2015, de 9 de junio, del Consejero de Sanidad, por la que se crea el Sistema de Información de Enfermedades Raras de la Comunidad de Madrid (SIERMA) y se establece el procedimiento de comunicación, por parte de los centros y profesionales sanitarios, para su inclusión en el SIERMA.

El Sistema de Información SIERMA quedará integrado en el Sistema de Información de Salud Pública y Alimentación (SISPAL), creado por Orden 1201/2006, de 13 de junio.

Ámbito de aplicación y gestión del SIERMA. 

El SIERMA integrará la información generada en el sistema sanitario de la Comunidad de Madrid, de una forma continua, actualizada y mantenida en el tiempo, con el fin de disponer de información sobre enfermedades raras (ER) en tiempo real, para la gestión, organización de actividad asistencial y planificación, dando soporte a los indicadores de gestión y calidad que precise la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid por medio de la Dirección General de Atención Especializada, Dirección General de Atención Primaria y Dirección General de Atención al Paciente. 

Dado que el SIERMA se integrará y será gestionado por el órgano que tenga encomendadas las funciones de epidemiología en la Comunidad de Madrid.
Comunicación y registro del caso.

Se realizará la captación automática a partir de la identificación de personas con ER en las fuentes de información disponibles en las que se puedan identificar pacientes con enfermedades raras, en la Administración autonómica. 
Los responsables de las mismas facilitarán y/o autorizarán la recogida de la información requerida en tiempo y forma. 

Integración del SIERMA en el Registro Nacional de Enfermedades Raras.

El SIERMA integrará la información procedente de todos los Registros disponibles en la Administración Autonómica, tanto de pacientes residentes en la Comunidad de Madrid como de pacientes residentes en otras Comunidades Autónomas.

La información contenida en el SIERMA se trasladará al Registro Nacional Poblacional de ER (Spain-RDR), dependiente del Instituto de Investigación de ER del Instituto de Salud “Carlos III”, inscrito en la Agencia Española de Protección de Datos. 

El sistema de información SIERMA podrá facilitar información de pacientes tratados en la Comunidad de Madrid a los Registros poblacionales de enfermedades raras de la Comunidad Autónoma en donde el paciente tenga su residencia.



martes, 16 de junio de 2015

Tarjeta de identificación personal de los Agentes de Salud Pública de Andalucía

Protección de la salud.

Publicada la Orden de 10 de junio de 2015, por la que se regula la acreditación de la identidad de los Agentes de Salud Pública de la Junta de Andalucía. El objeto de esta norma es regular la tarjeta de acreditación de la identidad de los Agentes de Salud Pública de la Junta de Andalucía.



La tarjeta de acreditación de la identidad de los Agentes de Salud Pública de la Junta de Andalucía la utilizarán el personal perteneciente al Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias del Servicio Andaluz de Salud (Farmacéuticos y Veterinarios del Cuerpo A1.4), así como cualquier otro profesional perteneciente a la Consejería competente en materia de salud o al Servicio Andaluz de Salud que realice funciones de agente de la autoridad en el ámbito de la salud pública.

Este número de identificación se constituye como una identificación personalizada para cada agente, asignándose con carácter único, personal, intransferible y definitivo, no sufriendo cambio alguno a lo largo de la vida laboral de cada agente, ni posibles duplicidades

Ver BOJA.

viernes, 12 de junio de 2015

32 plazas de Farmacéuticos de Salud Pública a la Comunidad de Madrid

Nuevo plazo de presentación de solicitudes para ingreso en el Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, Escala de Farmacia.

Se amplia en dos el número de plazas convocadas por la Orden 2644/2014, de 4 de diciembre, de la Consejería de Presidencia, Justicia y Portavocía del Gobierno de la Comunidad de Madrid, siendo 32 el total de las plazas objeto de convocatoria.

Las plazas del turno de promoción interna, así como las reservadas al cupo de discapacidad, se acumularán a las del turno libre en caso de no quedar cubiertas.

Se habilita un nuevo plazo de presentación de solicitudes para participar en el proceso selectivo de referencia de 20 días naturales, contados a partir del día siguiente al de la publicación de esta Orden en el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid (9 de junio de 2015).

