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Farmacéuticos A4 en la OEP 2016-2017 del SAS

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¡Novedad! Según la información derivada de la Mesa Sectorial de fecha 29 de diciembre de 2015 se aprueba la oferta de empleo público (OEP) bianual 2016-2017 del Servicio Andaluz de Salud (SAS).


La relación de plazas ofertadas para dicha OEP, a falta de su publicación en el BOJA (pudiera presentar mínimas variaciones en el número de plazas), incluye 19 plazas de Farmacéuticos: 18 para turno libre1 para promoción interna

Más información.
info@mpcsalud.es

Test Training 'Ensayos clínicos'

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Actuaciones de los enfermeros en el 'uso' de medicamentos y productos sanitarios

Publicado el Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

Es objeto de la citada norma regular, en el marco de los principios de la atención integral de salud y para la continuidad asistencial, y de conformidad con lo previsto en el artículo 79 del TRLGMPS, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, en relación con los artículos 7 y 9.1 de la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias:


Las actuaciones de los enfermeros en materia de indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano, relacionados con su ejercicio profesional.

La elaboración y validación de los protocolos y guías de práctica clínica y asistencial para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos sujetos a prescripción médica por parte de los enfermero…

Actualiza el TRLGMPS

Corrección de errores del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) número 306 de 23 de diciembre de 2015, corrección de errores del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Ver BOE.

Bolsa temporal del Cuerpo A4 (Farmacia y Veterinaria)

Publicación listado único de aspirantes admitidos en bolsa de empleo temporal del Cuerpo A4, especialidades Farmacia y Veterinaria (corte 2015).

El Servicio Andaluz de Salud comunica que con fecha 21 de diciembre de 2015 a partir de las 15:00 h. se publicará en la página Web del Servicio Andaluz de Salud el listado único de personas admitidas en la Bolsa de Empleo Temporal, del período de valoración de méritos 31/10/2015, del:

Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias (C.S.F. de IISS) de la Junta de Andalucía, especialidades Farmacia y Veterinaria, y las Áreas Específicas siguientes:

C.S.F. de IISS de la Junta de Andalucía Especialidad Veterinaria para matadero.
C.S.F de IISS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para comidas preparadas y almacén y distribución de alimentos, venta al por menor.
C.S.F. de II.SS de la Junta de Andalucía Especialidades Farmacia y Veterinaria para industrias de elaboración y/o envasado de alimentos (no incluidas en los …

Dengue importado: Enfermedad de declaración ordinaria

Sistema de vigilancia epidemiológica en Andalucía.
Como opositor no debemos olvidarnos de la reciente publicación en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA, número 228 de 24 de noviembre de 2015) de la Orden de 12 de noviembre de 2015, por la que se modifica la Orden de 19 de diciembre de 1996, que desarrolla el sistema de vigilancia epidemiológica en la Comunidad Autónoma de Andalucía (SVEA) y establece la relación de enfermedades de declaración obligatoria.
Se modifican los Anexos I, II y III de la citada Orden de 19 de diciembre de 1996: Anexo I, Enfermedades de declaración obligatoria.Anexo II, Enfermedades de declaración ordinaria.Anexo III, Enfermedades de declaración urgente.
Destacar que:
Se modifica la Infección por Aspergilosis, que pasa a ser enfermedad de declaración urgente cuando se sospecha un origen nosocomial.
Se añaden a la lista de declaración ordinaria enfermedades como Dengue, Encefalitis transmitida por garrapatas, Enfermedad por virus Chikungunya, Giardi…

El producto 'Ala Octa' es tóxico

Los ensayos realizados por el Instituto IOBA confirman su toxicidad.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la investigación que se está realizando relativa a los incidentes adversos asociados con el producto Ala Octa (Perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina. Producto fabricado por ALAMEDICS GmbH, Alemania. 
Del informe emitido por el Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de Valladolid, se determina que los primeros 4 lotes analizados son potencialmente citotóxicos para las células del EPR y neurorretina. El citado organismo ha evaluado la toxicidad aguda en cultivo celular de epitelio pigmentario de la retina (EPR) y en cultivo organotípico de neurorretina.
Ver Nota informativa de la AEMPS.

