Pregunta test nº 662





Según el Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, “la descripción detallada del sistema de farmacovigilancia utilizado por el titular de la autorización de comercialización en relación con uno o varios medicamentos autorizados”, se denomina:


a) Buenas Prácticas del Sistema Español de Farmacovigilancia:
b) Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la industria farmacéutica
c) Archivo maestro del sistema de farmacovigilancia
d) Plan de gestión de riesgos

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