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Mostrando entradas de septiembre, 2014

Venta de alimentos 'sin envasar'

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Proyecto de Real Decreto sobre la norma general relativa a la información alimentaria de los alimentos que se presenten sin envasar para la venta al consumidor final y a las colectividades de los envasados en lugares de venta, a petición del consumidor y de los envasados por los titulares del comercio minorista.
Mediante la próxima norma se derogarán los artículos 15 y 16 y los apartados 3, 4 y segundo párrafo del apartado 6 del artículo 17 del Real Decreto 1334/1999, de 31 de julio, sobre etiquetado, presentación y publicidad de los alimentos.
Dicho Real Decreto entrará en vigor el 13 de diciembre de 2014.
Su objeto será desarrollar los requisitos específicos relativos a la información alimentaria de los alimentos que se presenten sin envasar para la venta al consumidor final y a las colectividades, de los envasados en los lugares de venta, a petición del comprador y de los envasados por los titulares del comercio al por menor.
La norma será aplicable a los productos alimenticios: Que se …

Información alimentaria obligatoria en la etiqueta de complementos alimenticios

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ETIQUETADO, PRESENTACIÓN Y PUBLICIDAD
Los alimentos cuyo fin sea complementar la dieta normal y estén constituidos por fuentes concentradas de nutrientes (sustancias vitamínicas y minerales) o bien de otras sustancias que tengan efecto nutricional o fisiológico, siempre que se comercialicen en forma dosificada, se entenderá que se trata de complementos alimenticios.
¿Qué menciones obligatorias debe identificar el consumidor medio?
1) La denominación “complemento alimenticio.

2) Lista de ingredientes.

3) Ingrediente o coadyuvante tecnológico que cause alergias o intolerancias y se utilice en la fabricación o la elaboración de un complemento alimenticio y siga estando presente en el producto acabado, aunque sea en una forma modificada.

4) Cantidad de determinados ingredientes o de determinadas categorías de ingredientes.

5) Cantidad neta.

6) Fecha de duración mínima o la fecha de caducidad.

7) Las condiciones especiales de conservación y/o las condiciones de utilización.

8) Nombre o la razón soci…

Información de un medicamento de terapia avanzada

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Se consideran medicamentos de terapia avanzada, a cualquiera de los siguientes medicamentos para uso humano:
Medicamento de terapia génica (basados en genes). Medicamento de terapia celular somática (basados en células). Producto de ingeniería tisular (basados en tejidos). Medicamento combinado de terapia avanzada.
Son medicamentos de terapia avanzada de uso consolidado, aquellos medicamentos de terapia avanzada para los que se ha demostrado que se han estado utilizando de un modo regular en una institución hospitalaria concreto antes de la entrada en vigor del Real Decreto 477/2014, de 13 de junio, por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial (Este uso excluye su utilización en un ensayo clínico o en un uso compasivo).
Esta norma es de aplicación a los medicamentos de terapia avanzada de uso humano que son preparados ocasionalmente, y empleados en España, en un institución hospitalaria y bajo la responsabilidad profesional exclusiva …

Nuevo Manual 2.500 preguntas Test 'INSPECCIÓN FARMACÉUTICA'

Próximamente pondremos a tu disposición el Manual test 2.500 preguntas Inspección Farmacéutica.
Útil para aprobar cualquier oposición del territorio nacional sobre Inspección Farmacéutica. Preguntas test únicas, elaboradas minuciosamente por funcionarios de carrera pertenecientes a distintos cuerpos autonómicos.
La adquisición del manual incluye consulta y aclaraciones de las preguntas test y cuestiones relacionadas, durante un año.

Edición limitada 50 ejemplares
Contenido del manual: - Derecho administrativo - Salud pública - Legislación farmacéutica - Farmacología - Seguridad alimentaria y nutrición - Salud ambiental - entre otras materias.
Ya puedes reservar tu ejemplar.

Premisas básicas para financiar los alimentos dietéticos para usos médicos especiales

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¿Qué requisitos deben cumplir los alimentos dietéticos para usos médicos especiales para ser incluidos en la prestación de dietéticos del Sistema Nacional de Salud?
Son alimentos dietéticos destinados a usos médicos especiales, aquellos destinados a una alimentación especial, elaborados o formulados especialmente para el tratamiento dietético de pacientes bajo supervisión médica. Estos alimentos están destinados a satisfacer total o parcialmente las necesidades alimenticias de los pacientes cuya capacidad para ingerir, digerir, absorber, metabolizar o excretar alimentos normales o determinados nutrientes o metabolitos de los mismos sea limitada o deficiente o esté alterada, o bien que necesiten otros nutrientes determinados clínicamente, cuyo tratamiento dietético no pueda efectuarse únicamente modificando la dieta normal, con otros alimentos destinados a una alimentación especial, o mediante ambas cosas.
Se clasifican en las siguientes categorías:
Alimentos completos con una formulación…

Curso preparatorio para las oposiciones al Servicio Andaluz de Salud

Comienzan las clases preparatorias para las oposiciones correspondientes a la OPE 2013 del Servicio Andaluz de Salud (SAS).

