miércoles, 30 de diciembre de 2015

Farmacéuticos A4 en la OEP 2016-2017 del SAS

¡Novedad! Según la información derivada de la Mesa Sectorial de fecha 29 de diciembre de 2015 se aprueba la oferta de empleo público (OEP) bianual 2016-2017 del Servicio Andaluz de Salud (SAS).



La relación de plazas ofertadas para dicha OEP, a falta de su publicación en el BOJA (pudiera presentar mínimas variaciones en el número de plazas), incluye 19 plazas de Farmacéuticos:
  • 18 para turno libre
  • 1 para promoción interna



info@mpcsalud.es

Test Training 'Ensayos clínicos'

jueves, 24 de diciembre de 2015

Tu propio manual test para ganar oposiciones

¿Estás preparado para enfrentarte a unas oposiciones?

Resulta una tarea casi imposible disponer de temas, resúmenes e incluso de preguntas test para preparar con éxito unas oposiciones. 




Si preparas o vas a preparar pruebas selectivas, o sea oposiciones, de acceso a cuerpos de farmacéuticos de la Administración pública o especialidades de salud pública, ya puedes disponer de preguntas test exclusivas para ti. Único test elaborado a conciencia por funcionarios de carrera expertos en la materia y con amplia experiencia en formación a opositores.

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Ante cualquier duda, pregúntanos: info@mpcsalud.es

miércoles, 23 de diciembre de 2015

Actuaciones de los enfermeros en el 'uso' de medicamentos y productos sanitarios

Publicado el Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

Es objeto de la citada norma regular, en el marco de los principios de la atención integral de salud y para la continuidad asistencial, y de conformidad con lo previsto en el artículo 79 del TRLGMPS, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, en relación con los artículos 7 y 9.1 de la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias:


  • Las actuaciones de los enfermeros en materia de indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano, relacionados con su ejercicio profesional.


  • La elaboración y validación de los protocolos y guías de práctica clínica y asistencial para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de los enfermeros.


  • El procedimiento de acreditación del enfermero, tanto del responsable de cuidados generales como del responsable de cuidados especializados, como requisito previo y necesario para el pleno desarrollo de las actuaciones referidas en los artículos 2 y 3 de la mencionada norma.


Las disposiciones de este norma se aplicarán tanto si las actividades se desarrollan en los servicios sanitarios públicos como si se desarrollan en el ámbito de la sanidad privada.

Ver BOE.

Actualiza el TRLGMPS

Corrección de errores del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) número 306 de 23 de diciembre de 2015, corrección de errores del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Ver BOE.

lunes, 21 de diciembre de 2015

Bolsa temporal del Cuerpo A4 (Farmacia y Veterinaria)

Publicación listado único de aspirantes admitidos en bolsa de empleo temporal del Cuerpo A4, especialidades Farmacia y Veterinaria (corte 2015).

El Servicio Andaluz de Salud comunica que con fecha 21 de diciembre de 2015 a partir de las 15:00 h. se publicará en la página Web del Servicio Andaluz de Salud el listado único de personas admitidas en la Bolsa de Empleo Temporal, del período de valoración de méritos 31/10/2015, del:

Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias (C.S.F. de IISS) de la Junta de Andalucía, especialidades Farmacia y Veterinaria, y las Áreas Específicas siguientes:

  • C.S.F. de IISS de la Junta de Andalucía Especialidad Veterinaria para matadero.

  • C.S.F de IISS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para comidas preparadas y almacén y distribución de alimentos, venta al por menor.

  • C.S.F. de II.SS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para industrias de elaboración y/o envasado de alimentos (no incluidas en los apartados anteriores).

  • C.S.F. de II.SS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para instalaciones de riesgo de transmisión de la legionelosis y agua de consumo.

  • C.S.F. de IISS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para seguridad química.

Ver noticia.

sábado, 19 de diciembre de 2015

Dengue importado: Enfermedad de declaración ordinaria

Sistema de vigilancia epidemiológica en Andalucía.

Como opositor no debemos olvidarnos de la reciente publicación en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA, número 228 de 24 de noviembre de 2015) de la Orden de 12 de noviembre de 2015, por la que se modifica la Orden de 19 de diciembre de 1996, que desarrolla el sistema de vigilancia epidemiológica en la Comunidad Autónoma de Andalucía (SVEA) y establece la relación de enfermedades de declaración obligatoria.