Fecha límite: 29 de junio de 2015.


Ver enlace de la convocatoria.


Ver enlace: Dirección General de la Función Pública.


Ver listado de admitidos.


Manuales Test para preparar las oposiciones al Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, escala Farmacia, de la Comunidad de Madrid.


jueves, 11 de junio de 2015

Pregunta test nº 589

Farmacéuticos Titulares – Técnico Superior Salud Pública, Farmacia – Farmacéutico Atención Primaria


Según el Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, la entrega de muestras gratuitas se realizará, con carácter excepcional y exclusivamente a las personas facultadas para prescribir medicamentos. Se permite un máximo de __________________ y persona facultada, y durante un tiempo máximo de dos años contados desde la fecha de autorización del medicamento.

a) 5 muestras de cada medicamento por año
b) 10 muestras de cada medicamento por año
c) no hay límite de muestras gratuitas
d) es falso

miércoles, 10 de junio de 2015

Formación sanitaria 'freelance'

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Ya puedes tener a tu disposición profesionales del sector público en la formación de tus empresas.




Áreas de formación:

  • Sector farmacéutico / Productos farmacéuticos.

  • Asesorías – Consultorías sanitarias.

  • Empresas alimentarias / Seguridad de los alimentos.

  • Protección de salud ambiental.

  • Consumo / Protección de los consumidores.

  • Opositores del ámbito sanitario/salud pública - Academias de oposiciones.


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martes, 9 de junio de 2015

5º Seminario Training ‘Farmacéutico/a de Atención Primaria’

No te pierdas el próximo seminario para preparar las oposiciones a la Especialidad de Farmacéutico/a de Atención Primaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS). El día 21 de junio, a las 10 horas, una nueva forma de opositar.

¡Te esperamos!

Llámanos para cualquier consulta.





Temario específico:

Tema 10. Organización sanitaria (III). Biobancos del Sistema Sanitario Público de Andalucía. Ordenación administrativa y funcional de los servicios de Salud Mental.  Plan Andaluz de Emergencias Sanitarias. Agencias Públicas Empresariales adscritas a la Consejería competente en materia de Salud. Consorcios y conciertos. Actuaciones en materia de Salud Pública: su regulación en la Ley 16/2011, de 23 de diciembre, de Salud Pública de Andalucía. 

Tema 11. Calidad en el sistema sanitario: Métodos de evaluación. Plan de calidad del sistema sanitario público de Andalucía. Seguridad del Paciente. Guías diagnósticas y terapéuticas.

Tema 12. Modelo de Desarrollo Profesional de Andalucía. Modelo  de Acreditación de Competencias Profesionales. Modelo de Acreditación de Centros y Servicios. El Contrato Programa y los Acuerdos de Gestión como instrumentos de planificación estratégica. Comisiones clínicas y de calidad. Unidades de Gestión Clínicas.


Modalidades de preparación:

A) Modalidad presencial:

Programa del seminario:

1º. Entrega al inicio del seminario de documentación, temas y resúmenes.
2º. Exposición de temas.
3º. Entrega de manual de test de 100 preguntas.
4º. Resolución de dudas y/o aclaraciones.


  • Duración de cada seminario: 4-5 horas.
  • Precio: 200 €.
  • Grupo reducido: de 1 a 5 asistentes como máximo.
  • Lugar de celebración: Sevilla
  • Seminario impartido por personal funcionario del Servicio Andaluz de Salud.



B) Modalidad a distancia:

Programa:

1º. Envío por email de documentación y resúmenes de cada tema.
2º. Envío de manual de test de 100 preguntas.
3º. Resolución de dudas y/o aclaraciones por email.


  • Precio: 150 €.
  • Seminario elaborado por personal funcionario del Servicio Andaluz de Salud.



Reserva tu plaza.



lunes, 8 de junio de 2015

Medicamentos veterinarios que incluyen vitaminas, aminoácidos, oligoelementos y/o minerales.