Grupo general: Temario común y específico (no asistencial) para todas las categorías y especialidades (Facultativo Especialista de Área, Médico de Familia EBAP, Pediatría EBAP, Enfermería, Fisioterapia, ...).
Durante el mes de octubre y noviembre (viernes tarde y sábado mañana)Clases teóricas, resúmenes y exámenes tipo testModalidad: Presencial (Sevilla)

Grupo específico: ADMINISTRATIVO
Comienzo el mes de octubre (viernes tarde)Clases teóricas, resúmenes y exámenes tipo testModalidad: Presencial (Sevilla)

Grupo específico: AUXILIAR ADMINISTRATIVO
Comienzo el mes de octubre (sábado mañana)Clases teóricas, resúmenes y exámenes tipo testModalidad: Presencial (Sevilla)

Solicita información sin compromiso.


Publicidad de medicamentos: PROHIBICIONES

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La publicidad de un medicamento destinado al público, en cumplimiento del artículo 6 del Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, no podrá incluir ningún elemento que:

    Atribuya a la consulta médica o a la intervención quirúrgica, un carácter superfluo, especialmente ofreciendo un diagnóstico o aconsejando un tratamiento por correspondencia.    Sugiera que su efecto está asegurado, que carece de efectos secundarios o que es superior o igual al de otro tratamiento u otro medicamento.    Sugiera que el usuario puede mejorar su salud mediante su empleo, o puede verse afectada en caso de su no utilización; esta última prohibición no se aplicará a las campañas de vacunación.    Sugiera o indique que su uso potencia el rendimiento deportivo.    Se dirija, exclusiva o principalmente a niños.    Se refiera a una recomendación que hayan formulado científicos, profesionales de la salud u otras personas que puedan, debido a s…

Manual de 1.500 preguntas test SAS

Para el próximo mes de octubre, MPCsalud publica el nuevo Manual de 1.500 preguntas test SAS.Prepara las oposiciones a las distintas categorías del Servicio Andaluz de Salud de la Junta de Andalucía.

Consigue el único manual con exclusivas preguntas test.

¡Reserva ya tu Manual!

Edición limitada a 50 ejemplares.

Manual de 500 preguntas test SAS

Manual de 1.000 preguntas test SAS


TEMARIO COMÚN:

La Constitución Española de 1978.El Estatuto de Autonomía para Andalucía.Organización sanitaria.Protección de datos.Prevención de riesgos laborales.Ley 12/2007, de 26 de noviembre, de Promoción de la Igualdad de Género en Andalucía.Régimen Jurídico del Personal Estatutario de los Servicios de Salud.Autonomía del paciente y derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
TEMARIO ESPECÍFICO:
Organización sanitaria.Calidad en el sistema sanitario.Modelo de Desarrollo Profesional de Andalucía.Ordenación de las Profesiones Sanitarias.Derechos y garantías. Garantía de accesibilidad a…

Ámbito de aplicación del Reglamento IAC

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El Reglamento IAC (1169/2011 de 25 de octubre de 2011) sobre la información alimentaria facilitada al consumidor, pretende garantizar un alto nivel de protección de los consumidores en relación a la información alimentaria y unificar el funcionamiento adecuado en el mercado europeo.
El Reglamento IAC será aplicable a partir del 13 de diciembre de 2014, con la excepción de las disposiciones relativas a la información nutricional, que serán aplicables a partir del 13 de diciembre de 2016.
La presente norma establece principios generales, requisitos y responsabilidades que regulan la información alimentaria, al igual que los medios que garanticen los derechos de los consumidores, con especial énfasis la regulación del etiquetado de los alimentos.
Dicho Reglamento IAC es obligatorio para:
los operadores de empresas alimentarias en todas las fases de la cadena alimentaria, siempre que sus actividades conciernan a la información alimentaria facilitada al consumidor.  
todos los alimentos destina…