Se modifican los Anexos I, II y III de la citada Orden de 19 de diciembre de 1996:
  • Anexo I, Enfermedades de declaración obligatoria.
  • Anexo II, Enfermedades de declaración ordinaria.
  • Anexo III, Enfermedades de declaración urgente.

Destacar que:

  • Se modifica la Infección por Aspergilosis, que pasa a ser enfermedad de declaración urgente cuando se sospecha un origen nosocomial.

  • Se añaden a la lista de declaración ordinaria enfermedades como Dengue, Encefalitis transmitida por garrapatas, Enfermedad por virus Chikungunya, Giardiasis, Herpes zóster, Leptospirosis, Linfogranuloma venéreo y Yersiniosis.

  • Se añaden a la lista de de enfermedades de declaración urgente: Fiebre del Nilo occidental, Fiebres hemorrágicas víricas, Hidatidosis, SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Grave) y Viruela.

  • Se suprime la declaración de Fenilcetonuria e hipotiroidismo congénitos, se sustituye la denominación de Disentería por Shigelosis, se acota la declaración de Parálisis flácida a los menores de 15 años y se amplía la Infección por Escherichia Coli O157 a Infección por Escherichia Coli enterohemorrágica.

viernes, 18 de diciembre de 2015

El producto 'Ala Octa' es tóxico

Los ensayos realizados por el Instituto IOBA confirman su toxicidad.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la investigación que se está realizando relativa a los incidentes adversos asociados con el producto Ala Octa (Perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina. Producto fabricado por ALAMEDICS GmbH, Alemania. 

Del informe emitido por el Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de Valladolid, se determina que los primeros 4 lotes analizados son potencialmente citotóxicos para las células del EPR y neurorretina. El citado organismo ha evaluado la toxicidad aguda en cultivo celular de epitelio pigmentario de la retina (EPR) y en cultivo organotípico de neurorretina.


miércoles, 16 de diciembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’ Salud Ambiental

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Tema: Gestión de calidad de las aguas de baño. 



Pregunta test nº 653

Según el Real Decreto 1341/2007, de 11 de octubre (sobre gestión de la calidad de las aguas de baño) señale la respuesta correcta sobre la metodología del muestreo y análisis:

a) en lo posible, las muestras se tomarán 30 cm por debajo de la superficie de las aguas y en aguas cuya profundidad sea inferior a 1 m
b) las muestras deberán conservarse a una temperatura de aproximadamente 8º C, en una caja térmica o en un refrigerador (dependiendo del clima), hasta su llegada al laboratorio
c) las muestras se recogerán en recipientes esterilizados
d) los recipientes para las muestras no deberán ser transparentes e incoloros

martes, 15 de diciembre de 2015

Nuevos alimentos

¡Novedad! Nueva regulación sobre la comercialización de nuevos alimentos en la Unión Europea.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2283 de 25 de noviembre de 2015 relativo a los nuevos alimentos, por el que se modifica el Reglamento (UE) 1169/2011 y se derogan el Reglamento (CE) 258/97 y el Reglamento (CE) 1852/2001. 

El presente Reglamento no se aplica a los alimentos modificados genéticamente ni a los alimentos cuando y en la medida en que se usen como enzimas alimentarias, aditivos alimentarios, aromas alimentarios o disolventes de extracción usados o destinados al uso en la producción de alimentos o ingredientes alimentarios.

Redes de Expertos y Profesionales

Sistema Sanitario de Castilla-La Mancha.

Publicada la Orden de 04/12/2015, de la Consejería de Sanidad, por la que se regula la estructura, organización y funcionamiento de las Redes de Expertos y Profesionales del Sistema Sanitario de Castilla-La Mancha (Diario Oficial de Castilla La Mancha, nº 243, 15 de diciembre de 2015). El objeto es regular la creación, estructura y funcionamiento de estas Redes.

