miércoles, 29 de abril de 2015

Manual 1.000 test Farmacia, T.S. Salud Pública

Comunidad de Madrid

¡Novedad! Consigue tu manual test a 499 €.

Últimos 20 ejemplares.

Manual 1.000 preguntas test para preparar las oposiciones al Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, escala Farmacia, de la Comunidad de Madrid.




Pregunta test nº 679



Según la Ley 41/2002, señale la respuesta incorrecta respecto al consentimiento informado:

a) el paciente puede revocar libremente por escrito su consentimiento en cualquier momento
b) el consentimiento será verbal por regla general
c) el consentimiento se prestará por escrito en los casos de procedimientos diagnósticos
d) todo paciente tiene derecho a ser advertido sobre la posibilidad de utilizar los procedimientos terapéuticos que se le apliquen en un proyecto docente o de investigación, incluso si comporta riesgo adicional para su salud


martes, 28 de abril de 2015

L-leucina en edulcorantes de mesa (comprimidos)



E 641: Aditivo alimentario.

Autorizado el uso de L-leucina como soporte de edulcorantes de mesa en comprimidos tal  como se especifica en el anexo I  del Reglamento (UE) 2015/649 de 24 de abril, asignándole el número E 641 como aditivo  alimentario.


Dicho Reglamento europeo modifica el anexo II del Reglamento (CE) 1333/2008 y el anexo del Reglamento (UE) 231/2012 sobre el uso de L-leucina como soporte de edulcorantes de mesa en comprimidos.


Existe una función tecnológica y la necesidad de utilizar L-leucina en edulcorantes de mesa en comprimidos. La L-leucina se mezcla homogéneamente con edulcorantes antes de la fase de prensado de los comprimidos, contribuyendo al proceso de fabricación  de los comprimidos al impedir que estos se queden pegados a la maquinaria de prensado.



domingo, 26 de abril de 2015

Manual 500 preguntas test 'SAS'

Servicio Andaluz de Salud


¡Últimos 50 ejemplares, 299 €!


2ª edición del Manual de 500 preguntas test de la parte común de temarios para las pruebas selectivas de todas las categorías/especialidades para acceso al Servicio Andaluz de Salud.


Manual test elaborado por funcionarios/estatutarios de carrera del Servicio Andaluz de Salud, actualizado para las OEPs 2013, 2014 y 2015.



jueves, 23 de abril de 2015

Pregunta test nº 678



El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad podrá proponer a la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos la aplicación del sistema de precios seleccionados a los medicamentos y productos sanitarios financiables.

a) el precio seleccionado tendrá una vigencia de tres años durante los cuales no podrá ser modificado
b) el sistema de precios seleccionados se actualizará con periodicidad semestral
c) la aplicación de este sistema supondrá la exclusión de la financiación pública de aquellas presentaciones que no resulten seleccionadas, por el tiempo de vigencia del precio seleccionado
d) todas las respuestas anteriores son correctas


Dutrebis®

Tratamiento de la infección por el VIH.



Fármaco indicado en combinación con otros fármacos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años y que pesen al menos 30 kg sin evidencia actual o en el pasado de resistencia viral a los medicamentos antivirales de las clases ITI (inhibidores de la transferencia de las hebras de la integrasa) e INTI (inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa.

Contiene como principios activos:

  • Lamivudina, un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (INTI) que tiene actividad frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus de la hepatitis B (VHB). 
  • Raltegravir, un inhibidor de la transferencia de cadenas de la integrasa activo frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1).

La dosis recomendada es de un comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg de raltegravir) dos veces al día. La dosis máxima es un comprimido dos veces al día.

Los comprimidos se pueden administrar con o sin comida, se deben tragar enteros, sin machacar ni masticar.

Si los pacientes olvidan tomar una dosis, se aconseja tomar la dosis prescrita tan pronto como sea posible dentro de las 6 horas posteriores a la hora habitual de la toma. Si el olvido se percibe después de transcurridas 6 horas de la hora habitual de la toma, el paciente no debe tomar la dosis olvidada y debe seguir con la pauta de dosificación habitual.

Los efectos secundarios más frecuentes son dolor de cabeza y náuseas. Otros efectos secundarios son malestar general, cansancio, síntomas nasales, diarrea y tos.

No se debe utilizar el fármaco durante el embarazo.

No se recomienda la lactancia materna mientras se esté tomando Dutrebis®. Como regla general, se recomienda que las madres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.