Training test ‘Farmacéuticos’ Salud Ambiental

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¿Puedes ayudar a Pablo, nuestro opositor distraído? 

Tema: Gestión de calidad de las aguas de baño.



Pregunta test nº 653

Según el Real Decreto 1341/2007, de 11 de octubre (sobre gestión de la calidad de las aguas de baño) señale la respuesta correcta sobre la metodología del muestreo y análisis:
a) en lo posible, las muestras se tomarán 30 cm por debajo de la superficie de las aguas y en aguas cuya profundidad sea inferior a 1 m
b) las muestras deberán conservarse a una temperatura de aproximadamente 8º C, en una caja térmica o en un refrigerador (dependiendo del clima), hasta su llegada al laboratorio
c) las muestras se recogerán en recipientes esterilizados
d) los recipientes para las muestras no deberán ser transparentes e incoloros

Nuevos alimentos

¡Novedad! Nueva regulación sobre la comercialización de nuevos alimentos en la Unión Europea.

Publicado el Reglamento (UE) 2015/2283 de 25 de noviembre de 2015 relativo a los nuevos alimentos, por el que se modifica el Reglamento (UE) 1169/2011 y se derogan el Reglamento (CE) 258/97 y el Reglamento (CE) 1852/2001. 

El presente Reglamento no se aplica a los alimentos modificados genéticamente ni a los alimentos cuando y en la medida en que se usen como enzimas alimentarias, aditivos alimentarios, aromas alimentarios o disolventes de extracción usados o destinados al uso en la producción de alimentos o ingredientes alimentarios.

Redes de Expertos y Profesionales

Sistema Sanitario de Castilla-La Mancha.
Publicada la Orden de 04/12/2015, de la Consejería de Sanidad, por la que se regula la estructura, organización y funcionamiento de las Redes de Expertos y Profesionales del Sistema Sanitario de Castilla-La Mancha (Diario Oficial de Castilla La Mancha, nº 243, 15 de diciembre de 2015). El objeto es regular la creación, estructura y funcionamiento de estas Redes.
Se denomina Red de Expertos y Profesionales Sanitarios a la unidad funcional sin personalidad jurídica propia, de carácter consultivo y composición multidisciplinar constituida para la definición de criterios homogéneos en la gestión de las distintas políticas sanitarias, así como para la valoración y toma de decisiones que afecten al conjunto de la organización.
Objetivos de las citadas Redes de Expertos y Profesionales:
Garantizar la calidad, seguridad y dignidad de las personas atendidas en el sistema sanitario público.Impulsar y mejorar la participación de los profesionales sanitarios e…

Inulina de achicoria nativa

Se debe informar a los consumidores de que el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta de 12 g/día de inulina de achicoria.
Publicado el Reglamento (UE) 2015/2314 de 7 de diciembre de 2015, por el que se autoriza una declaración relativa a las propiedades saludables de los alimentos distintas de las relativas a la reducción del riesgo de enfermedad y al desarrollo y la salud de los niños, y se modifica el Reglamento (UE) 432/2012.
La siguiente declaración de propiedades saludables se incluirá en la lista de declaraciones permitidas de la Unión Europea (Autorizado con fecha 1 de enero de 2016):
"La inulina de achicoria contribuye a un tránsito intestinal normal al aumentar la frecuencia de las deposiciones".
El uso de la citada declaración de propiedades saludables estará restringido a la empresa solicitante (BENEO-Orafti SA-Bélgica) durante un período de 5 años a partir de la fecha de entrada en vigor del citado Reglamento. Una vez expirado dicho período, la declaración de …

Aprobada la Oferta de Empleo Público 2015 en Andalucía

Decreto 502/2015, de 9 de diciembre, por el que se aprueba la Oferta de Empleo Público (OEP) correspondiente al año 2015.
De conformidad con lo dispuesto en el artículo 70 del Texto Refundido de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público, aprobado por Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre y en el artículo 35 de la Ley 6/1985, de 28 de noviembre, de Ordenación de la Función Pública de la Junta de Andalucía, se aprueba la OEP de la Administración General de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2015.
Destacando:
5 plazas al C.S. Facultativo Veterinaria A1.2012.
10 plazas al C.S. Facultativo Medicina (A1.2009), Subopción Medicina del Trabajo.
5 plazas al al C.S. Facultativo Inspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A1.2100), especialidad Inspección Médica.
5 plazas al C.S. Facultativo Enfermería (A2.2019), Subopción Enfermería del Trabajo.
5 plazas al C.S. Facultativo Subinspección de Prestaciones y Servicios Sanitarios (A2.2100).