Se denomina Red de Expertos y Profesionales Sanitarios a la unidad funcional sin personalidad jurídica propia, de carácter consultivo y composición multidisciplinar constituida para la definición de criterios homogéneos en la gestión de las distintas políticas sanitarias, así como para la valoración y toma de decisiones que afecten al conjunto de la organización.

Objetivos de las citadas Redes de Expertos y Profesionales:

  • Garantizar la calidad, seguridad y dignidad de las personas atendidas en el sistema sanitario público.
  • Impulsar y mejorar la participación de los profesionales sanitarios en la toma de decisiones que afecten a la organización en su conjunto.
  • Mejorar la calidad y la eficiencia de los servicios sanitarios que se prestan a los ciudadanos.
  • Disminuir la variabilidad de la práctica clínica.
  • Mejorar los resultados en salud a través de los proyectos comunes.
  • Avanzar en la implementación de estrategias que coadyuven a la sostenibilidad del sistema.
  • Ofrecer herramientas que optimicen la gestión del Sistema Sanitario.
  • Favorecer la identificación de los profesionales con los objetivos de sus unidades y centros.
  • Acercar la organización y la toma de decisiones a las necesidades de las personas atendidas en el sistema sanitario público.

lunes, 14 de diciembre de 2015

Inulina de achicoria nativa

Se debe informar a los consumidores de que el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta de 12 g/día de inulina de achicoria.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2314 de 7 de diciembre de 2015, por el que se autoriza una declaración relativa a las propiedades saludables de los alimentos distintas de las relativas a la reducción del riesgo de enfermedad y al desarrollo y la salud de los niños, y se modifica el Reglamento (UE) 432/2012.

La siguiente declaración de propiedades saludables se incluirá en la lista de declaraciones permitidas de la Unión Europea (Autorizado con fecha 1 de enero de 2016):

"La inulina de achicoria contribuye a un tránsito intestinal normal al aumentar la frecuencia de las deposiciones".

El uso de la citada declaración de propiedades saludables estará restringido a la empresa solicitante (BENEO-Orafti SA-Bélgica) durante un período de 5 años a partir de la fecha de entrada en vigor del citado Reglamento. Una vez expirado dicho período, la declaración de propiedades saludables mencionada podrá ser utilizada por cualquier explotador de empresa alimentaria. 

Recordar que en base al Reglamento 1924/2006 se establece que están prohibidas las declaraciones de propiedades saludables en los alimentos a no ser que las autorice la Comisión Europea y las incluya en una lista de declaraciones autorizadas. 

Se introduce en el anexo del Reglamento (UE) 432/2012 las siguientes condiciones de uso:
  • Se informará al consumidor de que el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta diaria de 12 g de inulina de achicoria.  

  • Esta declaración solo puede utilizarse respecto a alimentos que aporten una ingesta diaria de, como mínimo, 12 g de inulina de achicoria nativa, una mezcla no fraccionada de monosacáridos (< 10 %), disacáridos, fructanos de tipo inulina e inulina extraída de achicoria con un grado medio de polimerización ≥ 9.

viernes, 11 de diciembre de 2015

Aprobada la Oferta de Empleo Público 2015 en Andalucía


De conformidad con lo dispuesto en el artículo 70 del Texto Refundido de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público, aprobado por Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre y en el artículo 35 de la Ley 6/1985, de 28 de noviembre, de Ordenación de la Función Pública de la Junta de Andalucía, se aprueba la OEP de la Administración General de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2015.

Destacando:

  • 5 plazas al C.S. Facultativo Veterinaria A1.2012.

  • 10 plazas al C.S. Facultativo Medicina (A1.2009), Subopción Medicina del Trabajo.

  • 5 plazas al al C.S. Facultativo Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A1.2100), especialidad Inspección Médica.

  • 5 plazas al C.S. Facultativo Enfermería (A2.2019), Subopción Enfermería del Trabajo.

  • 5 plazas al C.S. Facultativo Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A2.2100).



jueves, 10 de diciembre de 2015

Veterinario de la Junta de Andalucía

Comunidad Autónoma de Andalucía.

¡Noticia! En la próxima Oferta de Empleo Público (OEP) de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2105, se ofertarán 5 plazas para el acceso al Cuerpo Superior Facultativo de la Junta de Andalucía, opción Veterinaria A1.2012.

