domingo, 10 de febrero de 2019

Test: Farmacovigilancia

Test Training ‘Farmacéutic@s’ 

A veces, la pregunta más sencilla resulta complicada en un examen de oposición. ¿Puedes ayudar a nuestro opositor distraído? 👀

Pregunta test nº 4

¿Cómo se denomina al documento preparado por el titular de la autorización de comercialización conforme a la normativa y las directrices establecidas al respecto en la Unión Europea, cuya finalidad es actualizar la nueva información que se conoce sobre el medicamento en el periodo de referencia, incluyendo una evaluación científica del balance beneficio-riesgo del medicamento? 

A) Documento de gestion de riesgos
B) Ficha técnica
C) Informe periódico de seguridad
D) Tarjeta amarilla

Más información en: info@mpcsalud.es 


viernes, 8 de febrero de 2019

'Safe drugs' en las farmacias

Dispositivos de seguridad (DS) para medicamentos de uso humano.

😮 Recordar que a partir de mañana, 9 de febrero de 2019, será aplicable el Reglamento delegado (UE)2016/161 que completa la Directiva 2001/83/CE, estableciendo disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano.

Las personas autorizadas y facultadas para dispensar medicamentos (además de fabricantes y almacenes mayoristas) deberán verificar en el momento de la dispensación los siguientes dispositivos de seguridad:

1º. La autenticidad del identificador único (IU): Único para cada envase de medicamento. Se escanea el datamatrix que contiene la información del identificador, comparándola frente a la almacenada en un sistema de repositorios gestionado por los agentes implicados (Sistema Español de Verificación de Medicamentos, SEVeM).

2º. La integridad del dispositivo contra las manipulaciones (DCM): Permitirá verificar si el embalaje exterior ha sido modificado.

Tanto fabricantes, distribuidores, servicios y oficinas de farmacia deben notificar a la autoridad competente, de acuerdo con el citado reglamento, las sospechas de manipulación o falta de autenticidad.

¿Cuál es el ámbito de aplicación de dicha normativa?

  • Medicamentos sujetos a receta médica, excepto los que estén incluidos en la lista que figura en el anexo I del citado Reglamento.
  • Medicamentos no sujetos a receta médica incluidos en la lista que figura en el anexo II de dicho Reglamento.
  • Medicamentos a los cuales los Estados miembros (EEMM) hayan ampliado el ámbito de aplicación del identificador único o de los dispositivos contra las manipulaciones.

Obtener más información en las siguientes fuentes:




Test: Falsificación de productos médicos

Test Training ‘Farmacéutic@s’ 

Vuelve nuestro opositor distraído. ¿Puedes ayudarle? 



Pregunta test nº 3

¿Con qué siglas identificamos el Convenio del Consejo de Europa sobre la falsificación de productos médicos y delitos similares que supongan una amenaza para la salud pública?

A) MEDISECURITY
B) MEDIFORGERY
C) MEDIRISK
D) MEDICRIME

Más información en: info@mpcsalud.es 

martes, 5 de febrero de 2019

Test Legislación Farmacéutica

Conteste correctamente a la siguiente pregunta test respecto al Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Pregunta test nº

¿Cómo se clasifica la siguiente infracción en el Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios? 
- Negarse a dispensar medicamentos sin causa justificada

A) Leve
B) Grave
C) Muy grave
D) No queda tipificada en el Real Decreto Legislativo 1/2015

Más información en: info@mpcsalud.es 

¡Disfruta del día!

domingo, 3 de febrero de 2019

Test Inspección Farmacéutica

Test training "Farmacéutic@" 2019

Vuelve nuestro opositor distraído. ¿Puedes ayudarle con la siguiente pregunta test?

Pregunta nº 1

Según la Ley de Farmacia de Andalucía, se considera como medicamento estratégico:

A) Los medicamentos genéricos
B) Los medicamentos huérfanos
C) Los medicamentos que por diversas circunstancias así se consideren por necesidades del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA)
D) Todas las respuestas anteriores son correctas

Para cualquier duda y/o sugerencia: info@mpcsalud.es

¡Disfruta del día!

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