Ver OEP 2015.

Veterinario de la Junta de Andalucía

Comunidad Autónoma de Andalucía.
¡Noticia! En la próxima Oferta de Empleo Público (OEP) de la Junta de Andalucía correspondiente al año 2105, se ofertarán 5 plazas para el acceso al Cuerpo Superior Facultativo de la Junta de Andalucía, opción Veterinaria A1.2012.
Siguiendo las pautas establecidas en procesos selectivos convocados en OEP 2013, las pruebas se realizarían mediante el sistema de oposición.
Ver Decreto 502/2015, de 9 de diciembre, por el que se aprueba la Oferta de Empleo Público correspondiente al año 2015.

Training test ‘Farmacéuticos’

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Pregunta test nº 652

Inspección de Sanidad – Comunidad Autónoma de Andalucía

El personal del Cuerpo Superior Facultativo de Instituciones Sanitarias de la Junta de Andalucía se considera:
a) personal estatutario
b) personal funcionario
c) personal laboral
d) a y b son respuestas correctas

Pregunta test nº 651

Seguridad alimentaria - Zumos de frutas y otros productos similares destinados a la alimentación humana.

El zumo de frutas concentrado:
a) es el producto obtenido a partir de zumo de una o varias especies de fruta por eliminación física y/o química de una parte determinada del agua
b) cuando el producto esté destinado al consumo directo, la eliminación de agua será de al menos un 75 %
c) se podrán reincorporar al zumo de frutas concentrado el aroma, la pulpa y las células obtenidos por los medios físicos apropiados que procedan de la misma especie de fruta
d) todas las respuestas anteriores son correctas


Para más información: info@…

'Novedades' en materia de Ensayos Clínicos

Pendiente de publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) un nuevo Real Decreto aprobado por el Consejo de Ministros sobre la regulación de ensayos clínicos con medicamentos, adaptándose al Reglamento europeo 536/2014, que  será de completa aplicación a partir de mayo de 2016.
Simplificación de los trámites administrativos. Destacando, por ejemplo, que en ensayos clínicos multicéntricos bastará con la evaluación y dictamen positivo de un solo Comité de Ética de la Investigación acreditado, y de la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Participación de los pacientes en las decisiones, incluyendo de forma obligatoria a éstos en los Comités de Ética de la Investigación. Se crea la figura del promotor de ensayos clínicos no comerciales para fomentar la investigación dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y las universidades. Se regula el Registro Español de Estudios Clínicos (REec). Los ciudadanos pueden consultar los ensayos clínicos au…

Envases de plástico PET

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Condiciones para comercializar materiales PET (tereftalato de polietileno) y plásticos reciclados para su uso en envases alimentarios.
Publicado el Real Decreto 1025/2015, de 13 de noviembre, que modifica el Real Decreto 846/2011, de 17 de junio, que establece las condiciones que deben cumplir las materias primas a base de materiales poliméricos reciclados para su utilización en materiales y objetos destinados a entrar en contacto con alimentos.
Se define como material polimérico, a el compuesto macromolecular orgánico obtenido por polimerización, policondensación, poliadición u otro procedimiento similar a partir moléculas de peso molecular inferior o por modificación química de macromoléculas naturales (Artículo 2 del Real Decreto 847/2011, de 17 de junio, por el que se establece la lista positiva de sustancias permitidas para la fabricación de materiales poliméricos destinados a entrar en contacto con los alimentos).
Se autoriza la comercialización y uso de materias primas a base de p…

Training test ‘Farmacéuticos’: Pregunta test nº 650

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Según el Real Decreto 19/2014, de 17 de enero, ¿a qué órgano de la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN) le corresponde la gestión del Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos?
a) a la Subdirección General de Promoción de la Seguridad Alimentaria
b) a la Subdirección General de Control Oficial de Alimentos
c) a la Secretaría General
d) a el Comité de Valoración
Para más información ...