El periodo de validez del fármaco es de 2 años. Después de la primera apertura del fármaco, el periodo de validez en uso es de 30 días, por debajo de 30ºC.

miércoles, 22 de abril de 2015

Complementos alimenticios

Tema 64: Complementos alimenticios. Adición de vitaminas y minerales y otras sustancias a alimentos. Legislación.

Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, Escala de Farmacia, de la Comunidad de Madrid.



Legislación.


Conceptos.
  • Complementos alimenticios:
Los productos alimenticios cuyo fin sea complementar la dieta normal y consistentes en fuentes concentradas de nutrientes o de otras sustancias que tengan un efecto nutricional o fisiológico, en forma simple o combinada, comercializados en forma dosificada, es decir cápsulas, pastillas, tabletas, píldoras y otras formas similares, bolsitas de polvos, ampollas de líquido, botellas con cuentagotas y otras formas similares de líquidos y polvos que deben tomarse en pequeñas cantidades unitarias.

  • Nutrientes:
  1. Vitaminas y minerales
  2. El anexo I del Real Decreto establece las vitaminas y minerales que pueden utilizarse en la fabricación de complementos alimenticios, mientras que le anexo II, las sustancias vitamínicas y minerales que pueden utilizarse en la fabricación de complementos alimenticios.

Industrias.
  1. Cumplimiento del Reglamento 852/2004 (Documento de autocontrol: Prerrequisitos y Sistema APPCC).
  2. Inscripción en el RGSEAA (26.XXXX/YY), en cumplimiento del Real Decreto 191/2011, de 18 de febrero, sobre Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos.

Etiquetado, presentación y publicidad.

a) Etiquetado general: Reglamento 1169/2011, IAC (Información Alimentaria al Consumidor).

En el etiquetado figurarán obligatoriamente los siguientes datos: 
  • La denominación de las categorías de nutrientes o sustancias que caractericen el producto, o una indicación relativa a la naturaleza de dichos nutrientes o sustancias. 
  • La dosis del producto recomendada para consumo diario. 
  • La advertencia de no superar la dosis diaria expresamente recomendada. 
  • La afirmación expresa de que los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada. 
  • La indicación de que el producto se debe mantener fuera del alcance de los niños más pequeños.
b) Etiquetado específico.
  • La cantidad de nutrientes o de sustancias con un efecto nutricional o fisiológico contenida en el producto se declarará en la etiqueta de forma numérica. 
  • Para las vitaminas y minerales se utilizarán las unidades indicadas en el anexo I. 
  • Las cantidades declaradas de nutrientes o de otras sustancias serán por dosis del producto, las recomendadas por el fabricante en la etiqueta para el consumo diario. 
  • La información sobre vitaminas y minerales se expresará asimismo en porcentaje de los valores de referencia mencionados, en su caso, en el anexo del Real Decreto 930/1992, de 17 de julio (etiquetado sobre propiedades nutritivas de los productos alimenticios). El porcentaje de los valores de referencia para vitaminas y minerales podrá asimismo figurar en forma gráfica.

Comunicación de puesta en el mercado.

El responsable de la comercialización en España del complemento alimenticio, deberá notificar su puesta en el mercado nacional a las autoridades competentes, enviándoles un ejemplar de la etiqueta del producto con carácter previo o simultaneo a la primera puesta en el mercado.

Dicha notificación obligatoria deberá ser realizada por el fabricante, o el responsable de la primera puesta en el mercado o el importador, en el caso de terceros países.

La persona o empresa responsable que realice la comunicación con sede social en España debe estar dada de alta en el RGSEAA; si la sede social está en otro país de la Unión Europea, estará registrada conforme a la legislación correspondiente del país comunitario.

La cumplimentación de dicha comunicación no supone la aprobación o autorización por parte de las autoridades competentes de la comercialización de los productos en España. La “comunicación” será conforme a la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, LRJPAC (artículo 71 bis) y finaliza con la presentación de dicha comunicación ante la Administración Pública competente.

La comunicación permitirá el inicio de la comercialización del producto en España desde el día de su presentación, sin perjuicio de las facultades de comprobación, control e inspección que tengan atribuidas las Administraciones Públicas.

Esta comunicación de puesta en el mercado no excluye la plena responsabilidad del operador económico respecto del cumplimiento de la legislación que le sea de aplicación y, por tanto, de la seguridad de los productos alimenticios que pone en el mercado.

Si el procedimiento de comunicación no reúne los requisitos exigidos, se requerirá al interesado para que, en un plazo de 10 días, subsane la falta o acompañe los documentos preceptivos, con indicación de que, si así no lo hiciera, se le tendrá por desistido de su petición, previa resolución que deberá ser dictada.

