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Mostrando entradas de enero, 2014

Plan Nacional sobre Drogas

'App' para dispositivos móviles
La aplicación gratuita para dispositivos móviles del Plan Nacional sobre Drogas es una herramienta de información dirigida a la población que quiera conocer de manera rigurosa los riesgos de las drogas y otras adicciones sin sustancias.
Entre los objetivos prioritarios de la aplicación, destacar: Informar sobre los riesgos de las principales sustancias adictivas (tabaco, alcohol, cannabis, cocaína, heroína o drogas de síntesis) así como de otras conductas adictivas (ludopatía).Informar sobre qué se puede hacer ante la sospecha o evidencia de consumo por parte de un familiar o conocido y como deben de reaccionar los padres ante signos de alarma de posibles consumos.Informar de los delitos y sanciones que supone el cultivo, elaboración, tráfico y posesión de drogas ilegales.
Ver enlace (Plan Nacional sobre Drogas, pnsd)

Sistema Español de Cosmetovigilancia

Proyecto de Real Decreto sobre cosméticos
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad está trabajando en el Proyecto de nuevo Real Decreto sobre productos cosméticos.
Desde el 11 de julio de 2013 es de aplicación el Reglamento (CE) nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre, sobre los productos cosméticos.
Aunque dicho reglamento es de aplicación directa en toda la UE, es preciso regular a nivel nacional los aspectos que la norma comunitaria deja a los Estados miembros. Por ello, la futura norma que precisa cuestiones tales como los organismos competentes para la supervisión del mercado o las facultades de inspección y adopción de medidas de protección de la salud que corresponden a estas autoridades.
Esta norma tendrá por objeto regular:
1. Las autoridades competentes en materia de productos cosméticos 2. Las normas complementarias en relación con el Reglamento (CE) 1223/2009, entre otras: La lengua nacional.Las normas en relación con el etiquetado d…

Datos invierno 2013-2014

Epidemia gripal
Según datos del Instituto de Salud Carlos III, la epidemia de gripe este invierno 2013-2014 se está caracterizando porque la mayoría de las infecciones gripales se producen por el virus de la gripe A (H1N1)pdm09.
Este virus A(H1N1)pdm09 que emergió como un virus nuevo para el ser humano en el año 2009, en la actualidad se ha convertido en un virus estacional que comparte su circulación en el mundo con el virus de la gripe A (AH3) y el virus de la gripe B. Por lo tanto, es previsible suponer cuál podrá ser su evolución y posible impacto.
El  virus A(H1N1)pdm09 se asocia normalmente a un mayor número de infecciones graves que requieren hospitalización e ingresos en UCI por las complicaciones generadas. Este invierno, el 77% de los cuadros graves presentaban factores de riesgo de complicaciones por gripe como enfermedad cardiovascular, enfermedad pulmonar crónica y obesidad, entre otras. 
Nota informativa.

Cartera común suplementaria del Sistema Nacional de Salud

Copago para el transporte sanitario no urgente
En la reunión del Pleno del Consejo Asesor de Sanidad, y a la vista del informe del Consejo de Estado sobre el copago para el transporte sanitario no urgente,  el titular del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha descartado que se vayan a fijar nuevas aportaciones a los usuarios en la prestación ortoprotésica, dietoterápica ni para el transporte sanitario no urgente.

La cartera común suplementaria del Sistema Nacional de Salud (SNS) incluye la prestación farmacéutica, la prestación ortoprotésica y la prestación con productos dietéticos (todas  se realizan mediante dispensación ambulatoria y están sujetas a aportación del usuario).

El transporte sanitario no urgente (artículo 8 ter de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud), goza de la condición de prestación incluida en la cartera común suplementaria del SNS. Dicha prestación estará sujeta a prescripción facultativa, por razones …

Avance o retroceso de las enfermedades tropicales

Leishmaniasis
La Comisión Europea acaba de invertir 6 millones de euros en el desarrollo de una vacuna contra la forma visceral de la leishmaniasis que afecta cada año a más de 2 millones de personas. El proyecto científico, que cuenta con la participación de entes públicos y privados, estará coordinado por la Unidad de Leishmaniasis y Enfermedad de Chagas del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

La leishmaniasis es una infección parasitaria (protozoo del género Leishmania) transmitida por los flebótomos hembra infectados (mosquitos). Se cree que unos 12 millones de personas padecen leishmaniasis en el mundo. De los 88 países donde la infección es endémica sólo es de declaración obligatoria en 40 países. En España, la leishmaniasis es una enfermedad de declaración obligatoria (EDO).

Desde la picadura del mosquito infectado hasta los primeros síntomas de la enfermedad pueden pasar de 4 a 6 meses. Los síntomas varían dependiendo de la localización…

Inmunización activa

Vacunación
Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la inmunización previene cada año entre 2 y 3 millones de defunciones por difteria, tétanos, tos ferina y sarampión.
La inmunización permite al organismo luchar contra los gérmenes, generando anticuerpos protectores frente a los antígenos expuestos, protegiendo al organismo de enfermedades.
La inmunización activa o vacunación consiste en administrar a una persona sana antígenos atenuados (muertos o debilitados) del germen, provocando la producción de anticuerpos y la inmunidad. De este modo, en su caso, el sistema inmunológico del organismo podrá recordar el germen y luchará contra él.
La cobertura vacunal mundial (proporción de niños de todo el mundo que reciben las vacunas recomendadas) se ha mantenido estable en los últimos años. Por ejemplo, el porcentaje de lactantes completamente vacunados contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP3) e ha mantenido estable al 83% en los últimos 3 años.
En el año 2012, según…