Siguiendo las pautas establecidas en procesos selectivos convocados en OEP 2013, las pruebas se realizarían mediante el sistema de oposición. 

Ver Decreto 502/2015, de 9 de diciembre, por el que se aprueba la Oferta de Empleo Público correspondiente al año 2015.

miércoles, 9 de diciembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?



Pregunta test nº 652 

Inspección de Sanidad – Comunidad Autónoma de Andalucía

El personal del Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía se considera:

a) personal estatutario
b) personal funcionario
c) personal laboral
d) a y b son respuestas correctas


Pregunta test nº 651 

Seguridad alimentaria - Zumos de frutas y otros productos similares destinados a la alimentación humana.

El zumo de frutas concentrado:

a) es el producto obtenido a partir de zumo de una o varias especies de fruta por eliminación física y/o química de una parte determinada del agua
b) cuando el producto esté destinado al consumo directo, la eliminación de agua será de al menos un 75 %
c) se podrán reincorporar al zumo de frutas concentrado el aroma, la pulpa y las células obtenidos por los medios físicos apropiados que procedan de la misma especie de fruta
d) todas las respuestas anteriores son correctas


Para más información: info@mpcsalud.es

martes, 8 de diciembre de 2015

'Novedades' en materia de Ensayos Clínicos

Pendiente de publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) un nuevo Real Decreto aprobado por el Consejo de Ministros sobre la regulación de ensayos clínicos con medicamentos, adaptándose al Reglamento europeo 536/2014, que  será de completa aplicación a partir de mayo de 2016.

  • Simplificación de los trámites administrativos. Destacando, por ejemplo, que en ensayos clínicos multicéntricos bastará con la evaluación y dictamen positivo de un solo Comité de Ética de la Investigación acreditado, y de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
  • Participación de los pacientes en las decisiones, incluyendo de forma obligatoria a éstos en los Comités de Ética de la Investigación.
  • Se crea la figura del promotor de ensayos clínicos no comerciales para fomentar la investigación dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y las universidades.
  • Se regula el Registro Español de Estudios Clínicos (REec). Los ciudadanos pueden consultar los ensayos clínicos autorizados en nuestro país y los centros en los que se realizan.

miércoles, 2 de diciembre de 2015

Envases de plástico PET

Condiciones para comercializar materiales PET (tereftalato de polietileno) y plásticos reciclados para su uso en envases alimentarios.

Publicado el Real Decreto 1025/2015, de 13 de noviembre, que modifica el Real Decreto 846/2011, de 17 de junio, que establece las condiciones que deben cumplir las materias primas a base de materiales poliméricos reciclados para su utilización en materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos.

Se define como material polimérico, a el compuesto macromolecular orgánico obtenido por polimerización, policondensación, poliadición u otro procedimiento similar a partir moléculas de peso molecular inferior o por modificación química de macromoléculas naturales (Artículo 2 del Real Decreto 847/2011, de 17 de junio, por el que se establece la lista positiva de sustancias permitidas para la fabricación de materiales poliméricos destinados a entrar en contacto con los alimentos).

Se autoriza la comercialización y uso de materias primas a base de polietilentereftalato (PET) u otros materiales plásticos reciclados obtenidos en España, para su utilización en materiales y objetos de plástico destinados a entrar en contacto con alimentos, siempre y cuando se cumplan las siguientes condiciones:

  • Que la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) haya emitido una opinión favorable sobre el proceso de reciclado.

  • Que el responsable del proceso de reciclado haya notificado a las autoridades sanitarias competentes de la comunidad autónoma el comienzo de la fabricación de este material.

  • Que el responsable del proceso de reciclado garantice que el PET u otro material plástico ha sido obtenido siguiendo las condiciones de fabricación establecidas por la EFSA.

  • Que los operadores que utilicen los envases de PET u otro material plástico reciclado garanticen que se cumplen los usos evaluados por EFSA.


Sin olvidar que los operadores de empresas alimentarias tienen la obligación de cumplir con las condiciones establecidas en el Reglamento (CE) 2023/2006, sobre buenas prácticas de fabricación de materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos.

martes, 1 de diciembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’: Pregunta test nº 650

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído?