Circular 2/2015, de la AEMPS sobre renovación extraordinaria de medicamentos veterinarios que sean una combinación de vitaminas, aminoácidos, oligoelementos y/o minerales.

Son objeto de esta norma todos los medicamentos veterinarios con autorización en vigor obtenida por procedimiento estrictamente nacional, cuya composición en sustancias activas sea exclusivamente una combinación de vitaminas, aminoácidos, oligoelementos y/o minerales.
Dicha circular no es de aplicación a los medicamentos veterinarios autorizados por procedimiento centralizado, descentralizado o de reconocimiento mutuo. 

Clasificación de los medicamentos veterinarios por su composición.

Los medicamentos veterinarios objeto de esta circular se clasifican en los siguientes grupos:

Grupo 1º.
Medicamentos en forma farmacéutica inyectable y en cuya composición entren principalmente los principios activos: AD3, AD3E, Vitamina E/selenito sódico y otros medicamentos con estos principios activos más algún otro adicional (otras vitaminas, minerales o aminoácidos) pero manteniendo las mismas indicaciones principales.

Grupo 2º. 
Resto de medicamentos en forma farmacéutica inyectable, que sean combinaciones de vitaminas, aminoácidos oligoelementos y/o minerales, con excepción de aquellos cuya composición principal son combinaciones de minerales y algún otro elemento, en forma farmacéutica inyectable que se integrarán en el siguiente grupo.

Grupo 3º.
Medicamentos en forma farmacéutica inyectable u oral con combinaciones principales de minerales y algún componente adicional secundario (vitaminas, aminoácidos oligoelementos). La indicación o indicaciones principales vendrían dadas por el principio activo que aporta el mineral o los minerales que lo integran pero podría tener elementos adicionales (por ejemplo medicamentos que aportan calcio o magnesio o fósforo como indicación principal y aquellos que además pueden llevar algún elemento adicional como vitamina D3 o vitamina B12 o algún otro secundario).

En este grupo se integran los sueros orales e inyectables con minerales en su composición, pudiendo llevar adicionados otros elementos como la glucosa o la dextrosa o algún otro elemento secundario

Grupo 4º.
Medicamentos en forma farmacéutica oral con cualquier tipo de combinación y cualquier otro no recogido en los anteriores apartados independientemente de su forma farmacéutica y composición.

Los titulares de las autorizaciones de comercialización presentarán la solicitud para la renovación de sus medicamentos veterinarios según el siguiente calendario:

  • Medicamentos veterinarios pertenecientes al grupo 1º del apartado segundo se presentarán del 1 de julio al 30 de septiembre de 2016.

  • Medicamentos veterinarios pertenecientes al grupo 2º del apartado segundo se presentarán del 1 de octubre al 31 de diciembre de 2016.

  • Medicamentos veterinarios pertenecientes al grupo 3º del apartado segundo se presentarán del 1 de enero al 31 de marzo de 2017, y

  • Medicamentos veterinarios pertenecientes al grupo 4º del apartado segundo se presentarán del 1 de abril al 30 de junio de 2017




Pregunta test nº 588

Farmacología


Fármaco indicado para la profilaxis del rechazo del trasplante en receptores de aloinjertos hepáticos, renales o cardiacos.


a) tamoxifeno
b) tacrolimus
c) asenapina
d) torasemida


domingo, 7 de junio de 2015

Pregunta test nº 587

Legislación farmacéutica


¿En qué título de la Ley 14/86, de 25 de abril, se refiere a “De los productos farmacéuticos”?


a) cuarto
b) quinto
c) sexto
d) séptimo


sábado, 6 de junio de 2015

Pregunta test nº 586

Salud pública


Artículo 43 de la Constitución Española.


a) Se reconoce el derecho a la promoción de la salud
b) Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. Una ley orgánica establecerá los derechos y deberes de todos al respecto
c) Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo, facilitarán la adecuada utilización del ocio
d) todas las respuestas anteriores son correctas


viernes, 5 de junio de 2015

Nuevas tasas ante la ECHA

Publicación del Reglamento de ejecución (UE) 2015/864 de la Comisión Europea de 4 de junio de 2015 por el que se modifica el Reglamento (CE) 340/2008, relativo a las tasas que deben abonarse a la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) con arreglo al Reglamento REACH, nº 1907/2006, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos. 