No obstante, una vez cumplimentado este trámite por el operador responsable, la Administración  podrá  ponerse en contacto con el operador en caso de detectar alguna irregularidad inherente al producto o a su etiquetado, solicitándole nueva subsanación o determinando la imposibilidad de continuar con la comercialización del producto.


Procedimiento de notificación.

a) La notificación de la puesta en el mercado nacional de los complementos alimenticios, de fabricación nacional o procedente de otros países pertenecientes a la Unión Europea, se presentará ante los órganos de la comunidad autónoma competente por razón del domicilio social del fabricante o del responsable de la primera puesta en el mercado. 

Las comunidades autónomas comunicarán a la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) para su conocimiento las notificaciones que reciban. 

b) Se presentarán ante AECOSAN directamente o por cualquiera de los medios previstos en el artículo 38.4 de la Ley 30/1992, las notificaciones de los complementos alimenticios cuando, aun procediendo los complementos de países pertenecientes a la Unión Europea, el responsable no tenga establecido su domicilio social en España o cuando procedan de terceros países. 

Documentación que debe aportar:  
  1. Formulario de comunicación de puesta en el mercado.
  2. Comprobante del pago de la tasa
  3. Ejemplar actualizado de la etiqueta con la que el producto va a ser comercializado en España.
Cuando se trate de sabores diferentes de un mismo producto, el formulario y la tasa serán únicos para todo ellos, siempre y cuando la empresa así lo declare (modelo declaración) y adjunte las diferentes etiquetas de cada una de las presentaciones comercializadas.

En su caso, la autoridad competente podrá exigir otra documentación adicional:
  • Ejemplar de la etiqueta en el país de la Unión Europea donde tuvo lugar la comunicación.
  • Documento de comunicación ante la autoridad del país de la Unión Europea donde tuvo lugar la previa comunicación, con su consiguiente aceptación si procede.
  • Los trabajos científicos y los datos que justifiquen la conformidad del producto: ficha técnica, justificación de la composición, etc
  • Traducción de los anteriores documentos al español.

En la actualidad el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad está tramitando el Proyecto de Real Decreto por el que se modificará el Real Decreto 1487/2009, relativo a los complementos alimenticios.

En base a tal modificación se podrán utilizarse en la fabricación de los complementos alimenticios las sustancias con efecto nutricional o fisiológico que se incluyen en el anexo III de dicha norma, así como sus fuentes, en tal cantidad que, de acuerdo con la dosis del producto recomendada para el consumo diario efectuada por el fabricante, no se superen las cantidades máximas diarias que se establecen en el mencionado anexo.

Se incluirá el anexo III: Otras sustancias con efecto nutricional o fisiológico que pueden utilizarse en la fabricación de complementos alimenticios

  • Ácidos grasos.
  • Aminoácidos y otros compuestos nitrogenados.
  • Dipéptidos y péptidos.
  • Enzimas.
  • Flavonoides, carotenoides.
  • Nucleótidos.
  • Polisacáridos y oligosacáridos.
  • Otras sustancias como: Colina, sulfato de condroitina, monohidrato de creatina, glucosamina, hexafosfato de inositol, jalea real, polen, germen de trigo, levadura de cerveza, lecitina de soja y propoleo.


martes, 21 de abril de 2015

Pregunta test nº 677



Penicilina resistente a β-lactamasas (antibiótico):

a) cloxacilina
b) ampicilina
c) ticarcilina
d) amoxicilina


lunes, 20 de abril de 2015

Etiquetado de alimentos sin “lista de ingredientes”

Información alimentaria para consumidores medios.



De conformidad con la legislación vigente y salvo las excepciones previstas en la norma, es obligatorio mencionar en el etiquetado de los alimentos, entre otras indicaciones, la lista de ingredientes.

Se define ingrediente alimentario, como cualquier sustancia o producto, incluidos aromas, aditivos alimentarios y enzimas alimentarias y cualquier componente de un ingrediente compuesto que se utilice en la fabricación o elaboración de un producto alimenticio y siga estando presente en el producto final, aunque sea modificado (*). Ver artículo 2.2 apartado f) del Reglamento europeo 1169/2011, de 25 de octubre.

¿Para que alimentos no es exigible indicar en su etiquetado “la lista de ingredientes”?