Corregida la Orden del sistema de precios de referencia

Financiación pública de medicamentos.
Publicada en el Boletín Oficial del Estado (B.O.E número 284, de 27 de noviembre de 2015) la corrección de errores de la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Advertidos errores en la Orden SSI/2160/2015, de 14 de octubre, y sin que quede alterado el contenido material de la misma, se procede a realizar las oportunas rectificaciones en las páginas 97090, 97093 y 97095 de los siguientes principios activos referente a las DDD (Dosis Diarias Definidas):
Para vía de administración tópica: Grupo C 270 (ciclopirox)
Para vía de administración parenteral: Grupo C 352 (leuprorelina)Grupo C 422 (triptorelina)

Ver corrección.

Presencia de sustancias alergénicas ‘bit’ en juguetes

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Seguridad de juguetes.


Cambios legislativos en la Unión Europea por presencia de sustancias químicas en juguetes. Se adoptan valores límite específicos para las sustancias químicas formamida, bencisotiazolinona, y CMI y MI (tanto individualmente como en una proporción de 3:1), valorando los requisitos de envasado que se aplican a los productos alimenticios, así como las diferencias entre los juguetes y los materiales que entran en contacto con los alimentos. 

La Directiva 2009/48/CE faculta a la Comisión Europea para adoptar valores límite específicos en el caso de los productos químicos utilizados en juguetes que están destinados a niños menores de 36 meses y en otros juguetes destinados a ser introducidos en la boca, con objeto de garantizar una protección adecuada en relación con los juguetes que conllevan un elevado nivel de exposición. Dichos valores límite se se incorporan en el apéndice C del anexo II de la citada Directiva 2009/48/CE.

La mencionada norma establece requisitos resp…

Manual Test 'Inspección de Consumo'

Comunidad Autónoma de la Región de Murcia.

Se convoca 1 plaza (promoción interna) del Cuerpo Técnico, Escala de Diplomados de Salud Pública, opción Inspección de Consumo de la Administración Pública de la Región de Murcia. 

Si lo necesitas, puedes disponer de un Manual de preguntas Test 'Inspección de Consumo', actualizado, para enfrentarte a las oposiciones.

El sistema selectivo será el de concurso-oposición. El plazo de presentación de solicitudes será de 20 días naturales a partir del siguiente al de la publicación de la Orden de convocatoria en el “Boletín Oficial de la Región de Murcia”. El ejercicio del proceso selectivo comenzará a partir del 1 de marzo de 2016.


La fase de oposición supondrá un 70% del total de la puntuación del proceso selectivo. Consistirá en un ejercicio único con contenidos teóricos y prácticos. Dicho ejercicio constará de un cuestionario de 125 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las cuales sólo una será considerada como válida, basado en …

Prohibida la comercialización del cosmético “Crema de plantas B.A”

Según nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha ordenado la prohibición de comercialización y retirada del mercado del producto cosmético “Crema de plantas B.A.,”. La medida se ha adoptado al detectar la presencia de betametasona/dexametasona dipropionato en el producto citado.
La betametasona/dexametasona dipropionato son sustancias que pertenecen al grupo de los glucocorticoides, ingredientes prohibidos en productos cosméticos (Anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009, de 30 de noviembre, sobre los productos cosméticos).
El uso de productos cosméticos con corticoides, sin consejo y/o supervisión médica o farmacéutica, es un riesgo para los consumidores por los posibles efectos adversos que pueden presentar a la población.
Ver nota informativa de la AEMPS.

Training test ‘Farmacéuticos’

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Ley 14/86, de 25 de abril, de General de Sanidad.