Conforme al artículo 22.1 del Reglamento (CE) 340/2008 las tasas previstas deben revisarse anualmente con respecto a la tasa de inflación calculada por medio del índice de precios de consumo europeo. Como consecuencia de dicha revisión anual, realizada en 2014, las tasas deben adaptarse de acuerdo con la tasa de inflación media anual aplicable, que fue del 1,5 % para el año 2013.

La presente norma no será aplicable a las presentaciones válidas pendientes en la fecha de entrada en vigor de dicho Reglamento.


Fuente: Diario Oficial de la Unión Europea.

Pregunta test nº 585

Legislación farmacéutica


Según el Reglamento 469/2009, relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos, la duración del certificado no podrá ser superior a _______ años a partir de la fecha en la que surta efecto.


a) 5
b) 10
c) 15
d) es falso


jueves, 4 de junio de 2015

Generadores aerosoles

Corrección de errores de la Directiva 2013/10/UE, por la que se modifica la Directiva 75/324/CEE, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los generadores aerosoles, para adaptar sus disposiciones en materia de etiquetado al Reglamento (CE) 1272/2008, CLP, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas. 

En la página 21, en el artículo 1, punto 2, letra b) [modificación del anexo de la Directiva 75/324/CEE, punto 2.2, letra a), inciso i)]: 

donde dice: "Envase",

debe decir: "Recipiente".


miércoles, 3 de junio de 2015

Corrección de errores del Reglamento de biocidas

Comercialización y el uso de los biocidas.


En la página 25, en el artículo 1, punto 2, letra a) [sustitución del artículo 3, apartado 1, letra s), del Reglamento (UE) 528/2012]:

donde dice: "s) “familia de biocidas”: un grupo de biocidas:

  • i) con usos similares,
  • ii) cuyas sustancias activas tengan las mismas especificaciones,
  • iii) que presenten variaciones especificadas en su composición, y
  • iv) con niveles de riesgo y eficacia similares;",


debe decir: "s) “familia de biocidas”: un grupo de biocidas que tengan:

  • i) unos usos similares,
  • ii) las mismas sustancias activas,
  • iii) una composición similar con variaciones especificadas, y
  • iv) unos niveles similares de riesgo y eficacia;". 




lunes, 1 de junio de 2015

Pregunta test nº 584


 Farmacéuticos Titulares

Oposiciones 2015 - Farmacéuticos Titulares.


Fármaco antineoplásico con bajo riesgo de carcinogénesis:

a) Metotrexato
b) Nitrosoureas
c) Azatioprina
d) Procarbazina




Mezclas de sustancias químicas

Opositores/as desde hoy es de obligado cumplimiento para las mezclas de sustancias químicas el denominado Reglamento CLP, el Reglamento (CE) nº 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) nº 1907/2006, por lo que ya no será de aplicación el Real Decreto 255/2003, de 28 de febrero, por el que se aprueba el Reglamento sobre clasificación, envasado y etiquetado de preparados peligrosos.

Según el artículo 62 del Reglamento (CE) 1272/2008 los títulos II, III y IV de dicha norma serán de aplicación para las mezclas a partir del 1 de junio de 2015.

Los elementos obligatorios de las nuevas etiquetas deben ser los siguientes:
  1. Nombre, dirección, número de teléfono del proveedor o proveedores.
  2. Cantidad nominal de la mezcla.
  3. Identificadores del producto.
  4. Pictogramas de peligro.
  5. Palabras de advertencia.
  6. Indicaciones de peligro, H.
  7. Consejos de prudencia, P.
  8. En su caso, información suplementaria.

  • Los productos fabricados desde 1 de Junio de 2015 tienen que llevar obligatoriamente la etiqueta que corresponde con la nueva legislación CLP. 

  • Los envases etiquetados y puestos en el mercado antes del 1 de junio de 2015, pueden comercializarse con la antigua etiqueta hasta el 1 de Junio de 2017.


Fuente: AECOSAN.


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