  • Frutas y hortalizas frescas (incluidas las patatas), que no hayan sido peladas, cortadas o sometidas a otro tratamiento similar.
  • Aguas carbónicas, en cuya denominación aparezca esta última característica.
  • Vinagres de fermentación, si proceden exclusivamente de un solo producto básico y siempre que no se les haya añadido ingrediente alguno.
  • Queso, mantequilla, leche y nata fermentada, a los que no se ha añadido ningún ingrediente aparte de los productos lácteos, enzimas alimentarias y cultivos de microorganismos necesarios para la fabricación o, en el caso de los quesos que no son frescos o fundidos, la sal utilizada en su proceso de fabricación.
  • Los alimentos que consten de un único ingrediente, en los que la denominación del alimento sea idéntica a la del ingrediente, o tal denominación permita determinar la naturaleza del ingrediente sin riesgo de confusión.

(*) Los residuos no se considerarán ingredientes.


viernes, 17 de abril de 2015

Concurso-oposición para Farmacéutico/a de Atención Primaria del SAS

Servicio Andaluz de Salud


Se convoca concurso-oposición para cubrir las plazas básicas vacantes correspondientes a Farmacéutico/a de Atención Primaria por el sistema de acceso libre.

El sistema selectivo para ingresar en la categoría convocada será el de concurso-oposición y, constará de dos fases: fase de oposición y fase de concurso de méritos.

Respecto a la fase de oposición tendrá carácter eliminatorio y consistirá en la realización de las siguientes pruebas:

  • 1º. Cuestionario teórico de 100 preguntas tipo test.

  • 2º. Cuestionario práctico de 50 preguntas tipo test, consistente en la resolución de varios casos clínicos que reproduzcan situaciones reales o incidentes críticos.




jueves, 16 de abril de 2015

Pregunta test nº 676

Farmacéuticos de Atención Primaria del SAS

En base a la Circular del Servicio Andaluz de Salud 0541/13, de 19 de diciembre, los recibos justificativos de la entrega a los prescriptores de talonarios de recetas médicas oficiales de estupefacientes deben archivarse, como mínimo:

a) por meses y durante cinco años
b) por trimestres y durante cinco años
c) semestralmente y durante tres años
d) ninguna de las respuestas anteriores es correcta


miércoles, 15 de abril de 2015

Pregunta test nº 675

Farmacéuticos Titulares (OEP 2015)

El Tribunal Constitucional se compone de:


a) 12 miembros nombrados por el Rey; de ellos, cuatro a propuesta del Congreso por mayoría de tres quintos de sus miembros; cuatro a propuesta del Senado, con idéntica mayoría; dos a propuesta del Gobierno y dos a propuesta del Consejo General del Poder Judicial
b) 12 miembros nombrados por el Rey; de ellos, dos a propuesta del Congreso por mayoría de tres quintos de sus miembros; dos a propuesta del Senado, con idéntica mayoría; cuatro a propuesta del Gobierno y cuatro a propuesta del Consejo General del Poder Judicial
c) 12 miembros nombrados por el Rey; de ellos, cuatro a propuesta del Congreso por mayoría de dos tercios quintos de sus miembros; cuatro a propuesta del Senado, con idéntica mayoría; dos a propuesta del Gobierno y dos a propuesta del Consejo General del Poder Judicial
d) 12 miembros nombrados por el Rey; de ellos, dos a propuesta del Congreso por mayoría de dos tercios de sus miembros; dos a propuesta del Senado, con idéntica mayoría; cuatro a propuesta del Gobierno y cuatro a propuesta del Consejo General del Poder Judicial


Akynzeo®

Prevención de náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia.

Con fecha 26 de marzo de 2015, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva, recomendando la concesión de una autorización de comercialización del fármaco Akynzeo®. Los principios activos que contiene son netupitant y palonosetrón.

La indicación completa será: 

"Akynzeo® está indicado en adultos para la:

  • Prevención de las náuseas y vómitos agudos y tardíos asociados con la quimioterapia basada en cisplatino altamente emetógena.

  • Prevención de las náuseas y vómitos agudos y tardíos asociados con la quimioterapia contra el cáncer moderadamente emetógena ".


La ventaja de este fármaco es su capacidad para prevenir náuseas y vómitos agudos y diferidos asociados a quimioterapia antineoplásica altamente y moderadamente emetógena.

La adición del principio activo netupitant al palonosetrón provoca un aumento de la actividad terapéutica de esta combinación a dosis fija especialmente en la fase retardada de la emesis. Esta terapia "simplificada" disminuye el número de unidades de dosis individuales que deberá tomar el paciente, ayudando a mejorar el cumplimiento del tratamiento.