Según el Real Decreto 19/2014, de 17 de enero, ¿a qué órgano de la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) le corresponde la gestión del Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos?

a) a la Subdirección General de Promoción de la Seguridad Alimentaria
b) a la Subdirección General de Control Oficial de Alimentos
c) a la Secretaría General
d) a el Comité de Valoración

Para más información ...

viernes, 27 de noviembre de 2015

Corregida la Orden del sistema de precios de referencia

Financiación pública de medicamentos.

Publicada en el Boletín Oficial del Estado (B.O.E número 284, de 27 de noviembre de 2015) la corrección de errores de la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Advertidos errores en la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, y sin que quede alterado el contenido material de la misma, se procede a realizar las oportunas rectificaciones en las páginas 97090, 97093 y 97095 de los siguientes principios activos referente a las DDD (Dosis Diarias Definidas):

Para vía de administración tópica:
  • Grupo C 270 (ciclopirox)

Para vía de administración parenteral:
  • Grupo C 352 (leuprorelina)
  • Grupo C 422 (triptorelina)


miércoles, 25 de noviembre de 2015

Presencia de sustancias alergénicas ‘bit’ en juguetes

Seguridad de juguetes.


Cambios legislativos en la Unión Europea por presencia de sustancias químicas en juguetes. Se adoptan valores límite específicos para las sustancias químicas formamida, bencisotiazolinona, y CMI y MI (tanto individualmente como en una proporción de 3:1), valorando los requisitos de envasado que se aplican a los productos alimenticios, así como las diferencias entre los juguetes y los materiales que entran en contacto con los alimentos. 

La Directiva 2009/48/CE faculta a la Comisión Europea para adoptar valores límite específicos en el caso de los productos químicos utilizados en juguetes que están destinados a niños menores de 36 meses y en otros juguetes destinados a ser introducidos en la boca, con objeto de garantizar una protección adecuada en relación con los juguetes que conllevan un elevado nivel de exposición. Dichos valores límite se se incorporan en el apéndice C del anexo II de la citada Directiva 2009/48/CE.

La mencionada norma establece requisitos respecto a las sustancias químicas, como es el caso de las sustancias clasificadas como carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción conforme al Reglamento CLP (Reglamento 1272/2008) o las fragancias alergénicas, con fin de garantizar un elevado nivel de protección de los niños contra los riesgos generados por dichas sustancias químicas. 

Formamida 

Publicada la Directiva (UE) 2015/2115 de 23 de noviembre de 2015 por la que se modifica el apéndice C del anexo II de la Directiva 2009/48/CE, sobre la seguridad de los juguetes, respecto a la formamida. La formamida está clasificada en el Reglamento (CE) 1272/2008 como sustancia tóxica para la reproducción de la categoría 1B.

Bit (bencisotiazolinona)

Publicada la Directiva (UE) 2015/2116 de 23 de noviembre de 2015 por la que se modifica el apéndice C del anexo II de la Directiva 2009/48/CE, sobre la seguridad de los juguetes, en lo que respecta a la bencisotiazolinona. 

Como aclara la mencionada norma, la sustancia 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona (denominada "bit" o 1,2-bencisotiazolin-3-ona) se utiliza como conservante en los juguetes a base de agua, incluidas las pinturas para manualidades y las pinturas de dedo, como se desprende de los resultados de un estudio de mercado en el que participaron empresas, representantes de los consumidores y centros especializados en alergias, así como de búsquedas en internet y visitas a comercios.

En sus deliberaciones en torno a la sustancia bit, el Subgrupo de productos químicos se basó en el dictamen correspondiente del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC), concluye que las isotiazolinonas constituyen alérgenos de contacto importantes para los consumidores en Europa. La utilización de la sustancia bit no está autorizada en los productos cosméticos. 

La sustancia bit está clasificada como sensibilizante cutáneo con arreglo al Reglamento (CE) 1272/2008. La Directiva 2009/48/CE no recoge actualmente ningún valor límite específico para la sustancia bit, ni ningún valor límite general para los sensibilizantes

Clorometilisotiazolinona (CMI) y metilisotiazolinona (MI)

Publicada la Directiva (UE) 2015/2117 de 23 de noviembre de 2015 por la que se modifica el apéndice C del anexo II de la Directiva 2009/48/CE, sobre la seguridad de los juguetes, en lo que respecta a la clorometilisotiazolinona y la metilisotiazolinona, tanto individualmente como en una proporción de 3:1. 