Productos sanitarios expuestos a radiaciones ionizantes

Plomo como elemento de aleación en los cojinetes y superficies de contacto de los productos sanitarios.
Directiva Delegada 2014/1/UE de la Comisión de 18 de octubre de 2013 que modifica, para adaptarlo al progreso técnico, el anexo IV de la Directiva 2011/65/UE en lo relativo a una exención para el plomo como elemento de aleación en los cojinetes y superficies de contacto de los productos sanitarios expuestos a radiaciones ionizantes.
La Directiva 2011/65/UE prohíbe el uso de plomo en los aparatos eléctricos y electrónicos que se introduzcan en el mercado.
Según los avances técnicos, parece que el único material lubricante seco fiable con una vida útil larga que no se descompone al ser expuesto a radiaciones ionizantes son las aleaciones que contienen partículas de plomo.
Actualmente, no puede eliminarse el uso de plomo como elemento de aleación en los cojinetes y superficies de contacto de los productos sanitarios expuestos a radiaciones ionizantes, ni existe un producto de sustitución …

Donación de células y tejidos humanos

Promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos
Publicada la Orden SSI/2512/2013, de 18 de diciembre, por la que se regula el procedimiento de autorización para la realización de actividades de promoción y publicidad de la donación de células y tejidos humanos.
Las entidades que pretendan desarrollar cualquier actividad de promoción y publicidad en apoyo de la donación de células y tejidos humanos deben, previamente, solicitar autorización de la autoridad competente de la comunidad autónoma donde se pretenda desarrollar la actividad o de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) cuando las actividades pretendidas superen el ámbito de una Comunidad Autónoma.
Se excluye de esta autorización las actividades de extracción, procesamiento, almacenamiento, distribución o implante de células y tejidos humanos, las cuales requieren la autorización específica por parte de la autoridad competente de la Comunidad Autónoma donde se vayan a realizar dichas actividades.
P…

Los medicamentos falsificados pueden provocar fracasos terapéuticos o incluso la muerte.

Medicamentos falsificados. Una realidad.Creciente preocupación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y organismos internacionales por la presencia en el mercado de medicamentos falsificados.
Se ha verificado que el 50% de los medicamentos comprados a través de Internet, de Web ilegales, son falsos. También se ha detectado la presencia de medicamentos falsificados en la cadena de suministro oficial. Países de la UE, y entre ellos España, a través de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, dispone de programas de control, como es el caso de la Estrategia frente a medicamentos falsificados 2012-2015.
Programa de la OMS de lucha contra los medicamentos espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación.
En la mayoría de los países industrializados con sistemas de control del mercado (Canadá, Japón, Estados Unidos, Australia, la mayor parte de la Unión Europea), la incidencia de medicamentos falsificados es baja, pero existente. En otros países como los países afr…

Enfermedades transmitidas por mosquitos

Fiebre Chikungunya
Chikungunya es una enfermedad vírica transmitida por la picadura de mosquitos infectados (Aedes aegypti) que causa síntomas como fiebre, dolores articulares graves, dolor de cabeza y la nariz y sangrado de las encías.
Enfermedad presente en algunos países de África, el sudeste asiático y la India. La primera transmisión en Europa fue notificada en agosto de 2007 desde Italia. Todos los años se identifican casos de esta enfermedad en países europeos, debido a los casos importados entre los turistas.
Según datos del Centro Europeo para la Prevención y Control de las Enfermedades (ECDC), a fecha 19 de diciembre de 2013 las autoridades sanitarias locales de las islas francesas del Caribe notificaron 26 casos confirmados y 12 casos autóctonos probables de chikungunya en la isla de Saint Martín. 
Cada vez son más las medidas de vigilancia adoptadas por las autoridades europeas en relación a los casos importados de Chikungunya a la UE.

Tratamiento de la Hepatitis C crónica mediante uso compasivo

Sofosbuvir y daclatasvir

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el Programa de acceso a través del mecanismo de uso compasivo de los nuevos fármacos para el tratamiento de la Hepatitis C crónica.

El Real Decreto 1015/2009 regula el uso compasivo de medicamentos, estableciendo las condiciones de acceso a medicamentos no autorizados a pacientes no incluidos en un ensayo clínico con el fin de atender necesidades especiales de tratamientos en situaciones clínicas comprometidas, y que no pueden ser tratadas satisfactoriamente con un medicamento comercializado.

Las situaciones clínicas de aquellos pacientes con hepatitis C crónica que se enmarcan como recomendaciones generales en dicho programa han sido consideradas teniendo en cuenta la ausencia de alternativas terapéuticas disponibles así como la gravedad de las mismas. 

Estas situaciones clínicas son aquellos pacientes con hepatitis C crónica (que podrán estar a su vez co-infectados por el VIH):


En li…

Nueva lista de sustancias y métodos prohibidos

Sustancias prohibidas en el deporte
Resolución de 20 de diciembre de 2013, de la Presidencia del Consejo Superior de Deportes, por la que se aprueba la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte.
El Consejo Superior de Deportes aprueba la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte, derogando la anterior lista aprobada por la Resolución de 10 de diciembre de 2012.
Dicha norma será de aplicación a los procedimientos de control de dopaje en el deporte que se realicen en las competiciones oficiales de ámbito estatal o, fuera de ellas, a los deportistas con licencia para participar en dichas competiciones.