Obligaciones para la protección de la salud y seguridad de los consumidores

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Como norma general, los bienes o servicios puestos en el mercado deben ser seguros. Los empresarios deben informar previamente a los consumidores y usuarios, por medios apropiados, los riesgos susceptibles de provenir de una utilización previsible de los bienes y servicios, teniendo en cuenta su naturaleza, características, duración y de las personas a las que van destinados, conforme al etiquetado y presentación de los bienes y servicios, y normas que resulten de aplicación.
En el caso de productos químicos y todos los artículos que en su composición lleven sustancias clasificadas como peligrosas deberán ir envasados con garantías de seguridad y llevar de forma visible las advertencias sobre el riesgo de su manipulación.
Cualquier empresario que intervenga en la puesta a disposición de bienes y servicios a los consumidores y usuarios estará obligado a respetar las siguientesreglas:
Prohibición de tener o almacenar productos no permitidos o prohibidos, en las instalaciones de producción,…

Tu Manual de 500 y 1.000 preguntas test sobre Salud Pública

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Próximo mes de octubre 2014,  dirigido a alumnos universitarios, opositores y profesionales del sector 1ª edición de los Manuales de Salud Pública elaborado por expertos del sector en colaboración con MPCsalud.
Infórmate sin compromiso.
Manual 500 test de Salud Pública


Manual 1.000 test de Salud Pública


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Polidocanol (Laureth-9): Cosméticos seguros

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El Comité Científico europeo de Productos de Consumo (CCPC) estableció en su dictamen de 2 de octubre de 2007 que según los datos científicos actuales, el polidocanol es un ingrediente de baja toxicidad y no plantea riesgo para la salud de los consumidores si se utiliza en una concentración máxima del 3 % en los productos cosméticos que no se aclaran o del 4%, en los productos cosméticos que se aclaran. 
Además, el CCPC señaló que las pruebas científicas más recientes no confirman el presunto efecto anestésico local del polidocanol. De tal modo que su presencia en los  cosméticos y productos para el cuidado de la piel no afectará a la sensación cutánea. 
Aunque el polidocanol es una sustancia presente en medicamentos de uso humano inyectables y tópicos en concentraciones incluso inferiores, el Comíté de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó en el año 2011 que los productos cosméticos que contienen polidocanol no se consideran medicamentos según …

Conoce las fragancias 'alergénicas' en cosméticos para jugar

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La legislación vigente define “kit de cosméticos”, al juguete que tiene por objeto ayudar al niño a aprender a fabricar productos como fragancias, jabones, cremas, champús, espumas de baño, esmaltes, barras de labios, maquillaje, dentífricos y suavizantes.
Los juguetes, incluidas las sustancias químicas que contengan, no deben comprometer la seguridad ni la salud de los usuarios ni de otras personas cuando se utilicen para su destino normal o se utilicen conforme a su uso previsible, teniendo en cuenta el comportamiento de los niños. Se tendrá en cuenta la capacidad de los usuarios y, en su caso, de sus supervisores, especialmente en el caso de los juguetes que se destinen al uso de niños menores de 36 meses o de otros grupos de edad específicos.
Antes de introducir un juguete en el mercado, los responsables deben efectuar un análisis de los peligros químicos, físicos, mecánicos, eléctricos, de inflamación, higiénicos y radiactivos que el juguete pueda presentar, así como una evaluación…

Manual 500 test ADMINISTRATIVOS/AS

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¡Nuevo! Manual de 500 preguntas test  para preparar las oposiciones  categoría ADMINISTRATIVOS/AS de acceso al Servicio Andaluz de Salud (SAS)

Próximamentetu Manual 500 test para
Diplomados/as Enfermería
Auxiliar de Enfermería
Auxiliar Administrativo/a

Solicita información: info@mpcsalud.es www.mpcsalud.es

“PACKAGING”: Activo e inteligente

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El principal objetivo de la actual reglamentación europea es que cualquier material u objeto destinado a entrar en contacto directa o indirectamente con los alimentos ha de ser seguro para no poner en peligro la salud de los consumidores. Poco a poco, nos vamos encontrando en el supermercado alimentos más sofisticados.
ENVASES Y MATERIALES ACTIVOS E INTELIGENTES ACTIVE AND INTELLIGENT PACKAGING
Los nuevos tipos de materiales y objetos diseñados para mantener o mejorar activamente las condiciones de los alimentos (ACTIVOS) no son inertes por su diseño, al contrario que los materiales y objetos tradicionales destinados a entrar en contacto con alimentos.  Existen además otros tipos de nuevos materiales y objetos que están diseñados para controlar las condiciones de conservación de los alimentos (INTELIGENTES). 
Conceptos legales:
Materiales y objetos activos en contacto con alimentos:Los destinados a ampliar el tiempo de conservación, o a mantener o mejorar el estado de los alimentos envasado…