Las sustancias 5-cloro-2-metilisotiazolin-3(2H)-ona (CMI) y 2-metilisotiazolin-3(2H)-ona (MI) en la proporción de 3:1, así como sus componentes individuales CMI (no CAS 26172-55-4) y MI, se utilizan como conservantes en juguetes a base de agua, concretamente en las pinturas paramanualidades y las pinturas de dedo, las pinturas para vidrio o ventanas, los pegamentos y las pompas de jabón.

En sus deliberaciones acerca de las sustancias CMI y MI en una proporción de 3:1, así como de los componentes individuales CMI y MI, el Subgrupo de productos químicos se basó en el dictamen correspondiente del Comité Científico de los Riesgos Sanitarios y Medioambientales (CCRSM), con la indicación de que no se recomienda la utilización en juguetes de CMI y MI en la proporción de 3:1, ni de los componentes individuales CMI o MI.
El Subgrupo de productos químicos también tuvo en cuenta el dictamen relacionado del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores, en el que se considera que las sustancias CMI y MI, en una proporción de 3:1, constituyen alérgenos extremos de contacto en seres humanos. 

Las sustancias CMI y MI, en una proporción de 3:1, están clasificadas como sensibilizantes cutáneos en base al Reglamento CLP. CMI y MI como componentes individuales no están clasificadas en el Reglamento CLP. La Directiva 2009/48/CE no recoge actualmente ningún valor límite específico para las sustancias CMI y MI (3:1) ni los componentes individuales CMI o MI, ni ningún valor límite general para los sensibilizantes. 

Los Estados miembros deben adoptar y publicar, a más tardar el 24 de mayo de 2017, las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas necesarias para dar cumplimiento a lo establecido en las citadas Directivas. Aplicando dichas disposiciones a partir del 24 de mayo de 2017.


lunes, 23 de noviembre de 2015

Manual Test 'Inspección de Consumo'

Comunidad Autónoma de la Región de Murcia.

Se convoca 1 plaza (promoción interna) del Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo de la Administración Pública de la Región de Murcia. 

Si lo necesitas, puedes disponer de un Manual de preguntas Test 'Inspección de Consumo', actualizado, para enfrentarte a las oposiciones.

El sistema selectivo será el de concurso-oposición. El plazo de presentación de solicitudes será de 20 días naturales a partir del siguiente al de la publicación de la Orden de convocatoria en el “Boletín Oficial de la Región de Murcia”. El ejercicio del proceso selectivo comenzará a partir del 1 de marzo de 2016.


  • La fase de oposición supondrá un 70% del total de la puntuación del proceso selectivo. Consistirá en un ejercicio único con contenidos teóricos y prácticos. Dicho ejercicio constará de un cuestionario de 125 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las cuales sólo una será considerada como válida, basado en el contenido del programa de materias específicas. 

  • De las 125 preguntas, 75 tendrán carácter teórico y 50 consistirán en la resolución de dos supuestos prácticos, desglosados en 25 preguntas cada uno de ellos.

  • Duración del ejercicio: 125 minutos.

  • Puntuación mínima para superar el ejercicio: 35 puntos. La puntuación mínima para superar el ejercicio se obtendrá con el 50% del total de las preguntas correctas, una vez aplicada la fórmula de penalización.

  • Los aspirantes que hayan obtenido al menos 21 puntos en el ejercicio único de la fase de oposición, podrán formar parte de la Lista de Espera.  

Orden de 10 de noviembre de 2015, por la que se convocan pruebas selectivas para cubrir, mediante promoción interna, 1 plaza del Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo de la Administración Pública Regional.


Orden de 3 de febrero de 2014, por la que se aprueba el programa de materias específicas de las pruebas selectivas para ingreso en la Administración Pública Regional en el Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo.

viernes, 20 de noviembre de 2015

Prohibida la comercialización del cosmético “Crema de plantas B.A”

Según nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha ordenado la prohibición de comercialización y retirada del mercado del producto cosmético “Crema de plantas B.A.,”. La medida se ha adoptado al detectar la presencia de betametasona/dexametasona dipropionato en el producto citado.