Los efectos secundarios más frecuentes son dolor de cabeza, estreñimiento y fatiga.

martes, 14 de abril de 2015

Consumidor 'saludable'

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad acuerda con 23 empresas de la Asociación Empresarial de Cadenas de Restauración Moderna (FEHRCAREM), difundir mensajes que fomentan hábitos de vida saludables a través de sus canales de comunicación, ya sea en sus propios establecimientos, páginas web o redes sociales, entre otros.

Este acuerdo se incorpora al compromiso que las  empresas de la Fundación Alimentum (empresas de la alimentación y bebidas) firmaron en 2013 para el lanzamiento del Plan HAVISA, que actualiza el Plan de hábitos de vida saludables, y muestra la colaboración de dos sectores claves de la cadena alimentaria.


lunes, 13 de abril de 2015

Información alimentaria para el consumidor

Subsanación de errores del Real Decreto 126/2015.

Publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE número 87 de 11 de abril de 2015) la corrección de errores del Real Decreto 126/2015, de 27 de febrero, por el que se aprueba la norma general relativa a la información alimentaria de los alimentos que se presenten sin envasar para la venta al consumidor final y a las colectividades, de los envasados en los lugares de venta a petición del comprador, y de los envasados por los titulares del comercio al por menor. 

Advertidos errores en dicho Real Decreto 126/2015, se procede a efectuar rectificaciones: 

En las páginas 20064 y 20065, en el apartado 5 del artículo 6 de la norma, todas las referencias que se efectúan al artículo 4.2 deben entenderse realizadas al artículo 4.1.b).


viernes, 10 de abril de 2015

Profesionales sanitarios como autoridad pública en la Comunidad Autónoma de Extremadura

Sistema sanitario público y centros sociosanitarios.

Publicada la Ley 11/2015, de 8 de abril, de Autoridad de profesionales del Sistema Sanitario Público y centros sociosanitarios de Extremadura (DOE número 68 de 10 de abril de 2015).

La presente ley tiene por objeto reconocer y apoyar a los profesionales del sistema sanitario público de la Comunidad Autónoma de Extremadura, reforzando su autoridad y procurando la protección y el respeto que les son debidos en el ejercicio de sus funciones y responsabilidades, con el fin de conseguir una adecuada convivencia en todos los centros del sistema, incrementar la sensibilización, prevención y resolución de conflictos y promover una atención sanitaria en los valores propios de una sociedad democráticamente avanzada a todos los pacientes y usuarios.

Destaca en el artículo 7 de dicha Ley, que en el desempeño de las funciones que tengan asignadas, los profesionales que se detallan en el anexo de la norma tendrán la consideración de autoridad pública y gozarán de la protección reconocida a tal condición por la legislación vigente.

Inspectores Médicos del Cuerpo de Inspección Sanitaria

Administración de la Seguridad Social.

Finalizada la fase de oposición del proceso selectivo para ingreso en la Escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Administración de la Seguridad Social, se hace pública la relación de aspirantes que han superado la fase de oposición de dicha oposición.

Publicada la Orden SSI/609/2015, de 30 de marzo, por la que se publica la relación de aspirantes que han superado la fase de oposición del proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en la Escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Administración de la Seguridad Social (BOE número 86 de 10 de abril de 2015).

¡Enhorabuena!

jueves, 9 de abril de 2015

OPOSICIONES: Pregunta test nº 674



Según el Reglamento 1169/2011, las BEBIDAS, excepto las fabricadas a base de café, té o de extractos de té o café, en las que la denominación del alimento incluya las palabras «café» o «té», que: — estén destinadas al consumo sin modificación alguna y contengan cafeína, cualquiera que sea su origen, con una proporción superior a 150 mg/l, deben indicar la siguiente mención en su etiquetado:


a) es falso, son 100 mg/l
b) “contenido alto de cafeína”
c) “contenido elevado de cafeína: No recomendado para niños ni mujeres embarazadas o en periodo de lactancia”
d) “No recomendado en niños por su elevado contenido en cafeína”


martes, 7 de abril de 2015

Inocuidad de los Alimentos

Día Mundial de la Salud 2015.

Recordar que hoy, 7 de abril, es el Día Mundial de la Salud. La OMS creó este día para sensibilizar a la población sobre temas relacionados con la salud y generar acciones que favorezcan un mayor y mejor acceso a la salud a nivel mundial.

El objetivo de este día es reclamar que la salud no se convierta en un privilegio. Hoy, se unen fuerzas de todo el mundo que se movilizan en torno a actividades que logran un mayor reconocimiento de los temas de salud en la sociedad y en las autoridades gubernamentales.

Cada año la OMS selecciona un tema que destaca aspectos de la salud pública de interés mundial. Este año el tema es la Inocuidad de los Alimentos.




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