Pregunta test nº 649

Según la Ley General de Sanidad, los ciudadanos NO tienen derecho respecto a los servicios sanitarios privados.
a) a que se le asigne un médico, cuyo nombre se le dará a conocer, que será su interlocutor principal con el equipo asistencial
b) a ser advertido de si los procedimientos de pronóstico, diagnóstico y terapéuticos que se le apliquen pueden ser utilizados en función de un proyecto docente o de investigación, que, en ningún caso, podrá comportar peligro adicional para su salud
c) a elegir el médico y los demás sanitarios titulados de acuerdo con las condiciones contempladas en esta Ley
d) a la confidencialidad de toda la información relacionada con su proceso y con su estancia en instituciones sanitarias públicas y privadas que colaboren con el sistema público

Pregunta test nº 648

La Ley General de Sanidad tendrá la condición de norma básica en el sentido prev…

Acceso de los discapacitados visuales a los prospectos de medicamentos veterinarios

Tema: Medicamentos veterinarios.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica las guías para la elaboración de la ficha técnica y el prospecto de los medicamentos veterinarios de manera que sean accesibles a las personas con discapacidad visual (Ver nota informativa de la AEMPS).
En base a las directrices de la AEMPS y en cumplimiento de la normativa vigente sobre garantías de información, a fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, el titular de la autorización de comercialización de medicamentos destinados a animales de compañía deberá tener disponible el prospecto en formatos apropiados.
Las citadas guías recogen criterios y plantillas para elaborar las fichas técnicas y los prospectos de:
Medicamentos autorizados para animales de compañía.
Medicamentos veterinarios autorizados y registrados. 

A) Medicamentos que tiene la obligación de presentar ficha técnica y/o prospecto, la entrada en vigor de los n…

Uso autorizado de parafinas cloradas de cadena corta (PCCC)

Contaminantes orgánicos persistentes (COPs) / Persistent organic pollutants (POPs).
Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs) son sustancias químicas bioacumulables, resistentes a la degradación (alta permanencia en el medio ambiente), altamente tóxicos y pueden provocar efectos graves sobre la salud humana.
Publicado el Reglamento (UE) 2015/2030 de 13 de noviembre de 2015 por el que se modifica el anexo I del Reglamento (CE) 850/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre contaminantes orgánicos persistentes (COPs).
El citado Reglamento (CE) 850/2004 incorpora a la legislación de la Unión Europea los compromisos establecidos en el Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes, aprobado mediante la Decisión 2006/507/CE, así como en el Protocolo de Aarhus de 1998 sobre contaminantes orgánicos persistentes del Convenio de 1979 sobre la contaminación atmosférica transfronteriza a gran distancia (CLRTAP), aprobado por la Decisión 2004/259/CE.
En el anexo I, parte…

Training test ‘Seguridad Alimentaria’

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¿Realmente estás preparado para enfrentarte a unas oposiciones? 




Pregunta test nº 647


Señale la respuesta incorrecta en base al Reglamento 178/2002. A la hora de determinar si un alimento es nocivo para la salud, se tendrá en cuenta:
a) los posibles efectos tóxicos acumulativos
b) la sensibilidad particular de orden orgánico de una categoría específica de consumidores, cuando el alimento esté destinado a ella
c) los probables efectos inmediatos y a corto y largo plazo de ese alimento
d) que el alimento resulta inaceptable para el consumo humano de acuerdo con el uso para el que está destinado, por estar contaminado por una materia extraña

Consúltanos.

Actualizada la aplicación informática de puesta en el mercado de hemoderivados y vacunas

Medicamentos hemoderivados y vacunas.
Según norma informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y como información interesante a incluir en tema de oposiciones, la empresa AENOR con fecha diciembre de 2011 ha certificado el Sistema de Gestión de la Calidad conforme con la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, para la actividad de: “La Puesta en Mercado de Lotes de Medicamentos Hemoderivados y Vacunas”.
Para que las empresas farmacéuticas cursen solicitudes de puesta en el mercado de fármacos hemoderivados y vacunas, como parte de la regulación de Medicamentos Biológicos, que establece los requisitos básicos para ejecutar la liberación de lotes de estos medicamentos en la Unión Europea, la AEMPS ha desarrollado la aplicación informática “Puesta en Mercado de Hemoderivados y Vacunas” (Artículo 114 de la Directiva 2001/83, modificada por la Directiva 2004/27/CE).
Siguiendo la pauta de mejora continua establecida en la Norma UNE-EN ISO 9001:2008, y por indicación e…