La betametasona/dexametasona dipropionato son sustancias que pertenecen al grupo de los glucocorticoides, ingredientes prohibidos en productos cosméticos (Anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009, de 30 de noviembre, sobre los productos cosméticos).

El uso de productos cosméticos con corticoides, sin consejo y/o supervisión médica o farmacéutica, es un riesgo para los consumidores por los posibles efectos adversos que pueden presentar a la población.


miércoles, 18 de noviembre de 2015

Training test ‘Farmacéuticos’

¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Ley 14/86, de 25 de abril, de General de Sanidad.

Pregunta test nº 649


Según la Ley General de Sanidad, los ciudadanos NO tienen derecho respecto a los servicios sanitarios privados.

a) a que se le asigne un médico, cuyo nombre se le dará a conocer, que será su interlocutor principal con el equipo asistencial
b) a ser advertido de si los procedimientos de pronóstico, diagnóstico y terapéuticos que se le apliquen pueden ser utilizados en función de un proyecto docente o de investigación, que, en ningún caso, podrá comportar peligro adicional para su salud
c) a elegir el médico y los demás sanitarios titulados de acuerdo con las condiciones contempladas en esta Ley
d) a la confidencialidad de toda la información relacionada con su proceso y con su estancia en instituciones sanitarias públicas y privadas que colaboren con el sistema público


Pregunta test nº 648


La Ley General de Sanidad tendrá la condición de norma básica en el sentido previsto en el artículo ______ de la Constitución Española y será de aplicación a todo el territorio del Estado.

a) 103.3
b) 148.1.21
c) 149.1.16
d) 155

Para más información…

Acceso de los discapacitados visuales a los prospectos de medicamentos veterinarios

Tema: Medicamentos veterinarios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica las guías para la elaboración de la ficha técnica y el prospecto de los medicamentos veterinarios de manera que sean accesibles a las personas con discapacidad visual (Ver nota informativa de la AEMPS).

En base a las directrices de la AEMPS y en cumplimiento de la normativa vigente sobre garantías de información, a fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, el titular de la autorización de comercialización de medicamentos destinados a animales de compañía deberá tener disponible el prospecto en formatos apropiados.

Las citadas guías recogen criterios y plantillas para elaborar las fichas técnicas y los prospectos de:

  • Medicamentos autorizados para animales de compañía.

  • Medicamentos veterinarios autorizados y registrados. 


A) Medicamentos que tiene la obligación de presentar ficha técnica y/o prospecto, la entrada en vigor de los nuevos requisitos de confección de estos documentos será el 1 de enero de 2016. Deberán prepararse conforme los criterios de accesibilidad. 

B) Medicamentos que no tengan necesidad de presentar ficha técnica y/o prospecto, por el momento, no es necesario que presenten las nuevas versiones conforme los criterios de accesibilidad, debiéndolo realizar con motivo de cualquier trámite que implique su obligatoria presentación. 




Normativa:

Artículo 31.5 del Real Decreto Legislativo 1/2015, del 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

“A fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, reglamentariamente se desarrollarán las disposiciones necesarias para que en los envases de los medicamentos destinados a animales de compañía figuren impresos en alfabeto braille los datos necesarios para su correcta identificación, así como que el titular de la autorización garantice que, previa solicitud de las asociaciones de afectados, el prospecto esté disponible en formatos apropiados para las personas invidentes o con visión parcial.”

Artículo 37.5 del Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados.

“El titular de la autorización de comercialización garantizará que, previa solicitud de las asociaciones de afectados, y en el caso de animales de compañía, el prospecto estará disponible en formatos apropiados para las personas invidentes o con visión parcial.”

martes, 17 de noviembre de 2015

Uso autorizado de parafinas cloradas de cadena corta (PCCC)

Contaminantes orgánicos persistentes (COPs) / Persistent organic pollutants (POPs).

Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs) son sustancias químicas bioacumulables, resistentes a la degradación (alta permanencia en el medio ambiente), altamente tóxicos y pueden provocar efectos graves sobre la salud humana.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2030 de 13 de noviembre de 2015 por el que se modifica el anexo I del Reglamento (CE) 850/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs).

El citado Reglamento (CE) 850/2004 incorpora a la legislación de la Unión Europea los compromisos establecidos en el Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes, aprobado mediante la Decisión 2006/507/CE, así como en el Protocolo de Aarhus de 1998 sobre contaminantes orgánicos persistentes del Convenio de 1979 sobre la contaminación atmosférica transfronteriza a gran distancia (CLRTAP), aprobado por la Decisión 2004/259/CE.

  • En el anexo I, parte B, del Reglamento (CE) 850/2004, la entrada «Alcanos de C10-C13, cloro-(parafinas cloradas de cadena corta) (PCCC)» se sustituye por lo siguiente:

1. No obstante, se autorizarán la producción, la comercialización y el uso de sustancias o de preparados que contengan PCCC en una concentración inferior al 1 % en peso o de artículos que contengan PCCC en una concentración inferior al 0,15 % en peso. 

2. El uso estará autorizado en los siguientes casos: 

a) cintas transportadoras de la industria minera y sellantes para diques que contengan PCCC y que ya estuvieran utilizándose antes del 4 de diciembre de 2015 o en esa fecha, y 

b) artículos distintos a los indicados en la letra a) que contengan PCCC y que ya estuvieran utilizándose antes del 10 de julio de 2012 o en esa fecha. 

3. En relación con los artículos contemplados en el punto 2, se aplicará el artículo 4, apartado 2, párrafos tercero y cuarto.».






lunes, 16 de noviembre de 2015

Training test ‘Seguridad Alimentaria’

¿Realmente estás preparado para enfrentarte a unas oposiciones? 




Pregunta test nº 647


Señale la respuesta incorrecta en base al Reglamento 178/2002. A la hora de determinar si un alimento es nocivo para la salud, se tendrá en cuenta:

a) los posibles efectos tóxicos acumulativos
b) la sensibilidad particular de orden orgánico de una categoría específica de consumidores, cuando el alimento esté destinado a ella
c) los probables efectos inmediatos y a corto y largo plazo de ese alimento
d) que el alimento resulta inaceptable para el consumo humano de acuerdo con el uso para el que está destinado, por estar contaminado por una materia extraña

Consúltanos.

sábado, 14 de noviembre de 2015

Actualizada la aplicación informática de puesta en el mercado de hemoderivados y vacunas

Medicamentos hemoderivados y vacunas.

Según norma informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y como información interesante a incluir en tema de oposiciones, la empresa AENOR con fecha diciembre de 2011 ha certificado el Sistema de Gestión de la Calidad conforme con la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, para la actividad de: “La Puesta en Mercado de Lotes de Medicamentos Hemoderivados y Vacunas”.

Para que las empresas farmacéuticas cursen solicitudes de puesta en el mercado de fármacos hemoderivados y vacunas, como parte de la regulación de Medicamentos Biológicos, que establece los requisitos básicos para ejecutar la liberación de lotes de estos medicamentos en la Unión Europea, la AEMPS ha desarrollado la aplicación informática “Puesta en Mercado de Hemoderivados y Vacunas” (Artículo 114 de la Directiva 2001/83, modificada por la Directiva 2004/27/CE).

Siguiendo la pauta de mejora continua establecida en la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, y por indicación en auditorías y sugerencias por parte de las empresas farmacéuticas se ha llevado a cabo la actualización de los Manuales, que ha consistido en:

  • Inclusión en el apartado 3.2 de la información referente al pago de tasas, obligatoriedad establecida en la Ley 10/2013, que modifica el Real Decreto 1345/2007,  e introduce la tasa 1.15 para dicho procedimiento, y cuyo pago se realiza una vez al año acogiéndose a la opción más adecuada según número de solicitudes anuales.

  • Inclusión de la leyenda bajo el logo AENOR “Sistema de Gestión de la Calidad certificado por AENOR”.

  • Inclusión en el Apartado 3.3 de la explicación de “Ampliación de unidades de un lote anteriormente solicitado”.

  • Actualizaciones de los enlaces de acceso al EDQM y AEMPS.

  • Inclusión del enlace de acceso a la aplicación “Pago telemático de Tasas”.




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